阿片类药物滴定(科会)课件.ppt
,阿片类药物滴定方法,阿片类药物滴定方法,目录, 滴定的概念和目的 NCCN成人癌痛指南滴定方法的利与弊, 以奥施康定作为背景滴定方法的依据及流程 举例说明,目录 滴定的概念和目的 以奥施康定作为背景滴定方法的,阿片类药物的滴定 概念,将已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)，由滴定管滴加到欲测物质的溶液中，直到所加试剂与欲测物质按化学计量定量反应为止，由试剂溶液的浓度和测定所消耗的体积求出欲测组分的含量。,标准溶液：阿片类药物 欲测物质：癌痛使用标准剂量的某阿片类药物在一定的时间内，对癌痛患者进行尝试性治疗，逐步调整剂量，直至疼痛得到满意控制。通过计算实际过程中消耗的药物总剂量求出控制该患者疼痛所需每日阿片药物的总剂量,阿片类药物的滴定 概念将已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液,阿片药物剂量滴定的目的, 充分、迅速的疼痛控制 确定药物的合理治疗剂量, 确保不同药物及剂型转换的平稳过渡 全程掌握疼痛的解救量,阿片药物剂量滴定的目的 充分、迅速的疼痛控制 确保不,科室示范病房组织落实情况（73分） - 2. 疼痛评估（16分）,5,科室示范病房组织落实情况（73分） - 2. 疼痛评估,何时需要滴定, 未用过阿片类药物的患者需要阿片类药物治疗, 对弱阿片类药物疗效不满意，需要强阿片类药物治疗,的患者, 已经接受强阿片类药物的患者由于疼痛强度增加或出,现新的急性痛，需要更高剂量, 由于之前长期的用药不足，需要高强度的快速干预的,患者,Mercadante S European Journal of Pain 2019,何时需要滴定 未用过阿片类药物的患者需要阿片类药物治疗,阿片类药物剂量,无痛 相信患者,如何安全有效地使用阿片类药物阿片类药物的个体差异很大不良事,件,滴定至起效= 剂量发现疼痛强度时间Modified from medicine.ox.ac.uk/bandolier,阿片类无痛 相信患者如何安全有效地使用阿片类药物件滴定,滴定方法,短效阿片药物滴定方法,奥施康定滴定方法,滴定方法短效阿片药物滴定方法奥施康定滴定方法,短效阿片类药物治疗中度、重度或加重的疼痛的滴定,疼痛评分4或出现疼痛急症的临床征象（病人的目的未达到）,阿片类药物未耐受患者,口服 (60分钟达峰),疼痛评分未变或增加,由医护人员进行静脉i注射 (15 min达峰) 或患者自控镇痛,静滴i15 mg硫酸吗啡或等效药物,疼痛评分降至46,阿片类药物耐受患者,给药60 分钟后再评估疗效和副作用,计算前24小时 所需总量 计算爆发痛 剂量，即前24 小时总量的 10%20%， 给药时将该量 增加50%100%,计算前24 小时所需总量，转换为等效的静滴总剂量，并增加10%,口服515 mg即释硫酸吗啡或等效药物,阿片类药物未耐受患者,阿片类药物耐受患者,给药15分钟后再评估疗效和副作用,疼痛评分降至03,剂量增加50-100%,给药60 分钟后再评估,按需给予当前 有效剂量在初始24小时内,如果23个剂量周期后疗效不佳j，考虑静脉滴定或全面疼痛评估,重复相同剂量,随访24小时 计算24 小时总量 转换成长效药物 计算24 小时 总量的10%20% 作为爆发痛剂量,疼痛评分未变或增加,疼痛评分降至46,疼痛评分降至03,剂量增加50-100%,给药15 分钟后再评估,如果23个剂量周期后疗效不佳j，考虑改变策略或全面疼痛评估,重复相同剂量,后续治疗,初始剂量,后续剂量,按需给予当前 有效剂量在初始24小时内,短效阿片类药物治疗中度、重度或加重的疼痛的滴定疼痛评分4,短效阿片滴定方法 第一步：起始剂量,首次给药后，注意动态评估 第二步：根据前24小时短效阿片剂量，切换至长效阿片类药物并处方短效阿片类药物进行进一步滴定或治疗爆发性疼痛,II阶梯阿片类药物不能有效控制疼痛的成人高龄、重病或未用过阿片类药物的患者非常高龄和体质弱,5-10 mg 吗啡每4小时一次2.5-5 mg 吗啡每4小时一次2.5 吗啡每4小时一次,短效阿片滴定方法首次给药后，注意动态评估II阶梯阿片类药物,优点：准确，严谨缺点：繁琐，滴定次数较多，仅吗啡作为首选,NCCN成人癌痛治疗指南评估：,优点：准确，严谨NCCN成人癌痛治疗指南评估：,奥施康定作为背景用药滴定法,奥施康定作为背景用药滴定法,阿片类药物的滴定,口服短效阿片药静脉患者自控奥施康定滴定,奥施康定滴定静脉患者自控口服短效阿片药,2019以前,2019以后,阿片类药物的滴定 口服短效阿片药奥施康定滴定2019以前20,以缓释阿片药物为基础的滴定方法, 直接启动口服缓控释阿片类药物 (羟考酮) 和即释阿片类,药物(prn), 关于这种方法的讨论：,每日使用56次吗啡剂量是很麻烦的事情，且降低患,者的依从性,患者对过度服药的认知(频繁服用好几片药物) 与,依从性降低有关,简化治疗，降低依从性低的风险，提高治疗效果。,Ferrel et al. Assessment and treatment of cancer pain. Seattle: IASP Press, 2019,Fincke et al.J Gen Intern Med 2019,以缓释阿片药物为基础的滴定方法 直接启动口服缓控释阿片类药,2019成人癌痛指南(中国版)提出：,推荐短效阿片类药物作为中重度癌痛快速滴定和首选的治疗方案，在此基础上转换为控缓释阿片类药物。对疼痛程度相对稳定的患者，可考虑使用阿片类药物控释剂作为背景给药，在此基础上备用短效阿片类药物，用于滴定剂量。,2019成人癌痛指南(中国版)提出：推荐短效阿片类药物作为中,2019 EAPC 阿片类药物治疗癌痛指南,阿片类药物滴定原则 吗啡、羟考酮和氢吗啡酮的口服即释、缓释剂型可用于阿片剂量滴定；用这两种剂型滴定时，均应按需补充口服即释阿片类药物控制爆发痛。,EAPC-Lancet Oncol 2019, 13: e58,2019 EAPC 阿片类药物治疗癌痛指南EAPC-Lan,If more than four breakthrough doses per day are necessary, the,baseline opioid treatment with a slow-release formulation has to beadapted.,2019 ESMO指南提出：,如果每天处理爆发痛超过4次，建议背景用药选择缓释剂型的阿片类药物,If more than four breakthroug,利用奥施康定进行阿片类药物剂量滴定的理论依据是：奥施康定作为口服制剂，符合WHO三阶梯的口服首选奥施康定兼有速释和缓释特点，起效时间和达峰时间与速释吗啡相似，在此基础上用即释吗啡滴定更简单，实用，迅速首次使用奥施康定10mg，其中即释部分剂量相当于即释吗啡5.77.6mg，符合NCCN成人癌痛指南规定的515mg起始剂量要求奥施康定的缓释部分药物浓度呈平台状态，在此基础上，用速释药物进一步滴定，有助于加速滴定的完成用奥施康定滴定，步骤简单，容易掌握，便于普及,符合中国特点的滴定方法,利用奥施康定进行阿片类药物剂量滴定的理论依据是：符合中国特点,奥施康定-采用独特的双相释放技术,Data on file , Purdue Pharma L. P, Norwalk, CT,奥施康定,Oxycodone,AcroContinTM技术,快速起效,持续起效,+,奥施康定-采用独特的双相释放技术Data on file,如何使用奥施康定,进行剂量滴定？,如何使用奥施康定进行剂量滴定？,奥施康定剂量滴定的方法 ( 第1步 ) 疼痛评分4 或7,给药60分钟后再评估镇痛疗效和不良反应,阿片类药物耐受计算前24小时所需阿片类药物总量，转化为等效的奥施康定再除以2,阿片类药物未耐受 口服奥施康定 10mg q12h 起始 或20mg q12h 起始,奥施康定剂量滴定的方法 ( 第1步 )给药60分钟后,给药60分钟后再评估镇痛疗效和不良反应（以奥施康定 10mg 起始为例）,VAS评分7分给予15mg速释吗啡(剂量增加50%100%),VAS评分4分给予10mg速释吗啡(剂量增加25%-50%),VAS3分2-3小时后再评估,奥施康定剂量滴定的方法（第2步）,给药60分钟后再评估,VAS评分7分增加50%速释吗啡剂量,VAS评分4分维持速释吗啡剂量,VAS3分2-3小时后再评估,给药60分钟后再评估,持续评估至12小时，给予奥施康定10mg口服,24小时总结阿片药物总剂量转换为等效奥施康定，即为奥施康定全天用量,仅限内部培训使用,(奥施康定即释部分相当于5.77.6mg即释吗啡),给药60分钟后再评估VAS评分7分VAS评分4分VAS, 次日总结前24h总量，调整为奥施康定日剂量 之后以日剂量的10%处理爆发痛,奥施康定剂量滴定的方法（第3步）, 次日总结前24h总量，调整为奥施康定日剂量奥施康定剂量滴,滴定效果,国内滴定研究表明：90%的患者仅需1-2轮滴定至,完全无痛，没有患者滴定超过4轮（4小时）,滴定效果国内滴定研究表明：90%的患者仅需1-2轮滴定至完全,男，45岁，肺癌骨转移，上午8:30入院，主诉躯体痛，NRS评分8分，未使用过二阶梯镇痛药物。使用奥施康定背景用药剂量滴定： 8:40 奥施康定 20mg 9:40 再评估，NRS评分4分 9:45 吗啡 即释片15mg 换算过程： （5.7mg 吗啡2）11.4 +（11.425%）2.85 =14.25 约等于15mg 10:45 再评估，NRS评分2分 13:45 再评估，NRS评分5分 13:50 吗啡 即释片15mg 14:50 再评估，NRS评分2分 20:40 奥施康定 20mg第二天阿片药物总量： 奥施康定 20mg2 + 吗啡 即释片15mg2 = 40 +20 = 60 mg 奥施康定/天,滴定举例,男，45岁，肺癌骨转移，上午8:30入院，主诉躯体痛，NRS,使用其他阿片类药物转换成奥施康定如何进行剂量调整？,使用其他阿片类药物转换成奥施康定,阿片耐受患者的剂量滴定,对于阿片耐受患者，如果严格按照滴定流程，以前24小时总量的10%作为基础用量，按照标准流程进行滴定；此方法严谨但耗时多临床大多情况是直接转换成奥施康定Q12h，根据疼痛评分予以剂量调整，在此基础上进行爆发痛处理；次日总结前24小时总量，除以2作为基础用药,仅限内部培训使用,阿片耐受患者的剂量滴定对于阿片耐受患者，如果严格按照滴定流程,其他阿片药物转换成奥施康定,计算前24小时阿片类药物总量除以2即为OXY基础剂量,根据疼痛评分给予剂量调整,VAS评分7分给予剂量增加50%100%,VAS评分4分给予剂量增加25%-50%,VAS3分维持原有剂量,以前24小时阿片药物总剂量的10%处理爆发痛次日总结前24h总量，调整为奥施康定日剂量,其他阿片药物转换成奥施康定计算前24小时阿片类药物总量VAS,剂量滴定需熟练掌握的数据,吗啡口服：吗啡非口服方式给药 = 3 : 1美施康定：奥施康定 = 1.52 : 1 芬太尼贴剂 ：美施康定 ：奥施康定 =25g/h Q72h : 30mg Q12h ：15mg Q12h氨酚羟考酮 /片（500mgAPAP+5mg羟考酮） ：奥施康定/片（10mg)= 4:3,剂量滴定需熟练掌握的数据吗啡口服：吗啡非口服方式给药 = 3,贴剂转换成奥施康定 女，胰腺癌侵犯腹膜后淋巴，入院NRS评分9分，爆发痛4次，每次10mg吗啡针，现用芬太尼贴剂1大贴加1小贴（ 25g/h+50g/h），NRS评分7分。换算： 24h使用阿片药物总量=当前解救药物量+芬太尼贴剂24小时量 24h解救药量：10mg*4次*3（转换系数）/（1.52） =6080mg 奥施康定 芬太尼贴剂当日 25g/h +50g/h = 90mg 奥施康定 转换后当天24小时奥施康定量为150170 mg（80 mg q12)疼痛评分7分，增量50100%，目前患者所需奥施康定总量为(120160)mgq12。,转换举例,贴剂转换成奥施康定转换举例,阿片类药物的滴定 总结结, 癌痛治疗刻不容缓，患者需要快速有效的止痛。, 奥施康定双相释放使得滴定和剂量调整变得更加 简单、有效、安全。,阿片类药物的滴定 总结结 癌痛治疗刻不容缓，患者需要,THANK,YOU,!,THANKYOU!,
