细菌的致病性与感染ppt课件.ppt
感染：微生物在宿主体内的生活中与宿主相互作用并导致不同程度的病理变化的过程，是微生物与宿主在个体、细胞和分子的多层面相互作用的生物学现象。致病性（病原性）：细菌能引起感染的能力称为致病性或病原性。,基本概念,毒力 ：致病菌的致病性强弱程度称为毒力。半数致死量LD50或半数感染量ID50：在一定时间内，通过指定接种途径，能使一定体重或年龄的某种动物半数死亡或感染需要的最小细菌数或毒素量。,第一节 细菌的致病性,一、细菌的致病机制,细菌的致病物质,细菌侵入宿主的数量,细菌侵入的部位,致病机制,侵袭力,毒素,细菌的致病物质侵袭力：病原菌有突破宿主皮肤、黏膜生理屏障等 免疫防御机制，进入体内定居、繁殖和扩散的能力。与之有关的包括荚膜、粘附素和侵袭性物质。 毒素：含有损害宿主组织、器官并引起生理功能紊乱的大分子成分。,毒力因子,侵袭力 黏附与定植(形成微菌落和细菌生物膜）,侵入（侵入非吞噬细胞）,繁殖与扩散,局部扩散全身扩散,局部表层扩散全身深层扩散,（特定的靶位感染）,细菌表面结构：包括普通菌毛、磷壁酸、荚膜、微荚膜、支原体顶端结构及黏附素。在原核细胞型微生物统称为黏附因子，在细菌称为黏附素。一般作为配体与宿主细胞表面受体相互作用介导黏附作用的发生。,黏附性结构物质本质：蛋白质、糖蛋白、多糖和脂多糖（LPS）,细菌的侵袭由基因控制，称为侵袭基因。侵袭基因编码 产生的蛋白称为侵袭素（invasin），出现于细菌表面，介导细菌侵入上皮细胞。侵袭性物质：协助病菌抗吞噬或向四周扩散。如致病性葡萄球菌凝固酶、A群链球菌透明质酸酶、链激酶等从而有利于细菌在组织中扩散。,细菌在生长繁殖中产生和释放的毒性成分，可直接或间接损伤宿主细胞、组织和器官，干扰其生理功能。外毒素内毒素,（二）毒素,1. 外毒素,主要由G+菌和部分G-菌产生并释放到菌体外白喉毒素破伤风痉挛毒素肉毒毒素霍乱毒素：G-痢疾志贺菌： G-肠产毒型大肠杆菌G-铜绿假单胞菌G-大多数由细菌合成后分泌胞外，也有细菌溶解后释放,外毒素的特点,大多外毒素是蛋白质毒性强： lmg肉毒毒素纯品能杀死2亿只小鼠，毒性比KCN大1万倍。多数外毒素不耐热:例如白喉外毒素在5860C经12h可被破坏。破伤风外毒素在60C经20min可被破坏。但葡萄球菌肠毒素是例外，能耐100C30min。具有良好的抗原性: 可制备抗毒素和类毒素,类毒素与抗毒素,在0.30.4甲醛液作用下，经一定时间，可以脱去毒性，但仍保有免疫原性，是为类毒素(toxoid)；类毒素注入机体后，可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素。类毒素和抗毒素在防治传染病中有实际意义。,按外毒素对宿主细胞的亲和性及作用方式分为：神经毒素细胞毒素肠毒素,外毒素的作用机制,神经毒素,破伤风痉挛毒素破伤风免疫是典型的抗毒素免疫肉毒毒素,肉毒毒素,肉毒杆菌（Cl. botulinum）在自然界分布广泛，本菌在厌氧环境中能产生强烈的肉毒毒素（botulin）。若误食此毒素污染的食物，可发生肉毒中毒，引起特殊的中毒症状，病死率很高。,肉毒毒素是目前已知化学毒物和生物毒物中毒性最强的一种。对人致死量为1-2g。lmg肉毒毒素纯品能杀死2亿只小鼠，毒性比KCN大1万倍。肉毒毒素具有嗜神经性，进入机体后作用于脑及周围神经末梢的肌肉接头处，能阻断胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱，使眼和咽肌等麻痹，引起眼睑下垂、复视、斜视、吞咽困难等，严重者可因呼吸麻痹而死。肉毒杆菌以其毒素致病，即肉毒中毒。,细胞毒素,白喉毒素葡萄球菌毒性休克综合征毒素，TSST表皮剥脱毒素A群链球菌致热外毒素,白喉毒素,通过抑制靶细胞蛋白质的合成而导致外周神经麻痹和心肌炎等。细菌感染机体后，在鼻、咽粘膜上繁殖并分泌外毒素。局部由于细菌和毒素的作用，渗出的纤维素和白细胞及坏死组织凝固在一起，形成灰白色膜状物，称为假膜。由于咽、喉、气管粘膜水肿及假膜脱落，可引起呼吸道阻塞，甚至造成窒息死亡。临床上表现有心肌炎、软腭麻痹、声嘶、肾上腺功能障碍、血压下降等症状。,肠毒素,霍乱肠毒素ETEC肠毒素产气荚膜梭菌肠毒素金黄色葡萄球菌肠毒素,霍乱毒素,肠液(水和电解质)大量分泌, 造成剧烈吐泻。由于胆汁分泌减少, 肠液分泌增加, 导致吐泻物呈米泔水样,化学本质：脂多糖 Lipid A：内毒素的毒性部分和主要成分内毒素耐热：加热100经1h不被破坏；需加热至160经24h，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭恬。毒性弱，无选择性抗原性弱不能用甲醛液脱毒成类毒素。内毒素注射机体可产生相应抗体，但中和作用较弱。,2 内毒素,内毒素的生物学作用,发热反应白细胞反应内毒素血症与内毒素休克Shwartzman现象免疫调节,发热反应,极微量(15ng/kg)内毒素就能引起人体体温上升，维持约4h后恢复。机制：内毒素作用于巨噬细胞等，使之产生IL-l、IL-6和TNF-这些具有内源性致热原的细胞因子。它们再作用于宿主体下丘脑体温调节中枢，促使体温升高发热。,白细胞反应,注射内毒素后，血循环中的中性粒细胞数骤减，与其移动并粘附至组织毛细血管有关。12h后，LPS诱生的中性粒细胞释放因子刺激骨髓释放中性粒细胞进入血流,使数量显著增加但伤寒沙门菌内毒素是例外，始终使血循环中的白细胞总数减少，机制尚不清楚。,内毒素血症与内毒素休克,当血液中细菌或病灶内细菌释放大量内毒素入血时，可导致内毒素血症(endotoxemia)。内毒素作用于巨噬细胞、中性粒细胞、内皮细胞、血小板、补体系统、凝血系统等并诱生TNF-a、IL-1、IL-6、IL-8、组胺、5-羟色胺、前列腺素、激肽等生物活性物质，使小血管功能紊乱而造成微循环障碍，表现为微循环衰竭和低血压、组织器官毛细血管灌注不足、缺氧、酸中毒等。严重时则导致以微循环衰竭和低血压为特征的内毒素休克。,Shwartzman现象,局部Shwartzman现象：两次皮内注射，局部皮肤出血和坏死全身性Shwartzman现象：两次静脉注射，则动物两侧肾皮质坏死，最终死亡 与皮肤、肾上腺等大量出血的弥漫性血管内凝血（DIC）现象类似,免疫调节,小量内毒素有增强非特异性免疫功能,二、 细菌性感染的传播,细菌感染的来源,传播方式与途径,内源性感染,外源性感染,病人、带菌者、患病与带菌动物,条件致病菌、潜伏状态存在的致病菌,呼吸道消化道皮肤血液人畜共患病的传播性传播垂直传播,感染类型,不感染,隐性感染 （亚临床感染）,显性感染,毒血症脓毒血症内毒素血症败血症菌血症,病原体被机体排除或消灭（机体免疫力强，病原体致病力弱或数量不足，或侵入部位不当）。,不感染：,隐性感染：,机体不出现或出现不明显的临床症状（亚临床感染）（体内可测到特异性抗体）。,显性感染：,当病原菌毒力强、数量多且宿主机体,免疫功能相对较弱时，其感染所造成的病理损伤使宿主出现临床症状或体征。,急性感染：,突然发作，症状明显而急，病程较短（数日数周），病愈后，病原菌从宿主体内消失,慢性感染：,病情缓慢、病程长（数月数年）、多见于胞内寄生菌,显性感染依发病缓急、病程时期分：,局部感染：,致病菌侵入宿主体内后，局限在一定部位繁殖引起病变的一种感染类型。,全身感染：,感染发生后，致病菌或其毒性产物向全身播散引起全身性症状的一种感染类型,显性感染依发病部位性质分：,致病菌由局部侵入血流，并在其中极少量繁殖，只是短暂的一过性通过血循环到达体内适宜部位再进行繁殖而致病。,G-细菌侵入血流后，在血中大量繁殖，崩解后释放出大量内毒素；或由病灶内大量G-菌死亡、释放的内毒素入血所致 ，出现内毒素中毒症状。,细菌不侵入血流，只在局部繁殖，外毒素进入血循环，经血到达易感的组织及细胞，引起特殊的中毒症状。（白喉、破伤风）,内毒素血症：,菌血症：,毒血症：,致病细菌由局部侵入血流，在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起全身性严重中毒的症状，如高热、皮肤和粘膜瘀斑、肝脾肿大等。,败血症：,脓毒血症：,化脓性细菌侵入血流，在其中大量繁殖，并通过血流扩散至宿主体的其他组织或器官，产生新的化脓病灶。,
