胆汁淤积性肝炎的诊治进展课件.ppt
浙江大学医学院附属儿童医院2016级规培生 余琴梅2017.4.11,胆汁淤积性肝炎的诊治进展,1,病例特点,基本情况：患儿，男，2M19D，于2017.3.31日入院主诉：发现皮肤黄染1月半起病特点：慢性起病，患儿1月半前发现皮肤巩膜黄染，无发热，无少吃少哭少动诊疗经过:我院予美能针、贝科能针、维生素K肌注治疗1天，患儿黄疸未见明显变化一般状况：精神可，吃奶可，睡眠可，大便浅黄，小便黄，体重增长可既往史：无殊。家族史：父亲乙肝大三阳，未予治疗。出生史：G2P2足月顺产，出生体重3.4kg。,2,病例特点-体格检查,T:37，P:142 次/分 R:40次/分，Bp:91/50mmHg神志清，精神可，皮肤巩膜黄染双肺听诊呼吸音粗，未及明显啰音心律齐，未及明显病理性杂音腹软，肝肋下3cm，质中，脾肋下未及肿大神经系统查体阴性,3,病例特点-辅助检查,血气分析：未见异常血常规: WBC 10.86*109/L，N 28.8%，L 28.8%，Hb 113g/L，PLT 403*109/L，CRP 7mg/L血生化：TB 159.9 umol/L，DB 132.8 umol/L,ALT 279U/L，AST 481U/L，肌酐 22umol/L，尿素 1.6mmol/LPT、APTT:未见明显异常乙肝抗体：CMV、弓形虫、风疹、沙眼衣原体、单纯疱疹病毒：均阴性,4,诊断及诊断依据,初步诊断：胆汁淤积性肝炎诊断依据：1、男，2M19D，发现皮肤黄染1月半，大便颜色偏浅，尿色黄2、查体：皮肤巩膜黄染，肝肋下3cm，质中3、肝功能检查血清胆红素明显升高，以直接胆红素为主，ALT、AST异常增高,5,鉴别诊断-病因鉴别,肝细胞胆汁淤积进行性家族性胆汁淤积症，良性复发性肝内胆汁淤积症(BRIC)，先天性胆汁酸合成障碍胆管性胆汁淤积胆道闭锁，先天性先天性胆总管囊肿，Alagille综合症，先天性肝内胆管囊性扩张症,6,鉴别诊断,混合型胆汁淤积一)感染与中毒 病毒感染(CMV RV HSV)、弓形虫感染、败血症及尿路感染，早产儿胃肠外营养相关性胆汁淤积，甲状腺功能低下(二)遗传代谢缺陷病 半乳糖血症，遗传性果糖不耐受症，遗传性酪氨酸血症型，1 -抗胰蛋白酶缺乏症,7,进一步检查,血常规、大小便常规、血培养；排除败血症、尿路感染等肝脏功能：血生化、凝血功能、血氨、血糖、血脂乙肝、甲丙丁戊甲状腺功能、甲状腺B超尿串联质谱，遗传代谢谱病原学： Torch、EBV、巨细胞DNA（+）肝胆彩超检查：肝肋下5cm，脾肿大1.6cmMRCP：骨髓穿刺、除外脂类代谢疾病,8,治疗,1、护肝：美能、贝科能、维生素c2、利胆退黄：熊去养胆酸、思美泰3、巨细胞病毒感染：更昔洛韦针抗病毒4、凝血功能异常：维生素k1肌注5、外科会诊，腹腔镜探查？,9,婴儿胆汁淤积性肝炎的诊疗,1 Moyer V, Freese DK, Whitington PF et al, J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2004 Aug;39(2):115-28.2 Fawaz R,Guideline for the Evaluation of Cholestatic Jaundice in Infants,J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017 Jan;64(1):154-168. 3 董永绥,婴儿胆汁淤积性肝病研究进展及展望J中国实用儿科杂志，2013.28(4)：2412454 黄志华，董琛婴儿胆汁淤积性肝病鉴别诊断思路J中国实用儿科杂志，2013，28(4)：250254 5刘艳，黄志华,婴儿胆汁淤积性肝病的诊断与治疗，临床肝胆病杂志第31卷第8期2015年8,10,婴儿胆汁淤积性肝炎的定义,一岁以内，包括新生儿期出现的黄疸总胆红素17umol/L总胆红素85umol/L 结合胆红素20%,11,定义,发生于婴儿期（包括新生儿期）具有胆汁淤积+肝病两部分特征 胆汁淤积：黄疸 高间接胆红素血症 尿色加深 部分患儿伴有瘙痒 肝病征象：肝脏增大伴/不伴肝脏质地改变 ALT和/AST增高 肝脏合成代谢、解毒、免疫、凝血活产婴儿发病率为1/25001/5000之间,12,胆汁形成与胆汁淤积发生机制,13,14,胆汁淤积导致肝损坏机制,15,病因,16,病因,在我国，a-抗胰蛋白酶缺乏症在中国很少见。同样的情况是囊性纤维化有文献报道，但相对也很少见。目前在我国，遗传代谢性疾病发病率初步统计为2.52%， 1.NICCD 2.Alagille综合征 3.酪氨酸血症 4.糖原累积病,17,临床表现,在新生儿期或婴儿期出现黄疸病程中粪便颜色浅黄或白色伴或不伴肝脏肿大或质地异常血清总胆红素值增高，以直接胆红素为主血清胆汁酸浓度升高部分患儿还可伴皮肤瘙痒、营养不良等表现,18,诊断,病史:包括黄疸发生的时间及黄疸的演变(黄疸出现后持续、消退、增加或消退后又复升)黄疸伴随症状(有无发热、恶心呕吐、纳差、皮疹等)注意黄疸程度、神志、有无皮疹及抓痕、皮肤出血点及淤斑，有否Alagille综合征表现有无特殊面容、心脏杂音、肝脾肿大及质地,19,诊断,20,诊断,产前情况：宫内感染：TORCH感染，或HBV、HCV感染等家族史：母或同胞间若有类似临床表现，提示存在遗传代谢性疾病，如-抗胰蛋白酶缺乏、PFIC及囊型纤维化等喂养史生长发育情况，以判断是否存在急性疾病大便颜色,21,诊断,22,诊断,血生化,23,诊断,肝胆超声检查：,粪便颜色浅黄、白色,24,诊断,核素肝胆显像：评估肝摄取和排泄功能，注意肠内有无放射性物质ERCP：观察有无胆囊，胆总管、肝总管有无成像肝穿刺行肝脏病理学组织学检查：评估有无胆管增生及门脉纤维化最后依据手术诊断为胆道闭锁，随访黄疸消退或通过相关基因检查诊断为肝内胆汁淤积性肝病,25,诊断,26,治疗,病因治疗护肝治疗利胆治疗营养治疗外科手术治疗,27,治疗,感染引起的胆汁淤积性肝病，则应针对病原进行治疗，例如巨细胞病毒相关性胆汁淤积等，可应用更昔洛韦治疗肠外营养引起的胆汁淤积性肝病则应通过逐步减少肠外营养的使用改善症状citrin缺乏引起的肝内胆汁淤积性肝病则应通过无乳糖奶粉的使用改善患儿的一般情况等,28,治疗,括促进肝脏解毒功能的药物如谷胱甘肽、葡醛内酯等；促进肝细胞再生的药物，如促肝细胞生长因子多烯磷脂酰胆碱等，以及门冬氨酸钾镁、异甘草酸镁以及甘草酸二铵等。,29,治疗,主要包括熊去氧胆酸等的替代治疗。其作用机制主要为促进内源性胆汁酸的排泌并抑制其吸收，改变胆汁组成，加强胆汁的流动性，从而改善胆汁淤积。另外还可以有保护肝细胞膜、抗炎、抑制细胞凋亡等作用,30,治疗,主要是促进生长发育，减少与胆汁淤积相关并发症。适当的营养供给对肝脏的修复极其重要。若营养供给过多与不足都对肝脏不利，在无肝性脑病时应给予足量热卡和蛋白质。对无肝性脑病患儿蛋白质为1.01.2g(kgd)，有肝性脑病时蛋白质为0.51.0g(kgd)。脂肪：选用中链甘油三酯。,31,治疗,对某些先天性遗传代谢疾病如酪氨酸血症患儿应给予低苯丙氨酸、低酪氨酸膳食。半乳糖血症患儿应停乳糖膳食，改无乳糖奶粉，同时应避免含乳糖水果和蔬菜。适量脂溶性维生素,32,治疗,外科手术治疗 主要包括部分胆汁分流术、腹腔镜探查、胆道造影术和胆道冲洗术以及肝脏移植等。对于难治性的胆汁淤积患儿以及预后差、起病急、病情重的患儿可考虑肝移植,33,总结,34,谢谢各位提出宝贵意见！,35,
