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    第4节 离子活度(或浓度)的测定方法ppt课件.ppt

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    第4节 离子活度(或浓度)的测定方法ppt课件.ppt

    第四节 离子活度(或浓度)的测定方法,Determination of ionic concentration,一测定原理与方法,将离子选择性电极(指示电极)和参比电极插入试液可以组成测定各种离子活度的电池,电池电动势为:,离子选择性电极作正极时, 对 阳 离子响应的电极,取 正 号; 对 阴 离子响应的电极,取 负 号。,(1)标准曲线法,用被测离子的纯物质配制一系列不同浓度的标准溶液,分别测定各溶液的电位值,并绘制:,只有离子活度系数保持不变时,膜电位才与log ci呈线性关系。,0,E - lg ci 关系曲线,如何实现呢?,当试样组成不复杂时,用总离子强度调节缓冲溶液保持溶液的离子强度相对稳定。,总离子强度调节缓冲溶液,Totle Ionic Strength Adjustment Buffer,TISAB,TISAB的作用: 保持较大且相对稳定的离子强度,使活度系数恒定; 维持溶液在适宜的pH范围内,满足离子电极的要求; 掩蔽干扰离子。,测F-过程所使用的TISAB典型组成:1mol/L的NaCl,使溶液保持较大稳定的离子强度;0.25mol/L的HAc和0.75mol/L的NaAc, 使溶液pH在5左右;0.001mol/L的柠檬酸钠, 掩蔽Fe3+、Al3+等干扰离子。,(2)标准加入法,设某一试液体积为V0,其待测离子的浓度为cx,测定的工作电池电动势为E1,则:,往试液中准确加入一小体积Vs(约为V0的1/100) 纯物质配制的标准溶液, 浓度为Cs(约为cx的100倍)。,式中:i为游离态待测离子占总浓度的分数;i 是活度系数; cx 是待测离子的总浓度。,由于V0VS 可认为溶液体体积基本不变,浓度增量为:c = cs Vs / V0,当试样组成复杂,无法保证溶液离子强度一致时采用,为什么?,标准加入法,再次测定工作电池的电动势为E2:,可以认为2 1,2 1 则:,例题1,将钙离子选择电极和饱和甘汞电极插入100.00 mL水样中,用直接电位法测定水样中的Ca2+ 。25时,测得钙离子电极电位为0.0619V(vs.SCE),加入0.0731 mol/L的Ca(NO3)2标准溶液1.00 mL,搅拌平衡后,测得钙离子电极电位为0.0483 V(vs.SCE)。试计算原水样中Ca2+的浓度?,解:首先计算,S = 0.059/2,c = (Vs cs)/Vo = 1.000.0731/100,先确定是哪种测量方法,cx c (10E/s)-1 7.3110-4(100.461)-1 7.3110-4 0.529 3.87 10-4 mol/L 试样中Ca2+ 的浓度为 3.8710-4 mol/L。,E = 0.0483(0.0619) = 0.06190.0483 = 0.0136 V,由标准加入法计算公式,二.影响电位测定准确性的因素,1.测量温度 对电极的标准电极电位、直线的斜率和离子活度有影响,温度的波动可以使离子活度变化而影响电位测定的准确性。,2.电位平衡时间 平衡时间越短越好。测量时使待测离子快速扩散到电极敏感膜,以缩短平衡时间。,保持温度恒定,搅拌,友情提示:测量不同浓度试液时,应由低到高测量。,一是能使电极产生一定响应,二是与待测离子发生络合或沉淀反应。,当电位读数误差为1mV时,对于一价离子,由此引起结果的相对误差为3.9%, 对于二价离子,则相对误差为7.8%。(为什么?),3.溶液特性,离子强度,pH,溶液的pH应满足电极的要求,避免对电极敏感膜造成腐蚀。,共存组分,总离子强度应保持恒定,多用于测定低价离子,4.电位测量误差,高价离子怎么办?,三、电位滴定分析法,1.电位滴定装置与滴定曲线,每滴加一次滴定剂,平衡后测量电动势。突跃范围内每次滴加体积控制在0.1mL。 记录每次滴定时的滴定剂用量(V)和相应的电动势数值(E),作图得到滴定曲线。 通常采用三种方法来确定电位滴定终点。,potentiometric titration,2.电位滴定终点确定方法,(1)E-V曲线法: 简单,准确性稍差。,(2)E/V - V曲线法: 一阶微商由电位改变量与滴定剂体积增量之比计算之。 曲线上存在着极值点,该点对应着E-V 曲线中的拐点。,(3)2E/V 2 - V曲线法: 2E/V 2二阶微商。 计算:,例题2,解: SCEa(Fe3+), a(Fe2+)Pt E = E铂电极 E甘汞 = 0.771+ 0.059 lg(Fe3+/Fe2+)0.2438 lg(Fe3+/Fe2+) = (0.395+0.2430.771) / 0.059 = 2.254 设有 X % 的 Fe2+ 氧化为 Fe3+,则: lg(Fe3+/Fe2+) = lg X /(1X)=2.254 X/(1X)=0.00557; X=0.557%; 即有约0.56%的Fe2+被氧化为Fe3+,在0.1000 mol/L Fe 2+ 溶液中,插入Pt电极(+)和SCE(-),在25时测得电池电动势为0.395V, 问有多少Fe 2+被氧化成Fe 3+ ?,Summary of The Key Points,1.离子活度的测量原理:将离子选择性电极(指示电极)和参比电极插入试液可以组成测定各种离子活度的电池,电池电动势为:,2.离子活度的测量方法有:标准曲线法和标准加入法。3.采用标准曲线法时必须保证标准溶液与被测试液的离子强度一致。而采用标准加入法时可不考虑离子强度的变化。,练习,1. 电位测量过程中,电极中有一定量电流流过,产生电极电位。,2.参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。,3.甘汞电极的电极电位随电极内KCl溶液浓度的增加而增加。,4.具有不对称电位是膜电极的共同特性,不同类型膜电极的不对称电位的值不同,但所有同类型膜电极(如不同厂家生产的氟电极),不对称电位的值相同。,5.改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。,6.待测离子的电荷数越大,测定灵敏度也越低,产生的误差越大,故电位法多用于低价离子测定。,7.晶体膜电极具有很高的选择性,这是因为晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。,8. pH玻璃电极的膜电位产生是由于测定时,溶液中的_.A. H离子穿过了玻璃膜;B. 电子穿过了玻璃膜;C. Na与水化玻璃膜上的Na交换作用;D. H与水化玻璃膜上的H交换作用。,D,8.氟离子选择电极对氟离子具有较高的选择性是由于_。只有F能透过晶体膜; F能与晶体膜进行离子交换;C. 由于F体积比较小; D. 只有F能被吸附在晶体膜上。,B,9.直接电位法中,加入TISAB的目的是为了_。A. 提高溶液酸度;B. 恒定指示电极电位;C. 固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰;D. 与待测离子形成配合物。,C,10. pH玻璃电极玻璃膜属于_。A. 单晶膜 B.多晶膜 C. 混晶膜 D. 非晶体膜,D,

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