核磁共振谱习题.docx
核磁共振谱习题选择题1.以下五种核，能用以做核磁共振实验的有（ACEA:i9FoB:12CAC:13CAyooD:u8E:1H12 .在100MHZ仪器中，某质子的化学位移=lppm,其共振频率与TMS相差（A）A:IOOHzB:IOOMHzC:IHzD:50HzE:200Hz3 .在60MHZ仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120HZ则质子的化学位移为（E）A:1.2ppmB:12ppmC:6ppmD:IOppmE：2ppm4 .测试NMR时，常用的参数比物质是TMS,它具有哪些特点（ABCDE）A:结构对称出现单峰B:硅的电负性比碳小C:TMS质子信号比一般有机物质子高场D：沸点低，且容易溶于有机溶剂中E:为惰性物质5.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的是（ACDE）A:质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强B:质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强C:屏蔽越大，共振磁场越高D:屏蔽越大，共振频率越高E:屏蔽越大，化学位移6越小6 .对CH32OC2CH分子的核磁共振谱，以下几种预测正确的是（ACD）CHHA:CH质子周围电子云密度低于CH3质子B：谱线将出现四个信号C:厚上海出现两个信号D：SCH3V$CH2E：8CH3>8CH27 .CH3ClCl的NMR谱，以下几种预测正确的是（D）A:CH2中房子比3中质子共振磁场高B:CH中质子比CH中质子共振频率高CHC:CH中质子中质子屏蔽常数大D:CH-中质子比CH，'中质子外围电子云密度比CH?323小E:2中质子比CH3中质子化学位移6值小CHF面五个化合物中，标有横线的质子的6最小的是（A）A:CHjB：了C:,ClD:.BrE:CHA.43333CH_CH_CH9 .下面五个化合物中，标有横线的质子的共蕨磁场H最小者是一（A）一A:_,OHB:2CH2OHC:2C1D:CHBrE:ArC骂C耳RCHRCH-RCH10 .下面五个结构单元币，标有横线质子皈值最大的是"（E）一A:CH1-CB:CHiNC:CHOD:CIFE:CH_f,I0一一一一_Il11 .预测化合物。一cCH3的质子化学位移，以下说法正确的是（C）A:苯环上邻近质子离C=O近，共振在高磁场B:苯环上邻近质子离C=O近，屏蔽常数大C:苯环上邻近质子离C=O近，化学位移6大D:苯环上邻近质子外围电子云密度大12 .氢键对化学位移的影响，以下几种说法正确的是(BCE)A氢键起屏蔽作用B:氢键起去屏蔽作用C:氢键使外围电子云密度下降D:氢键使质子的屏蔽增加E:氢键使质子的值增加13 .对于羟基的化学位移，以下几种说法正确的是(ABE)A:酚羟基的6随溶液浓度而改变B:浓度越大6值越大C:浓度越大，6值越小D:邻羟基苯乙酮的羟基6值也随溶液的浓度改变而明显改变E:邻羟基苯乙酮的品浓度无明显关系二：填充题1 .在磁场H冏作用下，核能级分裂，AE=2>Ho(ll为核磁矩)，已知在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需磁场强度最大的是：_磷_。2 .已知IHl的磁旋比()大于i3C6,则在同一射频条件下，使IHl和3C6发生共振的条件是，Hl发生共振所需磁场强度小于1C.03 .实现核磁共振的条件是：O=HO/4 .对于质子来说，仪器的磁场强度如为1.4092T,则激发用的射频频率为6蟠W5 .某化合物的NMR谱上有两个峰，6值分另I为4.0和7.8ppm,如在60MHZ仪器上引两峰频率差228_Hzo6.进行核磁共振实验时,样品要置磁场中，是因为：在外磁场中，原子核能级才会产生裂分。巳造核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是：-TMSo8.有个共振谱如图，由图分析=B=质子的屏蔽常数更大。9.F面两个化合物中，带圈质子的共振磁场较大的是=I.R- C -CHsjIRRKC-QCH3IR10 .有a、B、C三种质子，它们的屏蔽常数大小顺序为A>B>c,试推测其共振磁场H的大小顺序为Ha目斗oI1.有A,B,C三种质子，它们的共振磁场大小顺序为HoM>H0>How,则其化学位移6的大小顺序为通/ob、12 .在化合物03由随着卤素原子X的电负性增加，质子共振信号将向_低_磁场方CHX向移动。13 .下面五种类型质子和五个化学位移的值，4.26,3.24,2.12,0.77和2.68ppm,请给以归属。1.CC,01773C-N,62.68_;3C-O,6_3,24_;H3C-F,6_4.26_;H_H也CBr6_2.12_。14 .影响店获学位移的诱导效应是通过化里屉作用，而磁各向异性效应是通过空回关系起作用。15 .对于二甲苯(CH1.o-CH3分子中的？一种类型等性质子，在核磁共振谱上有_2一个信号。16 .预测乙烷分子(CH3CH庶NMR谱上信号数目为工个，苯在NMR谱上信号数目有一个。17 .预测下列化合物各有几种等性质子，在NMR谱上有几个信号。(CH,)5C-O-C(CH有一种等性质子,一个信号。(CHPpH-O-CH-»有一2_种等性质子，_2一个信号。(CH三.问答题1、三个不同的质子H、H、H,其屏蔽常数的大小次序为。,这三种质子在abcbac共振时外加磁场强度的次序如何？这三种质子的化学位移次序如何？。增大化学位移如何变化？2、下列每个化合物中质子和H哪个化学位移大？为什么？Hba,H?CH3)HHH-C-O-C-HaCl-BrCHRCHaHaHb3、指出下列化合物属于何种自旋体系：a.CHBr-Clb.CHCHFCH2一2HFHO4、异香草醛CHO(I)与一分子溟在HoAC中滨化得(II),(II)的基被甲基化，主要产物为(l),(ID)的NMR图谱如下，浪的位置在何处？15、丙酰胺的图谱如下，说明图谱中各组峰对应分子中哪类质子。1.”6：0卜列组N枇威图海内济物皆为TMS,试推测结构。208.化合物分子式为CHNO,其碳谱和氢谱如下，试推测其结构。（溶剂为CDa）473CNCH20.8t30.3t42.4t1.79-4s1.,y'LUJU I X J /'JZUVU- U，/ AL, HUKl匕 I Z!i J U-U / ru Z4_, kbtyJ什么？10.释2碘丙烷中异丙基的继型式和强度。CH11 .某化合物在300MHZ谱仪上的IHNMR谱线由下列三条谱线组成，它们的化学位移值分g提0.3,1.5和7.3,在500MHZ谱仪上它们的化学位移是多少？用频率（单位用HZ）来表示其值分别是多少?12 .判断下列化合物IH化学位移的大小顺序，并说明理由：CHCI,CHI,CHBr,CHFo333313 .在常规3C谱中，能见到bC-bC的偶合吗？为什么？14 .试说出下面化合物的常规“CNMR谱中有几条谱线？并指出它们的大概化学位移值。00IliIICOH2CH3C-:一COCH2CH315 .从DEPT谱如何区分和确定、CH和季碳？CHCH216 .下图为1.薄荷醇（1.-menthol）的2DINADEQUATE谱及解析结果，试在1.薄荷醇的结构上标出相应字母。答案：1、外加磁场强度ba>H;化学位移6；。增大化学位移减小。H>HcHxH>6H2、化合物（A）中6H>6o因为与相连的碳又与O相连，使周围的电子云密HHaHa度小于Hb去屏蔽作用增大，所以丸。/合物（B）中>加因为Cl的电负性大于Br,吸电子使H的去屏蔽效应强。3、a:A各2b:AMXc:AjVId:AA,BXX,YHOBr4、结构如图示OIl5、丙酰胺的结构：CHEHQNH2其中H为0.91.2分裂为三重峰的是一CHq为2025分裂为四重峰的是一CH为6.0左右的是一NH2CH3OH3C-C-OCH3CH2CH2CH36、结构如图示a、CH.9由于地基的各向异性，使邻位氢去屏蔽。I)异丙基的H表现为七重峰，强度比为1 ：6：15：20：15：6：1,-CHj为二重峰。11.150Hz,750Hz,3650Hzo12.CH3KCHFrVCHFlVCHFPCH3CH2CC-14球史415.在DEPT90。谱中，只有CH峰；DEPT135。谱中CH、CHR正峰；CH为负峰，季碳在DEPT谱中不出现信号。16.因j与i之间有相关峰，故j琏接可以认定。顺着横轴上的13C信号i出发向上垂直引伸，可以找到另两个相关峰，顺着相关峰追踪，示i又分别与e及d相连，这样即得到该化合物的部分骨架(1)。进一步追踪下去，因e与a、b,d与g之间示为相关，故可将骨架(1)扩展到骨架(2)o接下去，因h与f相关，而f又与g、C相关，故又可将骨架(2)扩展到骨架(3)o至此，所有的相关峰均已包括进来。故1.-menthol根据2DINADEQUATE谱，采用上述简单的机械连接方式即可确定整个分子的碳架结构。h/je/Ir(2)ch-J-/及/
