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    人类遗传系谱图中遗传病的判断方法课件.pptx

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    人类遗传系谱图中遗传病的判断方法课件.pptx

    人类遗传系谱图中遗传病的判断方法,一、人类遗传病的类型及特点,(一)常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传(白化病 aa) 2、常染色体显性遗传 (并指 Aa、AA)(二)伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传,(二)伴性遗传病的特点,1、伴X染色体隐性遗传(以红绿色盲症为例)特点:男性患者多于女性患者;,XbY,XbY,XBXb,交叉遗传:男性色盲的Xb只能从母亲传来,并且只能传给 他的女儿,不能传给儿子。隔代遗传:男性患者的母亲表现正常,但是他的外祖父却是此病的患者。特点:具有隔代遗传、交叉遗传的特点;,红绿色盲遗传系谱图,XbY,XbY,XbXb,特点:女患者的父亲、儿子一定患病;,红绿色盲遗传系谱图,1、伴X染色体隐性遗传,特点:男性患者多于女性患者; 具有隔代遗传、交叉遗传的特点; 女患者的父亲、儿子一定患病。,(二)伴性遗传病的特点,2、伴X染色体显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例)特点:女性患者多于男性患者;,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗维生素D佝偻病系谱图,特点:连续遗传:具有世代连续性,即代代有病。 男患者的母亲、女儿一定患病。,XDY,XDY,XDY,2、伴X染色体显性遗传,特点:女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象; 男患者的母亲、女儿一定患病。,(二)伴性遗传病的特点,3、伴Y染色体遗传(外耳道多毛症)致病基因仅位于Y染色体上,无显隐之分;所以患者全为男性,女性全部正常;遗传特点是:父传子、子传孙,具有世代连续现象。,人类遗传病特点小结,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,伴X隐性遗传病,伴X显性遗传病,伴Y染色体遗传病,隔代遗传,白化病,AA、Aa,aa,代代相传,aa,AA 、Aa,软骨发育不全症,隔代遗传,患者男性女性,女XAXA、XAXa 男XAY,女病:XaXa 男病:xaY,色盲、血友病,代代相传,患者女性男性,女:XaXa男:XaY,女病:XAXA、XAXa男病:XAY,抗VD佝偻病,传男不传女,外耳道多毛症,二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法,第二步:判断致病基因是显性还是隐性,第三步:判断致并病基因位于X染色体还是常染色体,第一步:确认或排除Y染色体遗传,二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法,第一步:确认或排除Y染色体遗传若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病;如下图:若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传病。,第二步:判断致病基因是显性还是隐性“无中生有为隐性” “有中生无为显性”,图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性,显,隐,隐,显,二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法,二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法,第三步:判断致并病基因位于X染色体还是常染色体(1)已确定是隐性遗传病:若女患者的父亲、儿子都患病,则最大可能是伴X染色体隐性遗传;若女患者的父亲、儿子中有正常的,则一定是常染色体隐性遗传。,第三步:判断致并病基因位于X染色体还是常染色体(1)已确定是隐性遗传病:若女患者的父亲、儿子都患病,则最大可能是伴X染色体隐性遗传;如图1;若女患者的父亲、儿子中有正常的,则一定是常染色体隐性遗传。如图2。,二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法,图1,图2,第三步:判断致并病基因位于X染色体还是常染色体(2)已确定是显性遗传病:若男患者的母亲、女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传病;如图1;若男患者的母亲、女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传病。如图2。,二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法,图1,图2,遗传病判定口诀,无中生有为隐性 ,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。有中生无为显性;显性遗传看男病,母女患病为伴性。,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,例1.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是( ),分析思路:1、确定是否伴Y,3、确定常、X染色体,2、确定显、隐性,B,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请推测其最可能的遗传方式是( ),D,不能确定的判断类型,在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测: 第一:若该病在代和代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传 第二:若患者有明显的性别差异,男女患病率相差很大,则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病,可以分为两种情况: 若系谱中,患者男性明显多于女性,则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病 若系谱中,患者女性明显多于男性,则该病很可能是伴x染色体显性遗传病,最可能(伴X、显) 女病多于男病,最可能(伴X、隐) 男病多于女病,最可能(伴Y遗传),判断下列系谱图的遗传方式,感谢您的聆听!,

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