血液透析相关急性并发症的观察及处理课件.ppt

主要内容,血液透析急性并发症的概念血液透析急性并发症的分类血液透析急性并发症的观察及处理,2,据估算目前全球至少200万血透病人，中国内地目前约28万名尿毒症患者接受透析治疗，其中血液透析约26万透析患者死亡风险是正常人群的6.5倍,USRDS 2010 ADR Volume 2,血液透析现状,主要内容,血液透析急性并发症的概念血液透析急性并发症的分类血液透析急性并发症的观察及处理,血液透析急性并发症,定 义 在血液透析过程中或在血液透析结束时发生的与透析治疗相关的并发症,血液透析作为一种血液净化手段，在血液与体外循环系统接触，并且非生理性地排除体内毒素及多余水分的过程中，可发生一系列不良反应。这些反应有的轻微，有的严重，有的甚至可危及生命。所以应了解和掌握透析急性并发症的临床表现、发生机制和处理措施，最大限度地预防和治疗血液透析急性并发症，以确保血液透析治疗的安全进行,血透的并发症分为两类：急性并发症和远期并发症急性并发症直接影响到患者的透析效率和生命安全，必须立即处理,主要内容,血液透析急性并发症的概念血液透析急性并发症的分类血液透析急性并发症的观察及处理,急性并发症分类,一、血液透析技术有关的并发症二、血液透析治疗有关的并发症,主要内容,血液透析急性并发症的概念血液透析急性并发症的分类血液透析急性并发症的观察及处理,一、血液透析技术有关的并发症,1、透析液异常 2、空气栓塞 3、高温透析4、透析器破膜漏血 5、凝血 6、电源中断7、水源中断，床边机已备好透析液或置换液（较少发生）,1、 透析液异常,浓度：稀释度异常,而无成分变化成分：透析液中不应该有的成分或含有 对人体有害的成分温度异常：透析液温度过高或过低,透析液浓度异常,发生原因 水处理系统或人工肾机透析液配比系统故障引起透析液浓度异常或各种成分比例异常，最严重的是低钠血症和高钾血症，其结果可引起患者心脏骤停、抽搐、昏迷而死亡,低钠血症,症状：低Na血浆渗透压下降（低于120mOsm） 急性溶血、头痛、恶心、呕吐 、胸闷、血 液变成葡萄酒颜色处理：停止透析，检查原因 确定为低钠，更换透析液继续透析，同时 检查溶血程度,高钠血症,症状：高Na血浆渗透压增高细胞 内脱水、干渴、头痛、恶心 呕吐、痉孪、肺水肿、心衰处理：检查原因，降低Na浓度,症状：硬水综合征。可发生于透析开始后1小 时或整个透析过程中。有恶心、呕吐 、痉挛、全身灼烧感、血压升高、 头痛、嗜睡。单纯高镁血症少见。处理：停止透析，更换透析用水及透析液， 继续透析,高钙、高镁,即透析液中不应该有的成分或含有对人体有害的成分。比如铝、铜等重金属离子进入人体，可导致透析脑病和溶血等；自来水中存在的消毒剂（如氯胺），可引起急性溶血,透析液成分异常,病人血液温度升高，引起血管舒张，影响病人血压38.5-40可引起病人的不适和发烧， 引发心动过速、过度换气、恶心和呕吐50可发生严重的溶血 降低透析病人血液温度，能够改善病人心功能和血管反应性由于病人个体对温度的耐受不同，低温透析液可以引起一些病人发冷、寒战、 颤抖。低体温的病人当使用37透析液透析时，可引起血管舒张，使血压下降,温度异常,透析液温度一般调节到3738为宜，温度变化对病人的影响,2、空气栓塞及其处理,发生原因,管路或穿刺针连接不良或有破损动脉穿刺针斜面未完全进入血管或双腔导管部分脱出没有预冲管路或预冲不严格，气体在管路内滞留透析管路上补液，液体输完未及时关闭输液装置，空气进入管路静脉监测器污染或静脉壶接触不紧密透析结束时操作失误，空气随血液进入体内透析液内溶解的气体随温度改变而释放出来,空气栓塞是较为严重的透析事故之一，大多与技术操作和机械装置失误有关，虽发生率较低，但如发现不及时，常引起死亡等严重后果,2、空气栓塞及其处理,空气栓塞的表现与进入人体空气的量、速度及栓塞部位有关。小量气体缓慢进入人体不致引起症状；如大量气体快速进入体内或栓塞心、脑等重要脏器，会出现严重后果，如呼吸困难、咳嗽、胸闷、气短、面色苍白、发绀、抽搐，甚至昏迷、死亡 立即停止血泵，将透析治疗转入旁路，透析器静脉端朝上固定，夹闭静脉管路。 将患者处于头低脚高左侧卧位，必要时高举患者双下肢。 禁止心脏按压， 吸入纯氧或高压氧治疗。 可进行血液灌流。 对症支持治疗,应急处理,2、空气栓塞及其处理,预 防,严格操作规程开始透析前，细心检查血管通路、穿刺针、导管、透析器等连接部位，务必连接紧密避免在透析管路上输液，如必须输液，则派专人看护做好新工作人员的培训，熟悉掌握各种操作透析过程中要认真、按时巡视，防患于未然,3、高温透析,原因：恒温器失灵症状：温度4750溶血可延迟几小时到48小时发生，超过51可立刻发生严重的溶血，患者死于高血钾处理：体外循环中的血液不应输回给病人 高钾应更换透析机重新透析,原因：压力过大，透析器腐蚀症状：少量漏血，膜内正压，透析液不会进 入血液内；大量漏血，透析液返流入 血引起症状处理：少量漏血可把血输回病人体内； 大量漏血时，体外循环血不应输回体内,4、透析器破膜漏血,原因：高凝状态 静脉回血不畅 血流量不足 低血压症状：病人无明显症状 观察处理：适当增加肝素量 影响透析时更换透析器,5、凝血,6、电源中断 保存1520分钟电脑程序7、水源中断 改旁路单超，找原因,二、血液透析治疗有关的并发症,1、首次使用综合症（FUS）2、失衡综合症 3、低血压 4、高血压 5、发热 6、出血 7、溶血 8、痉挛 9、头痛 10、心律失常,1、首次使用综合症（FUS）,所谓首次使用综合征是血透时使用新的透析器发生的一组症候群。临床分为甲型 ( 过敏反应型 ) 首次使用综合征和非特异性乙型首次使用综合征,透析器反应及其处理,包括过敏性(A型)和非特异型(B型)，因常出现在应用新透析器时，故又称为“首次使用综合征”，在复用的透析器也有发生,A型反应发生率：0.04，常发生于透析开始后5至30分钟内，反应通常比较严重B型反应发生率：3%-5%，发生于透析开始后60分钟内，反应比较温和,透析器反应及其处理,血液与使用的膜材料接触有时可对机体引起反应，将这种反应作为评价材料安全性的指标，称为生物相容性生物相容性的概念是：以血液净化材料本身为起因引起的机体对异物反应作为评价指标，用以规定血液净化疗法的安全性生物相容性由膜材料的灭菌法、溶出物、血液与膜材料接触后的反应等因素决定,生物相容性（biocompliancy）,2、失衡综合征及其处理,失衡综合征是指在透析中或透析结束后不久（一般24h内）出现的以神经系统症状为主的综合征，主要表现为头痛、恶心、呕吐，血压升高，肌肉痉挛，嗜睡，行为异常，严重者可出现惊厥、癫痫样发作，甚至昏迷、死亡,发生率3.4%-20%常发生于急性肾衰竭，透析前血尿素氮和肌酐较高；初次或诱导血液透析，或透析间期过长的慢性肾衰竭患者；使用大面积透析器，血流速度大，超滤过快，透析时间过长其病理生理机制改变为脑实质和脑脊液中代谢产物蓄积，酸中毒而引发脑水肿,脑型：恶心、呕吐、头痛、烦躁，重者有抽搐、谵妄、 昏迷、乃至死亡，多发生于透析后2-3小时肺型：透析前患者无肺水肿，在透析结束后46小时出 现呼吸困难，不能平卧，重者可死于急性左心衰 ，多发生在第12次透析后,2、失衡综合征及其处理,2、失衡综合征及其处理,透析时血中尿素迅速下降，由于血脑屏障的存在，脑实质和脑脊液中尿素下降较慢，导致脑内渗透压升高，引起脑水肿和脑脊液压力升高透析动脉血pH值快速纠正，血浆碳酸氢盐上升，动脉血二氧化碳分压增加，脑脊液二氧化碳分压也随之增加，导致脑脊液pH值下降，脑细胞酸中毒加重酸中毒快速纠正使氧离曲线右移，血红蛋白对氧的亲和力增加，导致脑组织缺氧,发生原因,2、失衡综合征及其处理,吸氧50%葡萄糖4060ml或2.53%盐水静注20%甘露醇快速静注终止透析抽搐、昏迷者要保持呼吸道通畅，给予相应处理,应急处理,预防处理,1. 日常预防透析间期严格限制水分和盐分，控制体重增长2. 诱导阶段血透时尽量使血液中的水分和尿毒症毒素变动小,多次短时间血透 (2h), 根据病情可以一日一次或隔日一次,血流量低,选择小面积的透析器,亦可以减慢透析液流量3. 使用高钠透析液4. 防止血液渗透压降低过快,可以给予高渗液,如 50% 葡萄糖 40-100mL 速推或 10%NaCI 20mL 注射,5. 醋酸盐透析液改为碳酸氢盐透析液 6. 可以进行血液滤过除去中分子量物质7. 减慢超滤率8. 癫病大发作给予安定lOmg,iv, 根据情况可以继续给予 5% 葡萄糖 500mL+ 安定 5080mg,iv 点滴,直至缓解；9. 血压高者可以按高血压处理10. 严密观察心率、血压和呼吸改变,必要时回血结束血透,2、失衡综合征及其处理,预 防,首次诱导透析时间2小时，血流量不超过 200ml/min，BUN下降不超过30%40% 或血浆渗透压下降不超过25mOsm/kg.H2O，不能在诱导透析时使用低钠透析应用膜面积较小、清除率较低的透析器透析液与血液流向一致提高透析液钠浓度,3、透析低血压及其处理,临床表现轻者头晕、头痛、痉挛、心慌、出汗、恶心、呕吐、便意。重者血压显著下降、面色苍白、心肌缺血、心律失常、反应迟钝、意识模糊甚至丧失。,透析中低血压（intradialysis hypertension）是指患者在血液透析过程中SBP下降20mmHg，或MAP下降10mmHg，且伴有临床症状。是透析过程中常见急性并发症之一，发生率25-50%,3、透析低血压及其处理,3、透析低血压及其处理,如呼吸功能允许，立即采用头低脚高位快速静脉注入生理盐水100ml，并且暂停超滤吸氧，改善心肌功能降低透析机温度，提高透析钠浓度如停止超滤、扩容后仍不能缓解，可降低血流量高糖、高渗盐水、白蛋白均可作为生理盐水的代用品，但是并不比生理盐水更加有益若输液500ml以上血压仍不回升，可给予升压药严密观察病情变化，必要时终止透析治疗,应急处理,3、透析低血压及其处理,防止低血容量：缓慢上调血泵转速；选择预冲量小的透析器和动静脉血路；预冲液输回体内；应用白蛋白生理盐水预冲液防止超滤过多、过快：避免短时透析（每周3次，每次不少于3小时）；严格控制透析间期体重增长，不能超过体重的4-5%；准确评估、及时调整干体重；必要时增加透析次数及时间促进血浆再充盈：采用序贯透析（先高钠后低钠）、HF、HDF、CRRT；提高透析液钠浓度配合超滤曲线维持或增加周围血管阻力：低温透析（35C）；调整降压药物的应用；使用外周血管受体激动剂，盐酸米多君5mg，透析前30min口服,预 防,预防：（1）解除患者思想负担 （2）必要时预冲管路及透析器 （3）严重贫血者输血 （4）维持血浆渗降渗透压 （5）升压药 （6）改变净化方式 （7）对醋酸盐不耐受者改为碳酸透析 （8）使用生物相容性好的透析器,血液透析过程中发生的高血压(intradialytic hypertension)是指一部分血液透析患者在透析过程中MAP较透析前不但没有下降反而升高，并且这一现象并不能随着血液透析超滤的增加得到有效改善。一般发生于透析的中、后期，逐渐升高目前对于这一类特定类型的高血压国际上尚无统一的定义，最广泛接受的就是Amerling等提出的概念，即透析开始或进程中MAP较透析前升高超过15mmHg,4、透析高血压及其处理,4、透析高血压及其处理,透析液Na浓度过高失衡综合征脑水肿发生超滤过度引起肾素分泌过高患者精神紧张、焦虑透析水处理故障造成硬水综合征红细胞生成素（EPO）应用贫血纠正后透析对降压药物的清除,发生原因,4、透析高血压及其处理,超滤过度,有效血容量下降,肾脏灌注减少,肾素分泌增加,血管紧张素原,AngI,强收缩血管物质,收缩,血压升高,AngII,ACE,4、透析高血压及其处理,含服硝苯地平、卡托普利等对严重高血压者可用硝酸甘油5100ug/min静脉点滴，如血压仍不下降可用硝普纳50mg加入5%葡萄糖500ml静脉点滴，滴速（0.51ug/kg.min）根据血压调整避免迅速和过度超滤，进行较慢和较长时间的透析调整透析液钠浓度，采用低钠透析液应用地西泮调整EPO的用量,应急处理,4、透析高血压及其处理,预 防,控制基础血压，联合应用多种降压药物提高患者依从性，加强患者自我监护避免体重过快增长，保持合适的干体重避免过多过快超滤采用低钠透析避免短时间血红蛋白过快增长超过目标值,5、发热及其处理,致热源反应：由于透析管路、透析器复用过程消毒不严格，透析液污染、透析供水管路污染等感染：无菌操作不严格，感染或原有感染透析后扩散。对于长期使用导管透析患者，透析中突然出现的寒战和发热须警惕导管相关感染,发生原因,5、发热及其处理,6、出血及其处理,原因及表现,尿毒症患者血小板功能障碍，凝血因子异常。尿毒症患者毛细血管通透性异常。透析患者长期使用肝素，或肝素过量。患者血管硬化弹性下降。,常见的有胃肠道出血、硬膜下出血、脑出血、出血性心包炎、眼底出血、皮肤出血等,6、出血及其处理,根据不同的出血部位，实施不同的处理措施，如应用质子泵抑制剂、止血药物、心包腔穿刺、制动、开颅等根据出血程度，酌情终止血液透析，应用鱼精蛋白中和体内肝素，低分子肝素可以部分被鱼精蛋白中和,应急处理,6、出血及其处理,预 防,老年患者、肝病患者、血小板减少者出血风险高，应给予严密监测，及时调整抗凝剂用量及种类注意肝素诱导的血小板减少（HIT）高危出血者，可采用枸橼酸局部抗凝或无肝素透析,7、溶血及其处理,发生原因,管道内表面对红细胞的机械性破坏透析液温度过高，如温度在47-51C之间，溶血可在数小时或48小时内发生，超过51C可立即发生严重溶血。一般发生在恒温器失灵情况下低渗透析液可导致红细胞破裂溶血，多为配方或比例泵失误引起透析液受甲醛、漂白剂、氯胺、游离铜、硝酸盐等污染，引起红细胞脆性增加，导致溶血异型输血,7、溶血及其处理,气急、烦躁，胸部紧压感、腰背痛，可伴有发冷、发热，呼吸困难静脉回路血液变深变黑低血压、心律失常，有时甚至昏迷,临床表现,7、溶血及其处理,立即停止血泵，夹闭血路导管，丢弃体外循环的血液对症治疗高钾血症、低血压、脑水肿等积极查找并明确溶血原因吸氧等支持治疗重者应输入新鲜血液纠正原因后应重新开始透析,应急处理,7、溶血及其处理,预 防,严格操作规程，避免血路阻塞透析液失误是最常见原因，应保证透析液质量定期检测血透机及水处理设备严格查对制度，避免异型输血,8、肌肉痛性痉挛及其处理,肌肉痛性痉挛发生率为1015%，一般发生在透析中、后期，多见于足部、双手指、腓肠肌和腹壁，呈痛性痉挛，典型者可持续10分钟。肌肉痛性痉挛的发生常与低血压有关，但极少数患者无低血压倾向。超滤过快过多，低血钠引起细胞外液容量急剧减少或渗透压降低是其主要原因。超滤量分别占体重2%、4%、6%，痛性肌肉痉挛的发生率分别为2%、26%、49%低钠透析血浆钠浓度急性下降，导致血管收缩，肌肉痉挛,原因及表现,8、肌肉痛性痉挛及其处理,输注等渗生理盐水100-200ml高渗盐水、高渗糖、50%右旋糖酐也可有效缓解症状严重痉挛可注射地西泮，但有引起低血压的风险,应急处理,在治疗肌肉痉挛时应用高渗盐水可以引起患者口渴，因此在非糖尿病患者治疗肌肉痉挛时采用输注高渗葡萄糖为佳,8、肌肉痛性痉挛及其处理,预 防,体重增加过多者，延长透析时间或增加透析频率采用可调钠透析，起始钠浓度140-145mmol/L，结束时为135-140mmol/L补充左卡尼汀（左旋肉碱，每次透析后静脉注射1-2g）、维生素E（400IU，睡前服用）透析前2小时口服奎宁180300mg去甲羟安定(Oxazepam) 5-10mg，透析前2小时服用,9、头痛,大多数原因复杂，可能是原有基础疾病，也可能是透析相关性头痛，比如失衡综合征、透析器首次使用综合征、透析中高血压等寻找病因，对症处理,10、心律失常及其处理,发生原因,与尿毒症本身导致电解质紊乱、酸碱失衡及自主神经功能损害有关，以心迷走神经受损最严重，心律失常发生阈值降低尿毒症患者心血管并发症发生率高，如冠心病、心力衰竭等透析本身原因，一方面电解质的迅速变化，另一方面超滤量过大，血流动力学不稳定，各种血管活性物质的产生从而导致心律失常。透析3小时左右是血循环最不稳定阶段，心律失常多发生于此阶段,10、心律失常及其处理,应用抗心律失常药物，快速性心律失常可选用受体阻断剂、利多卡因、胺碘酮；缓慢性心律失常可选用阿托品、异丙肾上腺素等高血钾引起者应紧急透析，并给予5%碳酸氢钠、葡萄糖酸钙、葡萄糖+胰岛素室上性心律失常可应用普罗帕酮（心律平），室性心律失常可应用胺碘酮药物治疗无效者，可采用电转复或安装起搏器。必要时终止透析,应急处理,10、心律失常及其处理,预 防,去除病因，纠正电解质、酸碱失衡，改善贫血和营养不良以加强冠状动脉供血及心肌营养血液透析中避免过快、过多超滤，防止血流动力学过大变化，避免低血压、高血压反复严重心律失常不能纠正者，改行腹膜透析,透析中恶心、呕吐较常见，发生率为10%15%。常见原因多为低血压、失衡综合征、硬水综合征、致热源反应等。及时处理引起恶心、呕吐的原发病因，必要时补充生理盐水或高渗盐水，如果恶心持续存在可使用止吐剂。,11、恶心、呕吐及处理,原因及处理,小 结,血液透析是尿毒症患者主要的肾脏替代治疗方法由于透析病人和高危透析患者不断增加，血液透析过程中常发生多种急性并发症日常工作中应积极应对血液透析急性并发症，以提高患者的透析质量,