临床试验中数据管理ppt课件.ppt
临床试验的数据管理-价值、原则、要素、模式,临床试验的过程,选题与立题：Sponsor & PI制定研究方案：Sponsor & PI (个人、小组) ，统计师参与设计数据采集媒体（CRF等）：DM主导，研究者、统计师参与伦理委员会审批：伦理委员会、PI执行方案、采集数据：研究者（实施）、Sponsor（保障）、CRA（监督）数据转载（纸质、EDC）：研究者、研究助理数据初查、质疑：CRA数据入库、检查、质疑：DM数据加工（衍生、编码等）：DM数据分析：统计师研究报告与结论：PI & 统计师临床试验的数据本质：围绕着数据的构想、采集、整理、分析与利用展开数据管理涉及临床试验的前、中、后各阶段，管理临床试验的数据流,数据管理的原则,遵循方案、忠于事实数据清晰、符合逻辑数据安全、格式可用过程严谨、善用质疑心中有试验，数据有生命,数据管理的要素,数据管理的基本要素,定义（启动）研究项目建立数据管理计划创建并确认数据库数据录入数据核查与疑问编码质量检查数据审核、锁定与移交,定义（启动）一个项目,明确相关人员与分工例：项目主管（1）、数据库管理人员（1） 、数据核查人员（1） 、录入员（2）明确主要技术要求数据库、质量标准等了解研究目标与关键点讨论处理难点问题,数据管理计划,数据管理计划的建立应以对研究的分析为前提数据管理计划是整个数据管理工作的指导性文件数据管理计划还应该具有一定的自我管理功能，如：创建计划时定义其适用时间与范围以及进行更新的时间与方法等。数据管理计划参考模式（目录）,创建数据库,数据库软件 录入数据的软件、提交分析数据的软件 EPI-Data、ACCESS、SQL、SAS、ORACLE、一些EDC系统等病例报告表注释（annotation） 依据注释创建相应数据库,补点关于数据结构的课,二维表：数据库/表的基本结构/单元,行：记录：人/事列：变量：指标/区分项,CDISC用例,数据库的确认（validation）,确认什么？ 名称、类型是否与注释相一致，录入界面与规则是否方便录入，软件的输出结果是否与录入内容相同等。怎么确认？ 例：创建一至两份模拟的病例报告表及其它相关材料，按录入界面的指示将其录入数据库，然后输出数据库内容，并与原始材料进行比较。,数据录入与核查（verify）,数据录入员应进行相应的培训 独立双份录入原则 双份数据库的核对 某些场合，单份录入结合手工核对也是可取的,数据确认与疑问表,建立有关细节的确认计划编写相应的程序利用程序对数据进行检查，得到问题清单以此清单为基础，必要时结合原始记录的核查，整理产生关于数据的疑问表疑问表由临床监查员交研究者进行核查、确认或更正，由临床监查员返回给数据管理员根据数据确认的结果对数据库进行修改与更新。此过程循环往复，直至所有疑问均得到明确的答复并解决,建立有关细节的确认计划编写相应的程序利用程序对数据进行检查，得到问题清单以此清单为基础，必要时结合原始记录的核查，整理产生关于数据的疑问表疑问表由临床监查员交研究者进行核查、确认或更正，由临床监查员返回给数据管理员根据数据确认的结果对数据库进行修改与更新。此过程循环往复，直至所有疑问均得到明确的答复并解决,常见的数据问题,研究对象不符合入选标准数据缺失未严格按照研究计划执行导致的偏差：评估时间、干扰因素（如伴随治疗）等数据不合逻辑例：,数据编码,伴随疾病编码不良事件编码合并用药编码编码 前 后 的效果区别,编码,数据质量检查,数据确认与数据库修正工作完成后，即基本排除了数据录入错误及逻辑错误。质控检查通常以书面形式，在预先设定的质量标准指导下进行。质量标准（例）：关键变量要求100%核查，100%正确。非关键变量，通常采用按一定比例抽样的方法进行抽查，允许一定的错误率，如0.5%或0.1%等质量检查报告,数据审核,数据质控检查通过后，对数据进行最后的审查确认数据管理的可靠性对数据中存在的一些可能影响统计分析结果的数据做出决定，判定分析人群等数据审核通常以召开数据审核会的方式进行，由申办方研究负责人与临床监查员、主要研究者、负责研究项目的统计师、数据管理员共同参加，所形成的结论也由以上人员共同负责。数据审核结论应有书面记录(如决议),数据锁定与传递,数据锁定的条件所有疑问均已解决、对数据的判断全部完成、统计分析计划已签署锁定后的数据交统计分析者进行后期分析原则上，锁定后的数据将不再更改，除非一些非常明确的证据表明数据中存在错误而且将明显影响分析结果。锁定后的开锁也应遵循严格的认可程序，以防引入人为的偏差。数据锁定、解锁、再锁等均需有书面记录,数据管理的基本模式,传统的纸质模式：新型的电子模式（EDC）：,纸质模式,Investigator,CRA,DM,BS,EDC模式,Investigator,CRA,DM,BS,EDC系统,电子数据采集（EDC）,EDC系统是一个电子平台，用于采集药物临床研究中的数据。用户在EDC系统中进行数据录入，校验，进行医学/药学编码，审核，质检从而使数据从纸质到电子，数据从带有问题（Dirty)转为清洁（Clean)。达到可以用于统计分析的要求。,EDC 系统的发展,第一代（G1）：C-S 架构软件系统第二代（G2） ：B-S 架构软件系统,EDC 系统的主要模块,EDC （Electronic Data Capture ）DM （Data Management)CTMS (Clinical Trial Management System),研究者的主要任务,注册受试者(Subjects)信息；增加受试者访视(Visits)信息；录入访视中相关检查(CRF)信息；记录药物不良反应(AE)信息；记录合并用药(CM)信息。,研究者在系统中的操作,通过质疑/回答（Query/Response)的方式，和CRA进行交流，对疑问进行澄清（类似电子邮件，方便交流）。数据的修改(Data Change)和注释(Notes)研究者再次提交数据时，需要再次输入用户密码，相当于电子签名。违反预定义的规则（Rule Validation)的解释.,增加受试者,增加访视,数据录入,不良事件,合并用药,编码,Q & A,
