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    冠心病诊疗进展课件.ppt

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    冠心病诊疗进展课件.ppt

    冠心病诊疗进展,中国心血管病报告2013,2014年8月8日,中国心血管病报告2013发布。报告显示,心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位,农村为38.7%,城市为41.1%;中国心血管病危险因素流行趋势明显,导致心血管病的发病人数持续增加,而今后10年心血管病患病人数仍将快速增长。目前,每5个成人中有1人患心血管病,且患病率处于持续上升阶段。,1、心血管病患病情况,表-心血管疾病患病人数,2、心血管病死亡情况,全国心血管病总死亡率从2004年的240.03/10万升至2010年的268.92/10万;从2009年起,中国心血管病死亡率的上升趋势明显趋缓,有形成平台期态势;2012年心血管病死亡率为255/10万,每5例死亡中有2例死于心血管病。 缺血性心脏病、高血压性心脏病、脑血管病死亡率均呈上升趋势,每年上升幅度分别为5.05%、2.08%、1.02%,而风湿性心脏病死亡率,以每年7.02%的幅度明显下降。 每年约350万人死于心血管病每天9590人,每小时400人,每10秒钟1人死于心血管病。,图-1990年2012年中国城乡居民心血管病死亡率变化,图-2012年中国城市居民主要疾病死因构成比(%),图-2012年中国农村居民主要疾病死因构成比(%),冠心病,无论城市、农村,男性或女性,急性心肌梗死死亡率均随年龄的增加而增加,40岁开始显著上升,其递增趋势近似于指数关系。,图-2002年2011年城乡居民冠心病死亡率变化趋势,图-2002年2011年城乡居民急性心肌梗死死亡率变化趋势,心脏性猝死, 中国人群心脏性猝死发生率为41.8/10万人。男性高于女性(44.6/10万vs39.0/10万),心脏性猝死的发生率随着年龄的增加显著增加。估计全国每年发生心脏性猝死54.4万例。本文根据中国心血管病报告编写组中国心血管病报告2013概要整理,来源:中国循环杂志2014年7月第29卷第7期(总第193期),动脉粥样硬化的形成和发展伴随一生的风险,泡沫细胞,脂纹,中期损伤,粥样硬化,纤维斑块,复合性病变/破裂,内皮功能失调,10岁开始,30岁开始,40岁开始,脂质沉积为主,平滑肌细胞和胶原,血栓出血,Pepine CJ. Am J Cardiol. 1998;82(suppl 10A):23S-27S.,斑块,冠脉多普勒血流显像(Flow-wire),CT血管造影,血管腔内超声,血流储备分数,光学相干断层成像,血管造影,IHD治疗新理念以斑块为中心 以心肌细胞为中心,冠心病分型(临床类型),隐匿型(无症状心肌缺血):无症状,但有心肌缺血(静息时或负荷试验后)心绞痛型:一过性心肌供血不足发作性胸骨后疼痛心肌梗塞型:冠脉闭塞心肌缺血性坏死剧烈胸痛心力衰竭和心律失常型(缺血性心肌病) :长期心肌缺血心肌纤维化心脏增大、心力衰竭、心律失常猝死型:心肌缺血电生理紊乱严重心律失常心跳骤停其他:冠脉痉挛;梅毒;炎症;栓塞;结缔组织病;创伤;先天性畸形.,冠心病分类(内科学8e 201303),慢性冠脉病(CAD) 慢性心肌缺血综合征(CIS):稳定型心绞痛,缺血性心肌病和隐匿性冠心病ACS:,2013ESC稳定性冠状动脉疾病,时隔7年 ESC再次推出SCAD指南,新指南在定义、诊断评估及治疗方面做了大量更新,定义扩大了SCAD的范围,强调非阻塞性冠脉疾病的重要性诊断与评估强调PTP的重要性在PTP基础上形成SCAD的三步决策流程区分了诊断与评估流程更新了风险分层的方法和标准,治疗简化了药物治疗推荐微调了药物治疗地位重新评估了冠脉血运重建的价值对特殊人群如女性、老年等的治疗进行了关注和深入分析,重新定义了SCAD,扩大了疾病范畴SCAD:阻塞性+非阻塞性冠脉疾病,The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013 Aug 30,传统定义的SCAD,左主冠脉狭窄50%,或1支/多个主要冠状动脉狭窄70%导致的由运动或应激引起的胸部症状,本指南定义的SCAD,不仅包括动脉粥样硬化性狭窄,还考虑微血管障碍和冠脉痉挛导致的由运动或应激引起的胸部症状,瑞典注册研究:超过60%的女性胸痛患者和30%的男性胸痛患者,冠脉造影显示无狭窄,瑞典冠脉血管造影和血管成形术注册研究,入选2006-2008年间12200例稳定性胸痛患者,评估诊断性冠脉造影和心血管药物应用的合理性,并检测冠脉造影发现和临床终点之间的关系,Johnston N, et al. Eur Heart J. 2011;32(11):1331-6,1VD:1支血管病变;2VD:2支或2支以上血管病变,非阻塞性CAD同样存在心肌缺血但缺血特点与阻塞性CAD不同,弥漫性心内膜下缺血,缺血成点状散布于小面积范围内,Lanza GA, et al. Circulation.2010;121:2317-2325,非阻塞性CAD同样具有极高心血管事件风险,Group1:无症状Group2:有症状但冠脉正常(0%狭窄)Group3:有症状且有非阻塞性冠脉狭窄(1-49%的狭窄),合并的危险因素包括:吸烟、糖尿病、LDL-C130mg/dL、HDL-C140mmHg复合事件终点包括:非致死性心梗、心衰住院、卒中、心血管死亡,Gulati M, et al. Arch Intern Med. 2009 May 11;169(9):843-50,研究对比了540例怀疑缺血但无冠脉造影阻塞证据的女性患者和1000例年龄匹配的无症状女性的心血管事件风险。结果显示,有缺血症状但无阻塞证据的CAD患者,远期心血管事件风险也显著升高,指南强调SCAD具有多种发病机制,The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013 Aug 30,心肌缺血的发病机制,固定的或动态的心外膜冠状动脉狭窄微血管功能障碍局灶性或弥漫性心外膜冠脉痉挛以上机制可能重叠,并可随着时间的迁移而改变,指南强调根据验前概率PTP制定诊断和检查决策,PTP是指特定患者患有阻塞性冠脉疾病的临床可能性。影响PTP 的因素有性别、年龄及症状PTP的使用有助于简化临床决策,更合理的利用医疗资源,不同PTP的临床意义:白色:PTP85%,可被认为存在SCAD,仅需进行危险分层,The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013 Aug 30,在PTP基础上形成了SCAD的3步决策流程一旦确诊SCAD,即开始最优化药物治疗,确定疾病的临床可能性,Nothing,15%,进行进一步的无创检查,第1步,15-85%,检查患者是否有冠状动脉狭窄?缺血证据可视的冠脉狭窄,第2步,第3步,最优化的药物治疗危险分层缺血程度冠脉结构位置,有创血管造影和血运重建,确诊SCAD,高危患者,The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013 Aug 30,进一步的危险分层鉴别可能从血运重建获益的高危患者,确诊SCAD的患者,PTP 15-85%:已经有检查的各种信息PTP 85%:为进行危险分层,药物治疗后有轻微症状的患者需进行额外的检查,高危希望进行血运重建患者需进行更详细检查获取更多信息,低危(死亡率 1%/年),中危(1%死亡率 3%/年),高危(死亡率 3%/年),OMT,考虑ICA(基于共存疾病和患者喜好),ICA(+FFR如需要)(+血运重建,如适合) +OMT,OMT,症状改善?,持续OMT,强化药物治疗,症状改善?,是,否,否,是,OMT:最佳药物治疗;ICA:有创冠脉造影;FFR:血流储备分数,The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013 Aug 30,治疗方面:多靶点治疗成为指南制定治疗策略的原则之一,Opie LH 2012. Nitrates and Newer Antianginals.,治疗策略:简化流程+多靶点干预,The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013 Aug 30,2013 ESC 稳定性冠状动脉疾病管理 指南,2013 ESC 稳定性冠状动脉疾病管理 指南,血运重建:指南重新讨论了血运重建在低危患者中的治疗价值,并制定了血运重建的决策流程,根据症状/缺血的严重程度制定决策,The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013 Aug 30,“完全或近乎完全的消除缺血症状”,AHA/ACC更新2012稳定性缺血性心脏病诊治指南,需要思考的几个问题?,应用传统的年龄、性别以及基于心绞痛典型表现的方法对将行冠脉CT血管造影的患者预估冠状动脉疾病的可能性CONFIRM(多国冠脉CT血管造影评估临床预后:一项国际多中心注册研究)研究结果,1.心绞痛患者均有冠脉粥样硬化性阻塞吗?,2.冠脉狭窄对心肌灌注有可预测的影响吗?狭窄程度并不能预测冠脉血流,Park SJ, et al. Circulation. 2011;124:951-957.,FFR:血流储备分数MLA:minimal lumen area,最小管腔面积,瑞典注册研究:超过60%的女性胸痛患者和30%的男性胸痛患者,冠脉造影显示无狭窄,瑞典冠脉血管造影和血管成形术注册研究,入选2006-2008年间12200例稳定性胸痛患者,评估诊断性冠脉造影和心血管药物应用的合理性,并检测冠脉造影发现和临床终点之间的关系,Johnston N, et al. Eur Heart J. 2011;32(11):1331-6,1VD:1支血管病变;2VD:2支或2支以上血管病变,COURAGE研究随访期心绞痛情况,3.对心绞痛治疗,解除狭窄能持续控制症状吗?,经皮冠脉介入与优化药物治疗稳定性冠状动脉疾病的疗效比较一项临床随机对照研究系统回顾和荟萃分析,4. 解除狭窄对预后有影响吗?,结论此项甚为缜密的综合分析表明,对稳定性冠状动脉疾病患者,经皮冠脉介入(PCI)与优化药物治疗(OMT)相比并未进一步降低死亡风险、心血管死亡、非致死性心肌梗死及血运重建风险。PCI对心绞痛症状的缓解作用优于OMT,但仍需更大规模、更高统计效能的的研究证实。 (Circ Cardiovasc Interv. 2012;5:1-15.),4. 解除狭窄对预后有影响吗? No,5.预后由哪项因素决定:冠脉粥样硬化还是心肌缺血?,稳定性心绞痛合并非阻塞性冠状动脉疾病增加主要不良心血管事件风险,缺血性心脏病致死病例中冠脉粥样硬化表现:一项尸检研究,缺血性心脏病致死性病例中,尸检结果严重和广泛冠脉粥样硬化病变发生率相对低,缺血性心脏病是一种多因素共同作用的综合征,IHD是多种血管和/或非血管性机制共同参与的结果.理想的治疗应建立在识别每例患者心肌缺血形成机制的基础之上更为实际的做法是,无论导致缺血的机制为何,应注重缺血心肌细胞的保护,Marzilli et al., JACC 2012,指南强调:药物治疗是SCAD治疗的基础,一旦确诊SCAD,即开始最优化药物治疗,最优化药物治疗:至少1种改善心绞痛/缺血症状药物 + 预防事件药物,长效硝酸酯类的用药地位下降,与2006年ESC稳定性心绞痛指南相比,长效硝酸酯的用药推荐从“I”下降至“IIa”,The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013 Aug 30,指南指出:由于长效硝酸酯并不持续有效,且可能会加重内皮功能障碍,所以其作为心绞痛一线治疗的地位需要再评估Long-acting nitrates for angina prophylaxis. Long-acting nitrates are not continuously effective if regularly taken over a prolonged period without a nitrate-free or nitrate-low interval of about 810 hours (tolerance).Worsening of endothelial dysfunction is a potential complication of long-acting nitrates, hence the common practice of the routine use of long-acting nitrates as first line therapy for patients with effort angina needs re-evaluation.,具有降心率作用的药物地位得到明显提升,静息心率是SCAD预后的独立危险因素指南提到:60次/分是SCAD患者心率控制的重要目标一线治疗药物中,受体阻滞剂均具有降心率作用,选择CCB时也优先选择具有降心率作用的药物单纯降心率药物-伊伐布雷定获IIa推荐,The Task Force on the management of stable coronary artery disease of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2013 Aug 30,

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