高聚物的玻璃化转变课件.ppt
-,高聚物的玻璃化转变The glass transition of polymer,1,结构,性能,对于聚合物来说：,引言,图1 非晶态聚合物的温度形变曲线,注：在力的作用下，等速T ，测其聚合物形变随T的变化。,三态两转变,2,？,1,2,3,玻璃化转变,玻璃化转变理论,玻璃化转变温度测定方法,4,玻璃化转变温度影响因素,高聚物的玻璃化转变( The glass transition of polymer ),图1 非晶态聚合物的温度形变曲线,注：在力的作用下，等速T ，测其聚合物形变随T的变化。,三态两转变,3,一、玻璃化转变 ( The transition of glass),晶态聚合物？,非晶态 ： 晶 态 ： 例如：丁苯橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯等。 例如：葡萄糖 所以我们先讨论非晶态高聚物的玻璃化转变。,聚合物,部分化合物,玻璃化转变,定义：,4,二、聚合物玻璃化转变理论 （The theories of glass transition）,表1 几种玻璃化转变理论,5,1.自由体积理论,高分子自由体积理论是在Eyring等提出的液体空穴理论基础上发展起来的。Eyring理论认为：在液体中除存在分子以外，还存在未被分子占据的空穴，这些空穴称为自由体积。 1.1 Fox 和 Flory 的自由体积理论自由体积理论认为，无论液体或固体，其体积包括两部分： 体积=占有体积+自由体积占有体积（occupied volume）-分子链本身所占据的体积，即为单个原子的振动体积，由原子范德华半径和与原子振动有关的体积决定，是体积的主要部分。自由体积 （ free volume ） -分子链堆砌形成的空隙。,6,7,自由体积的存在非常重要。自由体积可提供分子活动的空间，对高聚物来讲，为链段运动提供了空间，使得链段有可能通过转动和位移来调整构想。,图2 链折叠和链扭曲引起自由体积增加示意图 图3 链段运动示意图,8, 温度高于玻璃化转变温度时，高分子自由体积较大，以保证构象改变及链段运动所需要的更大空间； 温度降低时自由体积减小，当达到某一确定温度时自由体积达到最小值，此时再也没有足够的空间保证分子链的构象改变，链段的运动被迫停止，分子链的形态和构象被完全“冻结” 这就是玻璃化温度。 聚合物发生玻璃化转变时，自由体积所占的体积分数不变； 聚合物进入玻璃态后自由体积不再随温度降低而改变。,Fox - Flory自由体积理论基本假设,9,左图中：V0 为在热力学零度时链的占有体积；Vf 为玻璃态下的自由体积；Vg 为玻璃态下的总体积；VTg 为在玻璃化温度时的总体积；VTr为在玻璃化温度时的总体积；(dV/dT)r 为高弹态下聚合物的体积膨胀率；(dV/dT)g 为玻璃态下聚合物的体积膨胀率。,图 4 Fox Flory 自由体积理论示意图,自由体积理论的定量推导有关公式：,10,（1）绝对零度时聚合物总体积：（2）玻璃态时聚合物总体积： 式中 V0 为聚合物在热力学零度时的体积； Vf 为聚合物在玻璃态时的自由体积； Vg 为聚合物在玻璃态时的总体积。,（3）玻璃化温度时聚合物总体积： （4） 则高弹态时聚合物总体积：,11,温度 T 高于 Tg ，此时聚合物内的自由体积为：,随温度变化而变化之差，即在玻璃化温度 Tg以上自由体积随温度的变化率。,膨胀系数 （Coefficient of expansion）,Coefficient of expansion (膨胀系数） under the temperature below Tg,Coefficient of expansion (膨胀系数）under the temperature higher than Tg,Coefficient of expansion near Tg （自由体积的膨胀系数）,膨胀系数 - 单位体积的膨胀率,12,T,T,（1）将玻璃态时的自由体积分数定义为： fg = Vf / Vg,（2）在玻璃化温度Tg 附近橡胶态聚合物的自由体积分数应为：,fr = fTg +f (T - Tg ),（3）高弹态自由体积分数：,这就是按照自由体积理论推导出的玻璃化温度与自由体积变化率之间的著名关系式。,13,fTg = Vf / VTg,自由体积分数,Williams, Landel和Ferry等证明，各种聚合物玻璃化转变时的自由体积分数fg 总是一个常数（0.025）, 即等于聚合物总体积的2.5 %，聚合物进入玻璃态以后其自由体积不再变化。,表2 几种无定型聚合物在玻璃化转变时的自由体积分数（fg）,14,1.2 Simha 和 Boyer 的自由体积理论,15,后来Simha和Boyer对自由体积定义做了修正，建议在热力学温度零度时，玻璃态聚合物的自由体积应该是聚合物的实际体积与液态体积外推到零度时之差值。,自由体积分数：fg= Vf/ Vg = Tgf,他们测得多种聚合物在玻璃化温度时的自由体积都等于总体积的11.3 %。,自由体积理论解释松弛作用,现象：聚乙酸乙烯酯（PVAc）在不同冷却速率下所得的比容-温度曲线。冷却速率快的 Tg 低，冷却速率慢的 Tg 高。,16,图5 聚乙酸乙烯酯比容随温度变化曲线,注：图中样品首先升温至较高温度，然后分别在0.02 h和100 h内冷却。,自由体积理论的不足之处,17,1）得到的自由体积分率有 2.5 % 与 11.3% 两个数据，证明该理论只是定性的； 2）假设玻璃化温度以下聚合物的自由体积不随温度而改变显然不符合实际，一个例证是将淬火后的聚合物放在恒温条件下，发现试样的体积将随存放时间的延长而不断缩小。,2. 热力学理论,18,按照热力学经典理论，如果发生相转变时吉布斯自由能G对温度或压力的一阶偏导发生不连续的变化，这个转变就是热力学一级相转变。如果吉布斯自由能G对温度或压力的二阶偏导发生不连续的变化，这个转变就是热力学二级相转变。实验发现，聚合物发生玻璃化转变时，热力学参数的变化与二级相转变过程中热力学参数的变化相同。,19,因此，有人提出玻璃化转变应该被看做热力学二级相转变，Tg则是热力学二级转变温度-这就是玻璃化转变的热力学理论。但是有人也对玻璃化转变的热力学理论提出了质疑。,图6 比容-温度曲线,对于聚合物来说，真正的热力学二级转变是否存在？如果存在，它应该出现在什么位置？,20,1. 在高温时，高分子链可以实现的构象数目很大，每种构象都具有一定的能量。随着温度降低，高分子链发生构象重排，高能量构想数目减少。当温度降低至T2时，所有分子都应调整到能量最低状态的构象。为保证所有的分子链都转变为最低能态构象，实验必须进行的无限慢，在正常的动力学条件下，使构象的重排总能跟上温度的变化，就有可能观察到真正的热力学二级转变温度T2。2. 理论上借助WLF方程可以求得T2，在Tg以下约50的地方可观察到真正的热力学转变温度T2。,3. 等黏态理论,21,1.主要内容玻璃化转变是由于聚合物本体粘度增大所引起的。随着温度降低，聚合物粘度增大，特别是在接近玻璃化转变区域时粘度的增加幅度很快。粘度增加导致链段运动受阻，当粘度增加到使链段的运动运动不能进行的程度时，玻璃化转变就发生了。等黏态理论所定义的玻璃化转变温度是使聚合物的粘度增加到使链段运动不能发生的温度。,22,2. 缺陷聚合物的粘度与分子量有关，随分子量增加，聚合物的粘度增大，因此玻璃化转变温度也相应增大。但实验发现，聚合物的玻璃化转变温度在分子量达到一定值后，与分子量无关。所以该理论仅适合低聚物、无机玻璃等。,4. 动力学理论,23,1. 主要内容玻璃化转变是一个松弛过程，当聚合物链段运动的松弛时间与外力作用时间相当时，就会发生链段运动相对应的玻璃化转变。,外力作用时间（实验观察时间）,链段运动时间（松弛时间）,图7 等黏态理论示意图,24,2. 作用动力学理论可以很好的解释温度变化速率和外力作用频率与玻璃化转变的关系。如图所示：,图8 温度变化速率对玻璃化转变影响,图9 外力作用对玻璃化转变的影响,原理：利用高聚物发生玻璃化转变时,各种物理参数均发生变化的特性进行测定。,三、玻璃化转变温度测定（The measurement of glass tempereture）,25,图10 高分子物性参数与温度变化曲线,26,测定玻璃化转变温度的方法有许多，如下表所示：,表3 玻璃化转变温度测量方法,1. 膨胀计法（实验室法）,图11 膨胀计法测定Tg示意图,27,（1）将试样先装入安瓿瓶中;（2）然后抽真空;（3）将水银或与试样不相溶的高沸点填充液充入瓶中至满，液面达到毛细管内一定高度;（4）用水浴（或油浴）恒速升温加热安瓿瓶，同时记录随温度升高毛细管内液面高度的变化，作体积-温度曲线图，由于聚合物在玻璃态时的体积膨胀率小于高弹态时的体积膨胀率，曲线转折处的温度即为Tg。,实验步骤：,28,29,用膨胀计法测定玻璃化转变温度 ，升温速率分别是5/分钟和10/分钟，所得 Tg是否一样， 为什么？,不一样，10/分钟的升温速率测得Tg偏高。原因：由于聚合物链段运动需要一定的松弛时间，如果升温速率（或外力作用速率）快，聚合物的形变跟不上环境条件的变化，聚合物就显得比较刚硬，使测得的 Tg偏高。,Tg,图12 聚合物的体积-温度曲线,思考题,2. 示差扫描量热法DSC -利用热力学性质,图13 聚砜的DSC曲线,聚合物在发生玻璃化转变时没有热效应，但其热容发生了变化。因此，可采用示差扫描量热法来测量聚合物的玻璃化转变温度。,30,将一定尺寸的非晶态聚合物在一定应力作用下，以一定速度升高温度，同时测定样品形变随温度的变化，可以得到温度形变曲线(也称为热机械曲线)。,3、热机械法利用力学性质变化,31,图14 非晶态温度-形变曲线,测量聚合物的动态模量和力学损耗随温度的变化。动态模量温度曲线与相应的静态曲线相似力学损耗温度曲线出现若干损耗峰。通常从最高损耗峰的峰位置确定Tg值。测量方法有：自由振动(如扭摆法和扭辫法)强迫振动共振法(如振簧法)强迫振动非共振法(如动态粘弹谱仪),4、动态力学法利用力学性质变化,32,图15 聚苯乙烯力学损耗与温度关系,在较低的温度下，分子运动被冻结，分子中的各种质子处于各种不同的状态，因此反映质子状态的NMR谱线很宽；而在较高的温度时，分子运动速度加快，质子的环境起平均化的作用，谱线变窄；因此，在发生玻璃化转变时，谱线的宽度有很大的改变，图中的H即样品的NMR谱线宽，对应H急剧降低的温度即Tg值。,5、利用电磁性质的变化核磁共振(NMR)法,图16 聚异丁烯和天然橡胶的NMR谱线宽度,33,6. 介电松弛法,图17 聚氯乙烯的T曲线,T,聚合物发生玻璃化转变时，介电常数会发生突变，通过测定聚合物的介电松弛谱，得到介电常数与温度关系曲线，也可测得玻璃化转变温度。如图所示。,34,四、影响玻璃化转变温度的因素,1.1 主链结构 分子链柔顺性是影响Tg的最重要因素。主链柔顺性越好，玻璃化转变温度越低；主链刚性越大，玻璃化转变温度越高。（1）主链由饱和单键构成的聚合物 -C-，-C-N-，-C-O-，-Si-O-等，如果分子链上没有极性或具有位阻大的取代基团存在，则这些高聚物都是柔顺的, Tg较低。,1.结构因素对 Tg的影响,35,（2）主链上含有孤立双键，链也较柔顺，Tg较低。例如： 顺丁橡胶 Tg=95 天然橡胶 Tg=73 丁苯橡胶 Tg=61,例如：,36,（3）主链上具有苯杂环结构（苯基、联苯基、萘基等）的聚合物，单键的内旋转受阻使分子链的刚性增加，所以Tg很高。例如： 聚碳酸酯 Tg=150 聚苯醚 Tg=220 因此，对于分子链上含有共轭双键的聚合物，由于分子链不能内旋转，刚性极大，所以Tg也很高。,37,1.2.侧基或侧链（1）侧基的极性 a. 如果侧基在高分子链上的分布不对称，则侧基极性 ， 。 当极性基的数量超过一定量时，极性基团之间斥力大于引力，反而使 ；若侧基能形成氢键，也使 。,38,39,40,b.如果极性侧基在高分子链上分布对称，则极性基的静电场相互抵消，因而高聚物有较大的柔性， 较低。,41,（2）侧基(或侧链)的位阻效应和柔顺性 a.刚性的大侧基，会使单键的内旋转受阻， 。,42,聚乙烯咔唑,b.季碳原子上一个甲基作不对称取代，空间位阻将增大 ， 。,43,c. 长而柔的侧链反而会使 Tg 。 因为侧基越大，柔性也越大，柔性的增加足以补偿体积效应，并且起了增塑作用，使大分子相互之间隔离，减小了分子间力。,Tg降低,表4 聚甲基丙烯酸中酯基碳原子数n对Tg的影响,44,2.分子量的影响 分子量低时，随着 ， ；分子量超过某一限度后，M对 的影响就不明显了。,T,45,图18 玻璃化转变温度与分子量关系,式中： M 无限大时的玻璃化转变温度； 数均分子量 K 聚合物特征常数,46,原因 1. 分子量越低，分子链两头的链端链段比例大，这种链端链段活动能力比一般链段要大， 较低；随着 ，链端链段的比例下降， 变大，分子量超过某一限度后，M对 的影响就不明显了。分子量低的聚合物有更多的链末端。链末端比链中间部分有较大的自由体积。,为什么？,Fox-Flory 方程,3.交联的影响 随着化学交联点密度的增加，分子链活动受约束的程度也增加， 相邻交联点之间的平均长度减小，柔顺性也减小， 。,47,交联高聚物的 未交联高聚物的 交联密度 Kx 特征常数,48,4.增塑剂的影响 增塑剂是一种挥发性、低分子量的有机化合物，加入体系后改进某些力学性能和物理机械性能，便于成型加工。 分为极性和非极性两种情况：,49,（1）非极性增塑剂对非极性聚合物的增塑作用机理： 相当于形成了聚合物浓溶液，聚合物的分子链之间被增塑剂 分子隔开了一定距离，削弱了聚合物分子间力。 用量越多，隔离作用越大，Tg 。,47,增塑后， 降低的数值直接与增塑剂的体积成正比： 式中： K 比例常数 V 增塑剂体积分数,48,（2）极性增塑剂对聚合物的增塑作用机理：并非分子链间的隔离作用，而是增塑剂的极性基与聚合物分子链的极性基相互作用，取代聚合物分子链间极性基作用，削弱了聚合分子链的相互作用，使大分子之间形成的次价交联点的数量减少， 。,49,极性增塑剂使极性聚合物的降低的数值，与增塑剂的摩尔数成正比： 式中： 比例常数 n 增塑剂的摩尔数,50,51,5. 外界条件对 Tg 的影响,外界条件对玻璃化温度的影响 大小：对高聚物施加的外力越大，Tg 作用时间：时间越长， Tg 升温速度升温速度越快，Tg,外力,52,5.1 外力大小的影响,（1）张力的大小：,张力与Tg的关系式： Tg=A-Bf,Tg,A.B常数,图19 玻璃化温度与张力的关系,（2）压力： 压力使自由体积下降， 故使Tg升高,53,外力作用时间对玻璃化温度的影响： 由于聚合物链段运动需要一定的松弛时间，如果外力作用时间短（频率大，即作用速度快，观察时间短），聚合物形变跟不上环境条件的变化，聚合物就显得比较刚硬，使测得的 偏高。,54,5.2 外力作用时间的影响,5.3 升温速度对玻璃化温度的影响,由于玻璃化转变不是热力学平衡过程，所以 与外界条件有关： 升温速度快， 高，升温速度慢 ， 低； 降温速度快， 高，降温速度慢， 低。,图20 比容-温度曲线,55,应用,1. 食品的防腐 2. 橡胶的玻璃化转变应用,56,小结（Summary）,57,58,从分子运动的角度，聚合物的玻璃化转变对应于链段运动的“发生”和“冻结”的临界状态。玻璃化转变是一个有着重要的理论意义和实际意义的性质。注：（1）对晶态高聚物来讲，玻璃化转变是指其非晶部分的所发生的高弹态与玻璃态之间转变的过程，情况复杂。（2）玻璃化转变是聚合物中普遍存在的现象。但是玻璃化转变现象不局限于聚合物，一些小分子化合物也存在玻璃化转化。（3）在高聚物发生玻璃化转变时，许多物理性能特别是力学性能会发生急剧变化，材料从坚硬的固体变成柔性弹性体。,玻璃化转变,影响玻璃化温度的因素,59,60,参考图书,1.魏无际，俞强等.高分子化学与物理学基础M.北京化学工业出版社，2010.（P 192-204）2.吴其晔，张萍等.高分子物理学M.北京：高等教育出版社，2011.（P 133-164）3.胡文兵，蒋世春等译.高分子物理学M.北京：科学出版社，2009.（P 206-217）4.俞强，魏无际.高分子化学与物理学习指导及习题集M.北京：化学工业出版社，2011.（P 108-114）5.潘祖仁.高分子化学M.北京：化学工业出版社，2012.（P 11-16）6.卿大咏，何毅等.高分子实验教程M.北京：化学工业出版社，2011.（P 148-150）,Thank you!,请老师同学批评指正！,
