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    妇产科医师医师晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(生殖道畸形).docx

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    妇产科医师医师晋升副主任(主任)医师例分析专题报告(生殖道畸形).docx

    妇产科医师晋升副高(正高)职称病例分析专题报告单位:*姓名:*现任专业技术职务:*申报专业技术职务:*2022年*月*曰生殖道畸形病例展示患者情况:患者:女,36岁主诉:周期性左下腹疼痛4年余。现病史:14岁时开始乳房发育,生长腋毛阴毛,但一直未来月经,并出现周期性下腹痛。2011年于在我院行阴道成形术,术后腹痛消失,但仍无月经,后结婚,性生活满意。2016年4月再次出现左下腹周期性腹胀痛,每月一次,每次持续约一周,并逐渐加重,无恶呕吐发热寒战等。7月份于我院就诊行相关检查及治疗,未发现异常,但疼痛至今。既往史:2011年曾患MRKH综合征,与我院行罗湖二式阴道成形术+右侧始基子宫切除。个人史及家族史:无特殊;婚育史:已婚,性生活正常。配偶体健。体格检查:外阴正常,人工阴道深IlCM,盲端,阴道皱赞正常,弹性好,盆腔空虚。左腹股沟外环不大,咳嗽试验(一),腹股沟管可触及一3x2Cm大小包块,触痛明显,欠活动。左侧只见卵巢,未见始基子宫及输卵管。肛查(一)。辅助检查:B超检查结果:左盆腔可见卵巢声像,卵巢下方至腹股沟管见实性中等条索状声像大小约29x15mm,考虑为左侧始基子宫。诊治经过初步诊断:MRKH综合征合并功能性始基子宫或阴道闭锁治疗经过:2021.4.14.在全麻下行腹腔镜探查术。术中见右侧始基子宫已切除,卵巢稍小。左侧卵巢大小正常,悬吊于左腹股沟管内口处,未见始基子宫,分离腹股沟管内口,牵拉索状带,缓缓将始基子宫从管中拉出并切除,缝合内口,手术结束。治疗方法:1 .保守治疗-一顶压法2 .手术治疗繁多,我推荐腹腔镜腹膜阴道成形术罗湖二式生物膜阴道成形术3 .具有宫腔在2x2cm以上始基子宫者,可考虑做始基子宫融合术-罗湖五式诊断:LMRKH综合征,罗湖二式阴道成形术后,右始基子宫切除术后4 .左侧功能性始基子宫腹股沟管疝术后病理报告为子宫平滑肌纤维,未见内膜,符合始基子宫。术后二个月复查,无周期性左下腹痛,B超检查左腹股沟管未见异常。治疗心得1 .病人找到你,不要轻易拒绝,多问几句,能帮到忙的尽量帮一把,也许就解决了大问题。2 .要教育患者注重保管病历,这是一生的健康档案。这例患者如果完整地保留了原来病历供医生参考,就能早诊断早治疗,少走许多弯路。现在许多患者不重视保留病历,给下次诊治带来很多困难,既延误诊治也多花许多冤枉钱。3 .女性生殖道畸形属罕见病,而具有功能性始基子宫的MRKH综合征就更罕见,而像本例始基子宫疝入腹股沟管者则更属罕见了。本例在我院第一次做阴道成形术时,切除了右侧功能性始基子宫,左侧未发现,误认为缺如。术中应解剖探查左腹腹沟管,或术中B超协助检查左腹股沟管。这样可避免漏诊漏治。4 .因双侧副中肾管发育不全,表现为无子宫无阴道,但常有双侧始基子宫,偶伴有功能性始基子宫,一般卵巢输卵管发育正常,故第二性征为正常女性表现,核型为46XXo现国内外统称为MRKH综合征。其发生率为1/5000左右。(1)症状:主要表现为原发性闭经,性交困难,少数患者因始基子宫具有内膜功能,可出现周期性腹痛,我们称之为功能性始基子宫,个别甚至有宫腔及内膜。(2)体征:第二性征正常,无阴道,或前庭有一定压深,肛查不能触及子宫。(3)辅助检查:B超MRl无子宫及阴道影像,有经验者可分辨始基子宫。极少数患者附件可疝入腹股沟管中,在我院约2000例患者中,发现类似患者达10余例。

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