药理学课件 部麻醉药课件.ppt

2020年10月2日,1,Local Anaesthetics,第一课件网（ ）,2020年10月2日,2,内容提要,构效关系 局麻作用及作用机制 常用局麻药 普鲁卡因 利多卡因 丁卡因 布比卡因 罗哌卡因 临床应用 不良反应及防治,2020年10月2日,3,教学基本要求,掌握常用局部麻醉药的药理作用，临床 应用和不良反应。 熟悉局部麻醉药的体内过程。,2020年10月2日,4,以适当的浓度应用于局部神经末梢或神经干周围，能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导，在意识清醒的条件下可使局部痛觉等感觉暂时消失，局麻作用消失后，神经功能可完全恢复，同时对各类组织无损伤性影响。,2020年10月2日,5,构效关系,化学结构上由三部分组成，即芳香族环、中间链和胺基团，中间链可为酯链或酰胺链。 根据中间链的结构，可将常用局麻药分为两类： 第一类为酯类，结构中具有COO基团，属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等； 第二类为酰胺类，结构中具有CONH基团，属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。,2020年10月2日,6,局麻药局麻作用,在治疗量(低浓度)时，能选择性阻断感觉神经的冲动和传导，使感觉和痛觉均消失，产生麻醉作用。 大剂量 (高浓度)的局麻药对各类神经纤维均有阻断作用，如交感神经、副交感神经、运动神经及中柜神经系统；此外对心血管、胃肠平滑肌、骨骼肌均有麻醉作用，此作用为局麻药所不需要的作用。,2020年10月2日,7,局麻作用,3.局麻药对神经纤维的作用是： 提高神经纤维的兴奋阈(或电剌激阈)，降低兴奋性及动作电位幅度，延长不应期，直至动作电位、兴奋性、传导性、痛觉和感觉全部丧失而产生麻醉作用。,2020年10月2日,8,局麻作用,4. 神经纤维的种类对局麻药作用的影响。 局麻药对不同种类的神经纤维有不同的选择性和敏感性。 粗的神经纤维或有髓鞘包裹的神经纤维，对局麻药的敏感性低，所需的剂量大； 细的神经纤维或无髓鞘包裹的神经纤维，对局麻药的敏感性高，所需的剂量小。,2020年10月2日,9,局麻作用,因为细的神经纤维，表面积小，药物易于饱和，产生作用快；有髓鞘包裹的神经纤维，药物渗透慢，所需要的剂量大。 交感、副交感对局麻药敏感性高，运动神经敏感性低。,2020年10月2日,10,局麻作用,在混合神经中，根据神经纤维粗细的作用顺序是： 痛觉冷觉温觉触觉压觉运动神经,第一课件网（ ）,2020年10月2日,11,局麻药作用机制,稳定细胞膜，降低细胞膜对Na+的通透性，阻断Na+通道，阻滞Na+内流，阻止神经细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导。,2020年10月2日,12,局麻药作用机制,局麻药是怎样阻断Na+通道，阻滞Na+内流的？ 胺基在细胞膜内侧与Na+通道闸门的磷脂结合形成横桥关闭Na+通道。,2020年10月2日,13,局麻药作用机制,局麻药在体内以两种形式存在，而两种形式存在受pH的影响。,2020年10月2日,14,局麻药作用机制,2020年10月2日,15,常用局麻药,普鲁卡因（procaine,奴佛卡因，Novocaine) 特点： 1.亲脂性低，粘膜穿透力弱，不能用于表面麻醉。 2.常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。药液中常加肾上腺素，只能维持30-45分钟。 3.本品毒性小，安全范围大。因为普鲁卡因进入血循环后，很快被血浆假性AchE水解成氨苯甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇。,2020年10月2日,16,普鲁卡因（procaine,奴佛卡因，Novocaine),4.避免与磺胺药物合并应用，因代谢物PABA能对抗磺胺药物的抗菌作用。 5.避免与琥珀胆碱合用，会增加琥珀胆碱的毒性。因两药物经血浆AchE代谢，具有竞争血浆AchE作用。 6.过敏反应，过敏时发生休克，用药前皮试。,2020年10月2日,17,常用局麻药,利多卡因（lidocaine） 特点： 1.与普鲁卡因比，作用快、强、持久，粘膜穿透力较强，局麻时间、效应及毒性与药物浓度有关。 2.全能麻醉药，表面、浸润、传导、腰麻及硬膜外麻均有效。 3.本品毒性较小，安全范围较大，对组织无刺激，无局部血管扩张作用。 4.无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用此药。 5.具有抗心律失常作用。,2020年10月2日,18,常用局麻药,丁卡因（tetracaine） 特点： 1.作用快、强、持久，用药后1-3分钟起作用，麻醉强度比普鲁卡因强10倍，可维持2-3小时。 2.粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻、硬膜外，不用于浸润麻醉。 3.本品毒性大，安全范围小，毒性比普鲁卡因大2-4倍。因药物穿透力强，易吸收，而且代谢慢，易发生毒性反应。,2020年10月2日,19,常用局麻药,布比卡因（bupivacaine） 特点： 1.麻醉作用强，持续时间长，局麻作用比利多卡因强4-5倍，可维持5-10小时。 2.主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉，不用于表面麻醉和腰麻。 3.严重心脏毒性。,2020年10月2日,20,常用局麻药,左旋布比卡因（levobupivacaine） 为新型长效局麻药，作为布比卡因的异构体，在理论及动物试验的证据证明具有相对较低的毒性，但现代小剂量应用局麻药的观点，很大程度上减少了局麻药毒性反应的发生率，从而临床证据略显不足，但不应因此忽略其的优越性，在患者对药物的个体差异、临床需要较大剂量局麻药及局麻药持续应用时，其优越性显得十分重要。,2020年10月2日,21,常用局麻药,罗哌卡因（ropivacaine） 化学结构类似布比卡因，其阻断痛觉的作用较强而对运动的作用较弱，作用时间短，使患者能够尽早离床活动并缩短住院时间，对心肌的毒性比布比卡因小，有明显的收缩血管作用，使用时无需加入肾上腺素。适用于硬膜外、臂丛阻滞和局部浸润麻醉。它对子宫和胎盘血流几乎无影响，故适用于产科手术麻醉。,第一课件网（ ）,2020年10月2日,22,临床应用,1表面麻醉（surface anaesthesia）,将穿透力强的局麻药施用于粘膜表面，使其透过粘膜而阻滞位于粘膜下的神经末梢，使粘膜产生麻醉现象，称表面麻醉。眼、鼻、咽喉、气管、尿道等处的浅表手术或内镜检查常用此法。眼用滴入法，鼻用涂敷法，咽喉气管用喷雾法，尿道用灌入法。,2020年10月2日,23,表面麻醉（surface anaesthesia）,2020年10月2日,24,2浸润麻醉（infiltration anaesthesia）,将局麻药注射于手术区的组织内，阻滞神经末梢而达到麻醉作用， 称局部浸润麻醉。用于表浅小手术。,2020年10月2日,25,2浸润麻醉（infiltration anaesthesia）,2020年10月2日,26,3传导麻醉（conduction anaesthesia）,又称阻滞麻醉。是将药液注射到神经干周围，以阻断神经干的传导，使该神经干所支配的区域产生麻醉。常用于四肢、盆腔、会阴、牙手术。,上颌节结及上颌传导麻醉,2020年10月2日,27,下牙槽神经阻滞麻醉,2020年10月2日,28,4蛛网膜下腔麻醉（subarachnoidal anaesthesia）,又称脊髓阻滞麻醉，简称腰麻。药液注入脊髓蛛网膜下腔，以阻断脊髓神经根的传导，产生较大范围的麻醉。适用于中下腹、下肢手术。,2020年10月2日,29,5硬膜外麻醉（epidural anaesthesia）,药液注入硬膜外腔内，沿脊神经根扩散至椎间孔，以麻醉脊神经根。适用于上下腹、下肢手术。但因用量大，要防止误入蛛网膜下腔。,2020年10月2日,30,6区域镇痛（regional analgesia）,准确的神经定位及穿刺是区域镇痛能否取得良好效果的决定因素。,通常与阿片类药物联用，可减少阿片类药物的用量。,2020年10月2日,31,不良反应及防治,1毒性反应： 主要表现为中枢神经和心血管系统的毒性 （1）中枢神经系统： 局麻药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制。 局麻药引起的惊厥是边缘系统兴奋灶向外周扩散所致。 （2）心血管系统： 局麻药对心肌细胞膜具有膜稳定作用，吸收后可降低 心肌兴奋性，使心肌收缩力减弱，传导减慢，不应期延长。 防治：应以预防为主，掌握药物浓度和一次允许的极量，采用分次小剂 量注射的方法。小儿、孕妇、肾功能不全患者应适当减量。,2020年10月2日,32,演讲完毕，谢谢观看！,Thank you for reading! In order to facilitate learning and use, the content of this document can be modified, adjusted and printed at will after downloading. Welcome to download!,汇报人：XXX 汇报日期：20XX年10月10日,