吉林中药青果配方颗粒标准.docx

吉林省药品监督管理局中药配方颗粒标准JLPFKL-2022023青果配方颗粒QingguoPeifangkeli【来源】本品为橄榄科植物橄榄CmariMmalbumRaeiISCh.的干燥成熟果实经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取青果饮片3500g,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏出膏率为15%25%）,加入辅料适量，干燥（或干燥，粉碎），再加入辅料适量，混匀，制粒，制成IoOOg,即得。【性状】本品为棕黄色至黄棕色的颗粒；气微，味酸、微涩、微甘。【鉴别】取本品1g,研细，加乙醵IOm1,超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取青果对照药材1g,加水50ml,加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇IOm1,同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品，加乙醇制成每ImI含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2020年版通则0502）试验，吸取供试品溶液2k对照品溶液和对照药材溶液各5l,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲酸（8:6:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验同（含量测定）项。参照物溶液的制备取青果对照药材0.5g,置具塞锥形瓶中，加入70%甲醇50ml,超声处理（功率300W,频率40kHz）30分钟，放冷，摇匀，滤过，取续滤液，作为对照药材参照物溶液；另取没食子酸对照品适量，加水制成每Iml含50g的溶液，并与（含量测定）项下对照品溶液作为对照品参照物溶液。供试品溶液的制备同（含量测定）项。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各lL注入液相色谱仪，测定，即得。供试品色谱中应呈现5个特征峰，并应与对照药材参照物色谱中5个特征峰的保留时间相对应，其中峰1、峰5应分别与没食子酸、糅花酸对照品参照物峰的保留时间相对应。3000123456789101112131415117181920时间mmj对照特征图谱峰1:没食子酸，峰5：糅花酸色谱柱:YMCTriartC18,100mm×2.lmm,1.9m【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2020年版通则0104）。【浸出物】取本品适量，研细，取约2g,精密称定，精密加入乙醇IOOmL照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201）项下的热浸法测定，不得少于10.0%o【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙睛为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟0.3ml；柱温为35；检测波长为253nm°理论板数按糅花酸峰计算应不低于5000o时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0535979556515958561915208580对照品溶液的制备取糅花酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每ImI含70g的溶液，摇匀，即得。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约01g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml,称定重量,超声处理（功率300W,频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各Il,注入液相色谱仪，测定，即得。本品每Ig含糅花酸（C14H6O8）应为4.0mg18.Omgo【规格】每Ig配方颗粒相当于饮片3.5g【贮藏】密封。