急性ST抬高心肌梗死诊断与治疗指南课件.ppt

急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南（2010）,2022/12/14,1,急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南（2010）2022/,心肌梗死的定义、诊断和分类,2007年ACC、AHA、ESC及世界心脏联盟(WHF)专家组共同制定并发表了关于心肌梗死全球统一定义的专家联合共识。中华医学会心血管学分会及中华心血管杂志编辑委员会专家组一致同意在我国推荐使用心肌梗死全球统一定义。,2022/12/14,2,心肌梗死的定义、诊断和分类2007年ACC、AHA、ESC及,定义,AMI可从与临床、心电图、生物标志物和病理特征相关的几个不同方面定义。按全球统一定义，心肌梗死在病理上被定义为由于长时间缺血导致的心肌细胞死亡。细胞死亡病理分类为凝固性坏死和收缩带坏死。,2022/12/14,3,定义AMI可从与临床、心电图、生物标志物和病理特征相关的几个,诊断标准,AMI主要由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂，引起血栓性阻塞所致。心肌梗死一词应该用于临床上有因心肌缺血致心肌坏死证据者。存在下列任何一项时，可以诊断心肌梗死。,2022/12/14,4,诊断标准AMI主要由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂，引起血栓性阻,诊断标准,1 心脏生物标志物（最好是肌钙蛋白）增高或增高后降低，至少有1次数值超过参考值上限的99百分位（即正常上限），并有以下至少1项心肌缺血的证据：心肌缺血的症状；心电图出现新的心肌缺血变化，即新的ST段改变或左束支传导阻滞【按心电图是否有ST段抬高，分STEMI和非STEMI】；心电图出现病理性Q波；影像学证据显示新的心肌活力丧失或区域性室壁运动异常。,2022/12/14,5,诊断标准1 心脏生物标志物（最好是肌钙蛋白）增高或增高后降低,诊断标准,2 突发、未预料的心脏性死亡，涉及心脏停跳，常伴有提示心肌缺血的症状、推测为新的ST段抬高或左束支传导阻滞、冠状动脉造影或尸体检验显示新鲜血栓的证据，死亡发生在可取得血标本之前，或心脏生物标志物在血中出现之前。,2022/12/14,6,诊断标准2 突发、未预料的心脏性死亡，涉及心脏停跳，常伴有提,诊断标准,3 在基线肌钙蛋白正常、接受PCI的患者，心脏生物标志物升高超过正常上限提示围手术期心肌坏死。按习用裁定，心脏生物标志物升高超过正常上限的3倍定为PCI相关的心肌梗死，其中包括1种已经证实的支架血栓形成相关的亚型。,2022/12/14,7,诊断标准3 在基线肌钙蛋白正常、接受PCI的患者，心脏生物标,诊断标准,基线肌钙蛋白值正常、行CABG患者，心脏生物标志物升高超过正常上限，提示围手术期心肌坏死。按习用裁定，将心脏生物标志物升高超过正常上限的5倍并发生新的病理性Q波或新的左束支传导阻滞，或冠状动脉造影证实新移植和或自身的冠状动脉闭塞，或有心肌活力丧失的影像学证据，定为与CABG相关的心肌梗死。有AMI的病理学发现。,2022/12/14,8,诊断标准基线肌钙蛋白值正常、行CABG患者，心脏生物标志物升,临床分类,1型 ：与缺血相关的自发性心肌梗死，由1次原发性冠状动脉事件（例如斑块侵蚀及破裂、裂隙或夹层）引起。2型：继发于缺血的心肌梗死，由于心肌需氧增加或供氧减少引起，例如冠状动脉痉挛或栓塞、贫血、心律失常、高血压、低血压。,2022/12/14,9,临床分类1型 ：与缺血相关的自发性心肌梗死，由1次原发性冠状,临床分类,3 型：突发、未预料的心脏性死亡，包括心脏停跳，常有提示心肌缺血的症状、伴有推测为新的ST段抬高，新出现的左束支传导阻滞、或冠状动脉造影和或病理上冠状动脉有新鲜血栓的证据，但死亡发生于可取得血样本之前或心脏生物标志物出现之前。,2022/12/14,10,临床分类3 型：突发、未预料的心脏性死亡，包括心脏停跳，常有,临床分类,4a型：伴发于PCI的心肌梗死。4b型：伴发于支架血栓形成的心肌梗死。5型：伴发于CABG的心肌梗死。 本指南主要阐述全球统一定义1型，即自发性急性STEMI的诊断和治疗，这些患者大多数出现典型的心肌坏死的生物标志物升高，并进展为Q波心肌梗死。,2022/12/14,11,临床分类4a型：伴发于PCI的心肌梗死。2022/10/21,早期医疗与急诊流程,（一）早期分诊和转运推荐 流行病学调查发现，急性STEMI死亡患者中，约50%在发病后1h内死于院外，多由于可救治的致命性心律失常如心室颤动所致。STEMI发病12h内、持续ST段抬高或新发生左束支传导阻滞者，早期应用药物或机械性再灌注治疗获益明确（，A）。而且，应该强调时间就是心肌，时间就是生命，尽量缩短发病至入院和再灌注治疗的时间。,2022/12/14,12,早期医疗与急诊流程（一）早期分诊和转运推荐2022/10/2,早期分诊和转院推荐,对有适应症的STEMI患者，院前溶栓效果优于入院后溶栓。对发病3h内的患者，溶栓治疗的即刻疗效与直接PCI相似。有条件时可在救护车上开始溶栓治疗（aA）。,2022/12/14,13,早期分诊和转院推荐对有适应症的STEMI患者，院前溶栓效果优,早期分诊和转院推荐,对于不能急诊PCI的医院，应将适于转院的高危STEMI患者，溶栓治疗出血风险高、症状发作4小时后就诊的患者，低危但溶栓后症状持续、怀疑溶栓失败的患者，在静脉溶栓后应尽快转运至可行急诊PCI的医院，必要时行PCI或采取相应的药物治疗（aB）。在转运至导管室之前，可进行抗血小板抗凝治疗（bC）。,2022/12/14,14,早期分诊和转院推荐对于不能急诊PCI的医院，应将适于转院的高,早期分诊和转运推荐,也可请有资质的医生到有PCI硬件设备但不能独立进行PCI的医院，进行直接PCI（bC）。急救人员要掌握急救处理方法，必要时除颤、心肺复苏。在公众中普及心肌再灌注知识，以减少签署手术同意书时的犹豫和延误。,2022/12/14,15,早期分诊和转运推荐也可请有资质的医生到有PCI硬件设备但不能,缩短院内时间延迟,STEMI患者到达医院10min内完成首份心电图，30min内开始溶栓治疗，90min内完成球囊扩张（即就诊至球囊扩张时间90min）。不具备PCI条件且不能在90min内完成转运的医院，应立刻进行溶栓治疗（A）。对怀疑心肌梗死的患者，不管是否接受直接PCI，建议院前使用抗栓治疗，包括强化抗血小板药物（水溶性阿司匹林150300mg，氯吡格雷300mg）和抗凝药物（普通肝素或低分子肝素）（C）。对进行CABG者，不用抗血小板药物。,2022/12/14,16,缩短院内时间延迟STEMI患者到达医院10min内完成首份心,临床和实验室评价、危险分层,临床评估 1 病史采集：重点是胸痛和相关症状，应注意非典型疼痛部位、无痛性心肌梗死和其他不典型的表现，特别是女性、老年、糖尿病及高血压患者。既往史包括AP、MI、PCI或CABG,未控制的严重高血压、糖尿病、外科手术或拔牙，出血性疾病（包括消化性溃疡、脑血管意外、大出血、不明原因或黑便），脑血管疾病（缺血性卒中、颅内出血或蛛网膜下腔出血），以及应用抗血小板、抗凝和溶栓药物）。,2022/12/14,17,临床和实验室评价、危险分层临床评估 2022/10/217,临床评估,2 体格检查：生命体征，一般状态（皮肤、面色、神志），颈静脉怒张，心肺听诊，神经系统体征。采用KILLIP分级评估心功能。,2022/12/14,18,临床评估2 体格检查：生命体征，一般状态（皮肤、面色、神志）,实验室检查,心电图：对疑似STEMI胸痛患者，应在到达急诊室后10min内完成心电图检查（下壁MI加做V3RV5R,V7V9）。如早期心电图不能确诊时，需510min重复测定。T波高尖可出现在STEMI超急性期。左束支传导阻滞患者发生心肌梗死时，心电图诊断困难，需结合临床判断。强调尽早开始心电监测，以发现恶性心律失常。,2022/12/14,19,实验室检查心电图：对疑似STEMI胸痛患者，应在到达急诊室后,实验室检查-血清生化标志物,敏感的心脏标志物测定可发现无心电图改变的小灶性梗死。建议入院后即刻、24h、69h、1224h测定血清心脏标志物。肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选标志物，AMI症状发生后24h开始升高，1024h达峰值，肌钙蛋白超过正常上限结合心肌缺血证据即可诊断AMI。CK-MB对判断心肌坏死的临床特异性较高，AMI时其测值超过正常上限并有动态变化。,2022/12/14,20,实验室检查-血清生化标志物敏感的心脏标志物测定可发现无心电图,实验室检查-血清生化标志物,由于首次STEMI后肌钙蛋白将持续升高一段时间（714d），CK-MB适于诊断再发心肌梗死。连续测定CK-MB还可判定溶栓治疗后梗死相关动脉开通，此时CK-MB峰值前移（14h以内）由于CK广泛分布于骨骼肌，缺乏特异性，因此不推荐用于诊断AMI。LDH及同工酶和天门冬氨酸氨基转移酶对诊断AMI特异性差，也不再推荐用于诊断AMI。肌红蛋白测定有助于早期诊断，但特异性较差。,2022/12/14,21,实验室检查-血清生化标志物由于首次STEMI后肌钙蛋白将持续,实验室检查-影像学检查,二维超声心动图有助于对急性胸痛患者的鉴别诊断和危险分层。但心肌缺血和陈旧性心肌梗死可有局部室壁运动障碍，应根据病史、临床症状和心电图等做出综合判断。 必须指出，不应该因等血清心脏生化标志物测定和影像学检查结果，而延迟PCI和溶栓治疗。,2022/12/14,22,实验室检查-影像学检查二维超声心动图有助于对急性胸痛患者的鉴,鉴别诊断,主动脉夹层 向背部放射的严重撕裂样疼痛伴有呼吸困难和晕厥，但无STEMI心电图变后者可延伸至心包,导致心脏压塞或冠状动脉开口撕裂。急性肺栓塞常表现为突发呼吸困难，可伴胸痛、咯血及严重低氧血症，心电图、D-二聚体及螺旋CT有助于鉴别。急性心包炎表现胸膜刺激性疼痛，向肩部放射，前倾坐位时减轻，可闻及心包摩擦音心电图表现除AVR导联外的其余导联ST段呈弓背向下抬高，无镜像改变。,2022/12/14,23,鉴别诊断主动脉夹层 向背部放射的严重撕裂样疼痛伴有呼吸困难和,鉴别诊断,气胸 表现为急性呼吸困难、胸痛和患侧呼吸音减弱。消化性溃疡可有剑突下或上腹部疼痛，有时向后背部放射，可伴晕厥、呕血、黑便。急性胆囊炎可有类似STEMI症状，但有上腹部触痛。,2022/12/14,24,鉴别诊断气胸 表现为急性呼吸困难、胸痛和患侧呼吸音减弱。20,危险分层,连续的过程，需要根据临床情况不断更新最初的评估。高龄女性KILLIP分级级既往MIAF前壁MI,肺部罗音血压100mg心率100次/min糖尿病肌钙蛋白溶栓治疗失败伴右室MI和血流动力学异常的下壁MISTEMI新发杂音，提示室间隔穿孔或二尖瓣反流,2022/12/14,25,危险分层连续的过程，需要根据临床情况不断更新最初的评估。肺部,入院后初始处理和再灌注治疗,住院后初始处理 所有STEMI患者到院后立即吸氧和心电图、血压和血氧饱和度监测，及时发现和处理心律失常、血流动力学异常和低氧血症，纠正因肺淤血和肺通气血流比例失调所致的中度缺氧。 严重左心衰竭、肺水肿或有机械并发症的患者常伴有严重低氧血症，需面罩加压给氧或气管插管并机械通气。,2022/12/14,26,入院后初始处理和再灌注治疗住院后初始处理2022/10/22,对血流动力学稳定且无并发症的患者可根据病情卧床休息13d，一般第2天允许患者坐在床旁大便，病情不稳定及高危患者卧床时间可适当延长。 STEMI时，剧烈胸痛使患者交感神经过度兴奋，产生心动过速、血压升高和心肌收缩功能增强，从而增加心脏氧耗量，并易诱发快速室性心律失常。因此，应迅速给予有效镇痛剂，例如静脉注射吗啡3mg，必要时5min重复1次，总量不宜超过15min。不良反应有恶心、呕吐、低血压和呼吸抑制。一旦出现呼吸抑制，可每隔3min静脉注射纳洛酮0.4mg（最多3次）拮抗。,2022/12/14,27,对血流动力学稳定且无并发症的患者可根据病情卧,住院后初始处理,急性STEMI患者需禁食至疼痛消失，然后给予流质、半流质饮食，逐步过度到普通饮食。必要时使用缓泻剂，以防止便秘产生排便用力，导致心律失常或心力衰竭，甚或心脏破裂。,2022/12/14,28,住院后初始处理 急性STEMI患者需禁食至疼痛消,溶栓治疗,STEMI时，不论选用何种溶栓剂，也不论性别、糖尿病、血压、心率或既往MI史，获益大小主要取决于治疗时间和达到的TIMI血流。在发病3h内行溶栓治疗，梗死相关血管的开通率增高，病死率明显降低，其临床疗效与直接PCI相当。发病312h内行溶栓治疗，其疗效不如直接PCI,但仍能获益。发病1224h内，如果仍有持续或间断的缺血症状和持续ST段抬高，溶栓治疗仍然有效。（aB),2022/12/14,29,溶栓治疗STEMI时，不论选用何种溶栓剂，也不论性别、糖尿病,溶栓治疗,溶栓的生存获益可维持长达5年。左束支传导阻滞、大面积心肌梗死（前壁心梗、下壁心梗合并右室心梗）患者，溶栓获益最大。STEMI发生后，血管开通时间越早，则挽救的心肌越多。,2022/12/14,30,溶栓治疗溶栓的生存获益可维持长达5年。2022/10/230,溶栓治疗适应症, 发病12h内到不具备急诊PCI治疗条件的医院就诊、不能迅速转运、无溶栓禁忌症的STEMI患者均应进行溶栓治疗（A）。 患者就诊早（发病3h）而不能及时进行介入治疗者（A），或虽具备急诊PCI治疗条件，但就诊至球囊扩张时间90min者应优先考虑溶栓治疗（B）。 对再梗死患者，如果不能立即（症状发生后60min内）进行冠状动脉造影和PCI，可给予溶栓治疗（ B）。,2022/12/14,31,溶栓治疗适应症 发病12h内到不具备急诊PCI治疗条件的医,溶栓治疗适应症, 对发病1224h仍有进行性缺血性疼痛和至少2个胸导联或肢体导联ST段抬高0.1mv的患者，若无急诊PCI条件，在经过选择的患者也可溶栓治疗（aB）。 STEMI患者症状发生24h，症状已缓解，不应采取溶栓治疗（C）。,2022/12/14,32,溶栓治疗适应症 对发病1224h仍有进行性缺血性疼痛和至,溶栓禁忌症, 既往任何时间脑出血病史。 脑血管结构异常（如动静脉畸形）。 颅内恶性肿瘤（原发或转移） 6个月内缺血性卒中或短暂性脑缺血史（不包括3h内的缺血性卒中） 可疑主动脉夹层 活动性出血或出血素质（不包括月经来潮）3个月内的严重头部闭合性创伤或面部创伤。 痴呆或已知的其他颅内病变。,2022/12/14,33,溶栓禁忌症 既往任何时间脑出血病史。2022/10/233,溶栓禁忌症, 慢性、严重、没有得到良好控制的高血压180/110mmhg 创伤（3周内）或者持续10min的心肺复苏，或者3周内进行过大手术。 近期（4周内）内脏出血。 近期2周内不能压迫止血部位的大血管穿刺。 感染性心内膜炎 5d至2年内曾应用过链激酶，或者既往有过此类药物过敏史（不能重复使用链激酶）。,2022/12/14,34,溶栓禁忌症 慢性、严重、没有得到良好控制的高血压180/1,溶栓禁忌症, 妊娠 活动性消化性溃疡 目前正在应用抗凝剂。 其他包括严重肝肾疾病、恶液质、终末期肿瘤等。 由于流行病学调查显示中国人群的出血性卒中发病率高，因此，年龄75岁患者首选PCI，选择溶栓治疗时应慎重，酌情减少溶栓药物剂量。,2022/12/14,35,溶栓禁忌症 妊娠2022/10/235,溶栓剂选择,2022/12/14,36,溶栓剂选择项目 尿激酶 链激酶,溶栓剂选择,非特异性纤溶酶原激活剂：链激酶、尿激酶 链激酶进入机体后与纤溶酶原按1：1的比例结合成链激酶-纤溶酶原复合物而发挥纤溶活性，该复合物对纤维蛋白的降解无选择性，常导致全身性纤溶活性增高。链激酶为异种蛋白，可引起过敏反应，在2年内应避免再次应用。,2022/12/14,37,溶栓剂选择非特异性纤溶酶原激活剂：链激酶、尿激酶2022/1,溶栓剂选择,尿激酶是从人尿或肾细胞组织培养液中提取的一种双链丝氨酸蛋白酶，可以直接将循环血液中的纤溶酶原转变为有活性的纤溶酶。无抗原性和过敏反应，与链激酶一样对纤维蛋白无选择性。,2022/12/14,38,溶栓剂选择 尿激酶是从人尿或肾细胞组织培养液中,溶栓剂选择,特异性纤溶酶原激活剂:最常用的为人重组组织型纤溶酶原激活剂阿替普酶，可选择性的激活血栓中与纤维蛋白结合的纤溶酶原，对全身纤溶活性影响较小，无抗原性。其半衰期短，需要同时使用肝素。其冠脉开通率优于链激酶。其他特异性纤溶酶原激活剂还有采用基因工程改良的组织型纤溶酶原激活剂衍生物，溶栓治疗的选择性更高，半衰期延长，适合弹丸式静脉推注，药物剂量和不良反应均减少，使用方便。已用于临床的有瑞替普酶、兰替普酶和替奈普酶等。弹丸式静脉注射给药更适用院前使用。3种纤维蛋白特异性溶栓剂均需要联合肝素（48h），以防止再闭塞。,2022/12/14,39,溶栓剂选择特异性纤溶酶原激活剂:最常用的为人重组组织型纤溶酶,剂量和用法（就诊至溶栓 30min）,阿替普酶：有2种给药方案：全量90min加速给药法：首先静推15mg，随后0.75mg/kg在30min内持续静脉滴注（最大剂量不超过50mg），继之0.5mg/kg于60min持续静脉滴注（最大剂量不超过35mg）。半量给药法：50mg溶于50ml专用溶剂，首先静脉推注8mg，之后42mg于90min内滴完。近年来研究表明，半量给药法血管开通率偏低，因此，建议使用按体重计算的加速给药法。,2022/12/14,40,剂量和用法（就诊至溶栓 30min）阿替普酶：有2种给药方,剂量和用法（就诊至溶栓 30min）,链激酶：150万u，60min内静脉滴注。尿激酶：150万u溶于100ml生理盐水，30min内静脉滴入。溶栓结束后12h皮下注射普通肝素7500u或低分子肝素，共35d。瑞替普酶：10u溶于510ml注射用水，2min以上静脉推注。30min后重复上述剂量。替奈普酶：一般为3050mg溶于10ml生理盐水静脉推注。根据体重调整剂量：如体重60kg，剂量为30mg；体重每增加10kg，剂量增加5mg，最大剂量为50mg（尚缺乏国人资料）,2022/12/14,41,剂量和用法（就诊至溶栓 30min）链激酶：150万u，6,出血并发症及处理,溶栓治疗的主要风险是出血，尤其是颅内出血（0.91.0%）。6577%颅内出血发生在溶栓治疗24h内。高龄、低体重、女性、既往脑血管疾病史、入院时收缩压和舒张压升高是颅内出血的明显预测因子。,2022/12/14,42,出血并发症及处理溶栓治疗的主要风险是出血，尤其是颅内出血（0,出血并发症及处理,立即停止溶栓、抗血小板和抗凝治疗。影像学检查测定血常规、血凝等，化验血型交叉配血。降低颅内压、控制血压、抬高床头、静注甘露醇、气管插管、辅助通气、外科手术等。必要时使用逆转溶栓、抗血小板和抗凝的药物：24内每6h给予新鲜冰冻血浆2u，4h内使用过普通肝素的患者，推荐用鱼精蛋白中和（1mg鱼精蛋白中和100u普通肝素）；如出血时间异常，可输入68u血小板。适当控制血压。,2022/12/14,43,出血并发症及处理立即停止溶栓、抗血小板和抗凝治疗。2022/,疗效评估,溶栓开始后60180min内应监测临床症状、心电图ST段抬高和心律变化。血管再通的间接判定指标包括：6090min内抬高的ST段至少回落50%。TnTi峰值提前至发病12h内，CK-MB酶峰提前到14h内。2h内胸痛症状缓解。治疗后23h内的再灌注心律失常 上述1、2最重要。,2022/12/14,44,疗效评估 溶栓开始后60180min内应,冠脉造影判断标准,TIMI2或3级血流表示再通，TIMI3级为完全性再通，溶栓失败则梗死相关血管持续闭塞（TIMI01级）。,2022/12/14,45,冠脉造影判断标准TIMI2或3级血流表示再通，TIMI3级为,PCI治疗,直接PCI转运PCI溶栓后紧急PCI早期溶栓成功或未溶栓患者（24h）PCI与STEMI患者PCI相关问题,2022/12/14,46,PCI治疗直接PCI2022/10/246,PCI治疗-直接PCI,类推荐： 如果即刻可行，且能及时进行（就诊-球囊扩张时间90min），对症状发病12h内的STEMI（包括正后壁心肌梗死）或伴有新出现或可能新出现左束支传导阻滞的患者应行直接PCI，急诊PCI应当由有经验的医生（每年至少独立完成50例PCI），并在具备条件的导管室（每年至少完成100例PCI）进行（证据水平A）。,2022/12/14,47,PCI治疗-直接PCI类推荐：2022/10/247,PCI治疗-直接PCI, 年龄75岁，在发病36h内出现休克，病变适合血管重建，并能在休克18h内完成者，应行直接PCI，除非因为患者拒绝、有禁忌症和不适合有创治疗（证据水平A）。症状发作12h，伴有严重心功能不全和或肺水肿（KILLIP级）的患者应行直接PCI(证据水平B)常规支架植入（证据水平A）,2022/12/14,48,PCI治疗-直接PCI 年龄75岁，在发病36h内出现休,PCI治疗-直接PCI,a类推荐： 有选择的年龄75岁、在发病36h内发生心源性休克、适于血管重建并可在休克发生18h内进行者，如果患者既往心功能状态较好、适宜血管重建并同意介入治疗，可考虑性直接PCI（证据水平B）。 如果患者在发病1224h内具备以下1个或多个条件时可行直接PCI治疗：严重心力衰竭血液动力学或心电不稳定持续缺血的证据(证据水平C),2022/12/14,49,PCI治疗-直接PCIa类推荐：2022/10/249,PCI治疗-直接PCI,类推荐： 无血液动力学障碍患者，在直接PCI时不应该对非梗死相关血管进行PCI治疗（证据水平C）。 发病12h、无症状、血液动力学和心电稳定的患者不宜行直接PCI治疗（证据水平C）。,2022/12/14,50,PCI治疗-直接PCI 类推荐：2022/10/250,转运PCI,高危STEMI患者就诊于无直接PCI条件的医院，尤其是有溶栓禁忌症或虽无溶栓禁忌症但已发病3h的患者，可在抗栓（抗血小板或抗凝）治疗同时，尽快转运患者至可行PCI的医院（a，B ）。 根据我国国情，也可尽快请有资质的医生到有PCI硬件条件的医院行直接PCI（b，C）,2022/12/14,51,转运PCI 高危STEMI患者就诊于无直接P,溶栓后紧急PCI,类推荐：接受溶栓治疗的患者具备以下任何一项，推荐其接受冠状动脉造影及PCI治疗：年龄75岁、发病36h内的心源性休克、适合接受再血管化治疗（证据水平B） 发病12h内严重心力衰竭和或肺水肿（KILLIP级）（证据水平B） 有血液动力学障碍的严重心律失常（证据水平C）。,2022/12/14,52,溶栓后紧急PCI类推荐：接受溶栓治疗的患者具备以下任何一项,溶栓后紧急PCI,a类推荐：年龄75岁、发病36h内已接受溶栓治疗的心源性休克、适合进行血运重建的患者，进行冠状动脉造影及PCI（证据水平B）。溶栓治疗后血液动力学或心电不稳定和或有持续缺血表现者（证据水平C）溶栓4560min后仍有持续心肌缺血表现的高危患者，包括有中等或大面积心肌处于危险状态（前壁心肌梗死，累及右心室的下壁心肌梗死或胸前导联ST段下移）的患者急诊PCI是合理的（证据水平B）,2022/12/14,53,溶栓后紧急PCIa类推荐：2022/10/253,溶栓后紧急PCI,b类推荐：对于不具备上述类和a类适应症的中高危患者，溶栓后进行冠状动脉造影和PCI治疗的策略也许是合理的，但其益处和风险尚待进一步确定。（证据水平C）。类推荐：对于已经接受溶栓治疗的患者，如果不适宜PCI或不同意接受进一步有创治疗，不推荐进行冠状动脉造影和PCI治疗（证据水平C）。,2022/12/14,54,溶栓后紧急PCIb类推荐：对于不具备上述类和a类适应症,早期溶栓治疗成功或未溶栓患者（24h）PCI,在对此类患者详细临床评估后，择期PCI的推荐指征为：病变适宜PCI且有再发心肌梗死表现（C）； 病变适宜PCI且有自发或诱发心肌缺血表现（B）； 病变适宜PCI且有心源性休克或血液动力学不稳定（B）； 左心室射血分数0.40、心力衰竭、严重室性心律失常，常规行PCI（aC）；,2022/12/14,55,早期溶栓治疗成功或未溶栓患者（24h）PCI,早期溶栓治疗成功或未溶栓患者（24h）PCI,急性发作时有临床心力衰竭的证据，尽管发作后左心室功能尚可EF0.40，也应考虑行PCI治疗（aC）； 对无自发性或诱发心肌缺血的梗死相关动脉的严重狭窄于发病24h后行PCI （bC）； 对梗死相关动脉完全闭塞、无症状的12支血管病变，无心肌缺血表现，血液动力学和心电稳定患者，不推荐发病24h后常规行PCI(B),2022/12/14,56,早期溶栓治疗成功或未溶栓患者（24h）PCI,与STEMI患者PCI相关的问题,药物洗脱支架（DES）在直接PCI中的应用：虽然在大多数情况下，单纯球囊扩张可以使梗死相关动脉恢复TIMI3级血流，但冠脉夹层和残余狭窄常导致血管再闭塞，术后再狭窄率也高，而冠状动脉内支架植入可明显降低血管急性闭塞和靶血管重建率，因此，常规支架植入已列为类适应症。,2022/12/14,57,与STEMI患者PCI相关的问题药物洗脱支架（DES）在直接,与STEMI患者PCI相关的问题,随机对照研究后荟萃分析显示，DES可较金属裸支架进一步降低靶血管再次血运重建率，但死亡、再梗死和支架内血栓的发生与BMS无显著差别。急性STEMI直接PCI时，DES作为BMS的替代治疗是合理的（aB）；但必须评价患者是否能耐受长时间双重抗血小板治疗以及近期非心血管手术的可能性。 推荐DES有选择地在再狭窄危险性高、血栓负荷低的患者中应用。,2022/12/14,58,与STEMI患者PCI相关的问题 随机对照研究后荟萃分析,与STEMI患者PCI相关的问题,无复流防治：无复流是急诊PCI术后机械性阻塞已经解除，冠状动脉造影显示血管腔达到再通，无显著残余狭窄或夹层，仍然存在前向血流障碍（TIMI2级）。约有1030%的STEMI患者在急诊PCI术中发生慢复流或无复流现象。 其机制可能与血栓或斑块碎片造成的微循环栓塞、微血管痉挛、再灌注损伤、微血管破损、内皮功能障碍、炎症及心肌水肿有关。,2022/12/14,59,与STEMI患者PCI相关的问题无复流防治：无复流是急诊PC,与STEMI患者PCI相关的问题, 药物洗脱支架（DES）在直接PCI中的应用：急性STEMI直接PCI时，DES作为BMS的替代治疗是合理的；但必须评价患者是否能耐受长时间双重抗血小板治疗以及近期非心血管手术的可能性。其长期疗效和安全性还需要更多的临床试验证实。推荐DES有选择的在再狭窄危险性高、血栓负荷低的患者中应用。,2022/12/14,60,与STEMI患者PCI相关的问题 药物洗脱支架（DES）在,与STEMI患者PCI相关的问题, 无复流（no-reflow）防治：无复流是指急诊PCI术后机械性阻塞已经消除，冠状动脉造影显示血管腔达到再通，无显著残余狭窄或夹层，仍然存在前向血流障碍（TIMI血流2级）。约有10%30%的STEMI患者在急诊PCI术中发生慢血流或无复流现象。其机制可能与血栓或斑块碎片造成的微循环栓塞、微血管痉挛、再灌注损伤、微血管破损、内皮功能障碍、炎症及心肌水肿等有关。无复流可延长缺血时间，导致严重心律失常和严重血流动力学障碍，从而明显增加临床并发症。,2022/12/14,61,与STEMI患者PCI相关的问题 无复流（no-reflo,与STEMI患者PCI相关的问题,对于急症PCI中无复流现象，预防比治疗更重要。血小板糖蛋白b/a受体拮抗剂：可通过抑制抑制血小板聚集，预防血栓形成，从而改善血流（ aB）。血栓抽吸装置在血栓负荷重的病变可减少无复流发生（ aB）。,2022/12/14,62,与STEMI患者PCI相关的问题 对于急症PCI中,与STEMI患者PCI相关的问题,对慢血流或无复流现象的治疗主要有：血管扩张剂：钙拮抗剂、硝酸酯类、尼可地尔、硝普钠冠脉内注射，可部分逆转无复流。硝酸酯类作为一氧化氮的供体，主要扩张内径大于300um的微血管，在无复流时冠状动脉内注入硝酸酯类药物对微血管作用很小，但可预防、治疗无复流伴随的冠状动脉痉挛。腺苷：具有广泛心血管效应，弹丸注射30-60ug。IABP：严重无复流患者可稳定血液动力学。,2022/12/14,63,与STEMI患者PCI相关的问题对慢血流或无复流现象的治疗主,与STEMI患者PCI相关的问题,远端保护及血栓抽吸装置：应用于静脉桥血管病变急诊PCI（B），但在STEMI患者随机对照研究未能证明其可改善预后。TAPAS试验和EXPIRA研究以及荟萃分析表明，STEMI患者PCI中应用血栓抽吸装置可以有效减少死亡和再梗死风险，且这种获益可持续至少1年。因此，急诊PCI时，实施血栓抽吸术是合理的（aB）。,2022/12/14,64,与STEMI患者PCI相关的问题远端保护及血栓抽吸装置：应,与STEMI患者PCI相关的问题,静脉桥血管闭塞的治疗：静脉桥血管闭塞的STEMI患者比自身血管闭塞者死亡危险性更高，而静脉桥血管PCI术后即刻和长期疗效均较自身血管差。急性闭塞的桥血管往往伴有大量血栓，从而使PCI术的难度加大，远端栓塞和无复流发生率高，需应用远端保护装置。此外，有研究发现，大隐静脉桥血管病变PCI时，支架的过度扩张增加住院期NSTEMI与1年全部心肌梗死，而且不降低1年靶血管再次血运重建率。,2022/12/14,65,与STEMI患者PCI相关的问题静脉桥血管闭塞的治疗：静脉,抗栓和抗心肌缺血治疗,抗栓治疗1 抗血小板治疗：冠状动脉内斑块破溃诱发血栓形成，是导致STEMI的主要原因。在急性血栓形成中血小板活化起着十分重要的作用，抗血小板治疗已经成为急性STEMI常规治疗，溶栓前即应使用（A）。 阿司匹林：通过抑制血小板环氧化酶使血栓素A2合成减少，达到抑制血小板聚集的作用。心肌梗死急性期，所有患者只要无禁忌症，均应立即口服水溶性阿司匹林或嚼服肠溶阿司匹林300mg （B），继以100mg/d长期维持（A）。,2022/12/14,66,抗栓和抗心肌缺血治疗抗栓治疗2022/10/266,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗栓治疗, 噻吩并吡啶类：抑制ADP诱导的血小板聚集，口服后起效快。在首次或再次PCI之前或当时应尽快服用氯吡格雷初始负荷量300mg（拟直接PCI者最好600mg） （C）。不论患者是否溶栓治疗，若未服用过噻吩并吡啶类药物，应给与氯吡格雷负荷量300mg （B）。住院期间所有患者均服用氯吡格雷75mg /d（A）。出院后，未植入支架者，未植入支架者患者，应使用氯吡格雷75mg /d至少28天，条件允许者也可用至1年（aC）。因ACS接受支架（BMSDES）的患者，术后使用氯吡格雷75mg /d（B）至少12个月。对阿司匹林禁忌者，可长期服用氯吡格雷（B），准备行CABG者，术前5-7d停药。,2022/12/14,67,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗栓治疗 噻吩并吡啶类：抑制ADP诱,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗栓治疗, b/a受体拮抗剂：静脉溶栓联合b/a受体拮抗剂可提高疗效，但出血并发症增加。在前壁MI、年龄75岁而无出血危险因素的患者，可能预防再梗死以及STEMI的其他并发症。对年龄75岁的患者，因为颅内出血风险明显增加，不建议使用。在经选择的STEMI患者直接PCI时（行或不行支架术）静脉应用替罗非班是合理的。用法：静脉推注负荷量25ug/kg，再以0.15ug/kg/min维持静脉滴注24h。在当前双重抗血小板治疗及有效抗凝治疗的情况下， b/a受体拮抗剂不推荐常规应用，可选择用于血栓负荷重的患者和噻吩并吡啶类药物未给予适当负荷量的患者，可能获益更多。,2022/12/14,68,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗栓治疗 b/a受体拮抗剂：静脉,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗,凝血酶是使纤维蛋白原转变为纤维蛋白最终形成血栓的关键环节，因此抑制凝血酶至关重要。主张所有STEMI患者急性期均进行抗凝治疗（A） 普通肝素：已经成为STEMI溶栓治疗的最常用的辅助用药，随溶栓剂不同，肝素用法亦不同。rt-PA为选择性溶栓剂，故必须与充分抗凝治疗相结合。尿激酶和链激酶均为非选择性溶栓剂，对全身凝血系统影响很大，因此溶栓期间不需要充分的抗凝治疗，溶栓后6h开始测定ACT待其恢复至正常值2倍开始皮下肝素治疗。使用肝素期间应检测血小板计数，及时发现肝素诱导的血小板减少症。注意：若需用b/a受体拮抗剂，肝素剂量需酌情减量。,2022/12/14,69,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗 凝血酶是使,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗, 低分子量肝素：由于其应用方便、不需检测凝血时间、肝素诱导的血小板减少症发生率低等优点，建议可用低分子肝素代替普通肝素。 低分子肝素由于制作工艺不同，其抗凝疗效亦有差异，因此应强调按各自说明书使用，并避免交叉应用。 EXTRACT-TIMI25为依诺肝素与多种溶栓药物的联合应用提供了证据。,2022/12/14,70,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗 低分子量肝素：由于其应用方,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗,对已用适当剂量依诺肝素治疗而需PCI的患者，若最后一次皮下注射在8h之内，PCI前可不追加剂量，若最后一次注射在8-12h之间，应静脉注射依诺肝素0.5mg/kg（B）。,2022/12/14,71,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗 对已用适当剂量,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗, 磺达肝葵钠：间接Xa因子抑制剂。接受溶栓或不行再灌注治疗的患者，磺达肝葵钠有利于降低死亡和再梗死，而不增加出血并发症（B）。不主张单独应用与STEMI直接PCI时，需联合普通肝素治疗，以减少导管内血栓形成发生。 比伐卢定：直接PCI时可考虑应用比伐卢定，不论之前是否应用肝素治疗（B）。不需监测ACT，操作结束时停止使用。若STEMI患者PCI术中出血风险高，推荐应用比伐卢定（aB）。,2022/12/14,72,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗 磺达肝葵钠：间接Xa因子抑,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗,口服抗凝剂治疗：STEMI急性期后，以下情况需要服用口服抗凝剂治疗：超声心动图提示心腔内有活动性血栓，口服华法林3-6个月：合并心房颤动者；不能耐受阿司匹林和 氯吡格雷者，可长期服用华法林，维持INR23（aB）。若需在阿司匹林和氯吡格雷基础上加用华法林时，需注意出血的风险，严密监测INR，缩短监测间隔。,2022/12/14,73,抗栓和抗心肌缺血治疗-抗凝治疗口服抗凝剂治疗：STEMI急,抗心肌缺血和其他治疗,硝酸酯类：STEMI最初在24-48h静脉滴注硝酸酯类药物用于缓解持续缺血性胸痛、控制高血压或减轻肺水肿（B）；发病48h后，为控制心绞痛复发或心功能不全，如不妨碍B受体阻滞剂和ACEI的使用，仍可静脉或口服应用（B）；如不存在复发性心绞痛或心功能不全，继续使用硝酸酯类药物可能对患者有帮助。但其价值需研究确定（bB）,2022/12/14,74,抗心肌缺血和其他治疗硝酸酯类：STEMI最初在24-48h静,抗心肌缺血和其他治疗,如患者收缩压低于90mmhg或较基础血压降低30%、严重心动过缓（心率50次/min）或心动过速（心率100次/min）、拟诊右心室梗死，则不应使用硝酸酯类药物（C）。虽然硝酸酯类药物改善STEMI患者病死率的作用有限，但是其通过扩张周围血管降低心脏前后负荷，扩张冠状动脉改善血流，增加侧枝循环开放，提高心内膜下与心外膜的血流比率，从而实现控制血压、减轻肺水肿和缓解缺血性胸痛的作用。,2022/12/14,75,抗心肌缺血和其他治疗 如患者收缩压低于90,抗心肌缺血和其他治疗,常用的硝酸酯类药物包括硝酸甘油、硝酸异山梨酯和5-单硝山异山梨酯。静脉滴注硝酸甘油从低剂量开始，直至症状控制、收缩压降低10mmhg（血压正常