微波与等离子体合成课件.ppt

1,第八章 微波与等离子体合成,微波辐射法在无机合成中的应用；微波等离子体化学。,2,微波,定义：通常是指波长为1m 0.1mm范围内的电磁波，相应频率范围是300MHz 3000GHz。雷达：1 25 cm；通讯：其它波长；加热,家用：2450MHz（12.2 cm）工业：915MHz（32.8 cm）,3,微波的基本性质：穿透、吸收和反射,穿透：如玻璃、塑料和瓷器 微波透入介质时，与介质发生一定的相互作用，使介质的分子发生数千万次的震动，介质的分子间互相产生摩擦，引起的介质温度的升高，使介质材料内部、外部几乎同时加热升温，形成体热源状态，大大缩短了常规加热中的热传导时间，且在条件为介质损耗因数与介质温度呈负相关关系时，物料内外加热均匀一致。 吸收：如水和食物 。物质吸收微波的能力，主要由其介质损耗因数来决定。介质损耗因数大的物质对微波的吸收能力就强，相反，介质损耗因数小的物质吸收微波的能力也弱。由于各物质的损耗因数存在差异，微波加热就表现出选择性加热的特点。物质不同，产生的热效果也不同。水分子属极性分子，介电常数较大，其介质损耗因数也很大，对微波具有强吸收能力。而蛋白质、碳水化合物等的介电常数相对较小，其对微波的吸收能力比水小得多。因此，对于食品来说，含水量的多少对微波加热效果影响很大。,反射；如金属,4,微波与材料的相互作用,根据材料对微波的反射和吸收的情况不同可以分为四种类型：良导体 金属物质，能反射微波，可用作微波屏蔽，也可用于传播微波能量（如黄铜或铝波导管）；绝缘体 玻璃，云母，部分陶瓷材料等，可以被微波穿透，几乎不吸收微波能量；微波介质 能够不同程度地吸收微波能而被加热，特别是含水物质吸能升温效果明显；磁性化合物 微波加热效果主要来自交变电磁场对材料的极化作用。交变电磁场使材料内部的偶极子反复调转，产生更强的振动和摩擦，使材料升温。,5,1. 微波辐射法在无机合成中的应用,1986年，Gedye等人首次将微波技术应用于有机合成；1988年，Baghurst和Mingos等人首次用微波法进行无机化合物和超导陶瓷材料的合成，以及之后进行的有机金属化合物、配合物、嵌入化合物的合成。,6,1.1 微波加热和加速反应机理,微波加热原理：介质材料一般可分为极性材料和非极性材料。在微波电磁场作用下，极性分子从原来的热运动状态转向依照电磁场的方向交变而排列取向，产生类似摩擦热，在这一微观过程中交变电磁场的能量转化为介质内的热能，使介质温度出现宏观上的升高，这就是微波加热，即微波加热是介质材料自身损耗电磁场能量而发热。金属材料 电磁场不能透入内部而是被反射出来，所以金属材料不能吸收微波；水 吸收微波最好的介质，所以凡含水的物质必定吸收微波。,7,微波加热的特点,8,1.2 沸石分子筛的合成,沸石分子筛：合成方法,水热法 能耗多，反应条件苛刻，周期长，回收率低；微波辐射晶化法 反应条件温和，能耗低，反应速率快，粒径均一细小。,9,NaA沸石的合成,A型沸石：吸附剂，用于脱水、脱氨等等，可用于制备无磷洗衣粉。微波辐射合成条件：2450 MHz，65 325 W，5 20 min；合成产物相与原料配比密切相关；提高微波功率可以缩短辐射时间；原料化合物的搅拌和陈化对产物相有关键影响。,10,NaX沸石的微波合成,NaX沸石：低硅铝比八面体结构，一般在低温水热条件下合成，晶化时间为数小时至数十小时。微波辐射合成条件： 2450 MHz，65 195 W，30 min；优势：节省时间；降低能耗。,11,APO-5和APO-C的微波合成,磷酸铝分子筛：合成方法：水热法；微波法,在一定原料配比范围，可得到水热法不能得到的纯APO-5产物；降低模板剂量及微波功率，缩短微波辐射时间，可获得APO-C。,12,1.3 沸石分子筛的离子交换,在微波作用下，水分子和稀土离子比使用一般加热方法时运动速率更快，动能更大，离子能够进入到较难交换的位置，离子交换更为充分；微波作用下，离子交换量更大；微波作用下，离子交换速率更快。,13,1.4 微波辐射法在无机固相反应中的应用,微波辐射法：直接穿透样品，实现体加热 热能利用率50 70Pb3O4的制备 碱金属偏钒酸盐的制备：传统方法：碱金属碳酸盐200预热2h，混料，700950，1214h；微波辐射法：200500 W，数分钟；,传统方法：PbO，470，30 h；微波辐射法：PbO2，500 W，30 min,14,CuFe2O4的制备,CuO+ Fe2O3,研磨混合,微波辐射（350 W，30 min）,CuFeO4（四方或立方结构）,传统方法：23 h,15,La2CuO4的制备,CuO+ La2O3,研磨混合,微波辐射（500 W，9 min）,La2CuO4,传统方法：12 24 h,16,YBa2CuO7的制备,CuO+ Y2O3 +Ba(NO3)2,研磨,微波辐射（500 W，5 min）,微波辐射（130 500 W，15 min）,排除NO2,研磨,研磨,微波辐射（25 50 min）,YBa2Cu3O7-x （四方结构）,缓慢冷却,YBa2Cu3O7-x （正交结构 超导特性）,17,稀土磷酸盐发光材料的微波合成,原料：以稀土离子磷酸盐为基质，某些稀土元素为激活剂；合成：,原料（溶液 / 凝胶）,微波辐射7 10 min,稀土磷酸盐发光体（晶态 / 非晶态 / 玻璃体）,18,1.5 多孔晶体材料上无机盐的高度分散,目的：使催化剂在高比表面积的载体上充分分散。CuCl2 / NaZSM-5的制备：常规方法：在某温度下加热数小时或数十小时完成反应；微波法：家用微波炉6 10 min。微波法的优势：可以获得高负载量的CuCl2；制备时间显著缩短；工艺过程简单。,19,1.6 微波自蔓延燃烧合成（微波烧结）,定义：用微波辐射来替代传统热源，均匀混合的物料或预先成型的坯料通过自身对微波能量的吸收达到一定高的温度，引发燃烧反应或完成烧结过程。特点：采用微波辐射，样品温度迅速达到起火点，并能够保证反应在足够高的温度下进行，反应时间短；通过调整反应参数，可以人为控制燃烧波的传播。,样品质量、压紧密度、微波功率、反应物颗粒大小、添加剂种类和数量,20,2 微波等离子体化学,等离子体 物质的第四态获得方法,加 热放 电光激励,直流放电射频放电微波放电,21,微波等离子体的优势,属于无电极放电，不存在电极污染问题；电离度高，电子浓度大，电子和气体的温度比 Te / Tg 很大，即电子动能很大而气体分子温度较低 适合于非若稳定物种的合成，高温物质的制备，在温和条件下完成通常需要高温高压的反应；与其它方法相比对同种气体放电时的谱带更宽 增强气体分子的激发、电离和离解，自由基寿命更长；可以把等离子体封闭在特定空间 使加工区域与放电空间分离；微波放电能导致电子回旋共振，增加放电频率，提高工艺质量。,22,2.1 微波等离子体及其特点,等离子体特性的描述：德拜长度 等离子体电中性条件成立的最小空间尺度；振荡频率 等离子体电中性条件成立的最小时间尺度。等离子体类型：热等离子体（高温等离子体） 焊弧，电弧炉，等等；冷等离子体（低温等离子体） 辉光放电，微波等离子体，等等。,23,2.2 等离子体中主要基元反应过程,电离；激发；复合过程；附着和离脱。,24,2.1.1 电离过程,电离是形成微波等离子体（低温等离子体）必不可少的基元过程，包括：电子碰撞电离亚稳态粒子的作用及Penning电离离子碰撞电离光电离,25,a) 电子碰撞电离,根据电离机制，可以分为：直接电离：分子受高速自由电子撞击而电离的过程；离解电离：多原子分子受到撞击发生离解电离的过程；累积电离：分子先被激励成激发态，再经自由电子撞击而电离的过程。,26,b) 亚稳态粒子的作用及Penning电离,亚稳态粒子的生成机制：,基态,激发态,亚稳态,27,亚稳态粒子参与的电离过程,亚稳态粒子的累积电离：Penning电离：中性粒子与亚稳态粒子撞击而电离的过程；亚稳态粒子间的碰撞电离：,28,c) 离子碰撞电离,分子受粒子撞击而电离的过程：在辉光放电等离子体中该过程较不重要。,29,d) 光电离,分子受光照而电离的过程。发生条件：设某种粒子的电离能为Ei，要求光子能量满足hv Ei。激发源,入射光等离子体辐射,30,2.1.2 激发过程,在弱电离等离子体中，中性粒子的激发主要由电子碰撞引起。,非弹性碰撞,基态原子,自由电子,跃迁,光学允许跃迁光学禁阻跃迁 亚稳跃迁,31,2.1.3 复合过程,复合是电离的逆过程 电离产生的正负荷电粒子重新结合成中性原子或分子的过程，包括：三体碰撞复合辐射复合正负离子碰撞复合,辐射复合：电荷交换复合：三体复合：,32,2.1.4 附着和离脱,放电等离子体中的荷电粒子附着：原子或分子捕获电子生成负离子的过程；离脱：附着的逆过程。附着机制：包括电子附着，辐射附着，三体附着，离解附着，等等。,电子正离子负离子,33,固体物质M的表面催化作用，促进气体分子离解和复合,表面处理（表面改性）,等离子体化学气相沉积； 溅射制膜，等等。,集成电路中的等离子体刻蚀；等离子体灰化去除光刻胶；分析化学中的有机物样品低温灰化；等离子体化学气相输运，等等。,等离子体的反应类型,34,2.3 获得微波等离子体的方法和装置,35,2.4 微波等离子体的应用,光导纤维强功率激光激发源太阳电池薄膜制备超导薄膜制备微波等离子体刻蚀,金刚石薄膜合成合成氨氮氧化物合成聚合物薄膜与无机薄膜制备,36,需要掌握的内容,1 微波与材料的相互作用包括的几种类型2 微波加热的原理和特点3 微波加热法在无机材料合成中的应用具体实例4 什么是微波自蔓延燃烧合成法及其特点5 微波等离子体的优势6 等离子体的主要基元反应包括哪些,