大环内酯类林可霉素及多肽类抗生素课件.ppt
第四十章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素,南方医科大学药学院,/,第四十章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素南方医科大学药,第一节 大环内酯类抗生素,/,第一节 大环内酯类抗生素/,按化学结构分:,14元环大环内酯类 天然：红霉素 半合成：克拉霉素，罗红霉素15元环大环内酯类 半合成： 阿奇霉素16元环大环内酯类 天然：乙酰螺旋霉素，麦迪霉素，交沙霉素 半合成：罗他霉素,/,按化学结构分:14元环大环内酯类/,抗菌谱：较窄天然：抗菌谱略广于青霉素，主要作用于需氧G+菌及G-菌等半合成：抗菌谱扩大，对某些G-菌如流感杆菌、卡他莫拉菌等有效；增强对厌氧菌、空肠弯曲菌、军团菌、弓形虫、衣原体和支原体等的作用,/,抗菌谱：较窄/,作用机制抑菌剂，高浓度为杀菌药 不可逆地结合到细菌核糖体50S亚单位的靶位上，14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA移位，而16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应，选择性抑制细菌蛋白质合成，对哺乳动物核糖体无影响,/,作用机制抑菌剂，高浓度为杀菌药/,耐药机制产生灭活酶：包括酯酶、磷酸化酶、甲基化酶、葡萄糖酶、乙酰转移酶和核苷转移酶，使抗生素灭活改变靶位：核糖体的药物结合部位甲基化摄入减少：膜成分发生改变或出现新的成分外排增多：产生外排泵，泵出大环内酯类药物,/,耐药机制/,药代动力学吸收：红霉素不耐酸，口服吸收少，用肠衣片或酯化物；新大环内酯类不易被胃酸破坏分布：除脑脊液以外的体液和组织代谢：红霉素在肝脏代谢；阿奇霉素大部分自胆汁，小部分从尿排泄排泄：红霉素和阿奇霉素主要以活性形式聚集和分泌在胆汁中；克拉霉素经肾脏排泄,/,药代动力学/,红霉素,/,红霉素/,抗菌谱 对G+菌（金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌、链球菌）作用强，对部分G-菌（脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感杆菌、百日咳鲍特菌、布鲁斯菌、军团菌）高度敏感。 对某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体和螺杆菌有抗菌作用,/,抗菌谱/,临床应用用于耐青霉素和对青霉素过敏的金葡菌 感染治疗衣原体及支原体感染治疗军团菌病，白喉，百日咳等,/,临床应用/,常用剂型红霉素（肠溶衣片、肠溶膜衣片，眼膏）硬脂酸红霉素（糖衣片或薄膜衣片）乳糖酸红霉素（静脉滴注）,/,常用剂型/,不良反应主要为胃肠道反应少数病人可发生肝损害，表现为转氨酶升高，肝肿大，黄疸等，停药后可自行消退偶见过敏性药疹、耳鸣、暂时性耳聋,/,不良反应/,罗红霉素,抗菌谱及抗菌作用与红霉素相似，对肺炎支原体、衣原体作用较强血药浓度是大环内酯类中最高用于敏感菌所致急性呼吸系统感染，五官科感染及儿科各种感染，也用于支原体肺炎，衣原体引起的泌尿道感染等,/,罗红霉素抗菌谱及抗菌作用与红霉素相似，对肺炎支原体、衣原体作,乙酰螺旋霉素,耐酸，体内转变成具有抗菌活性的螺旋霉素抗菌谱与红霉素相似，体内抗菌活性强胆汁，尿液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中药物浓度高，可透过胎盘用于呼吸道和皮肤、软组织感染，亦可用于军团菌病、弓形体病,/,乙酰螺旋霉素耐酸，体内转变成具有抗菌活性的螺旋霉素/,阿奇霉素,半合成抗生素，抗菌谱广，抗菌活性强，对某些细菌有杀菌作用，对G+菌，G-菌、厌氧菌、支原体、衣原体、螺旋体、弓形体等作用强，对肺炎支原体的作用是大环内酯类中最强的组织穿透力强， t1/2可达35-48 h用于较重的呼吸道、皮肤软组织及泌尿生殖系感染肝功能不良者，孕妇及哺乳妇女慎用，过敏者禁用,/,阿奇霉素半合成抗生素，抗菌谱广，抗菌活性强，对某些细菌有杀菌,克拉霉素,罗红霉素甲基衍生物，抗菌谱相似，对需氧G+球菌、嗜肺军团菌，肺炎衣原体抗菌活性最强血药浓度与t1/2具有剂量依赖性，无给药蓄积临床适应证同罗红霉素，对衣原体或不明原因的非淋球菌性尿道炎、阴道炎有良好疗效，可防治幽门螺杆菌感染，治疗消化性溃疡不良反应少，耐受性好,/,克拉霉素罗红霉素甲基衍生物，抗菌谱相似，对需氧G+球菌、嗜肺,第二节 林可霉素类抗生素,/,第二节 林可霉素类抗生素/,林可霉素：链丝菌产生克林霉素：半合成抗生素；口服吸收，抗菌活性、毒性和临床效果优于林可霉素作用机制： 不可逆性结合到细菌核糖体50S亚基上，抑制细菌蛋白质合成。耐药性： 存在完全交叉耐药性，与大环内酯类存在交叉耐药性,/,林可霉素：链丝菌产生/,抗菌作用：抗菌谱与红霉素类似对各种厌氧菌有强大的抗菌作用对需氧G+菌有显著活性，对部分需氧G-球菌，支原体和衣原体有抑制作用对肠球菌、G-杆菌、MRSA、肺炎支原体无效,/,抗菌作用：/,体内过程,吸收：林可霉素：口服吸收差、生物利用度20-35%，易受食物影响克林霉素：口服生物利用度87%，受食物影响小,/,体内过程吸收：/,分布：血浆蛋白结合率90%以上广泛分布到全身组织和体液并达到有效治疗水平骨组织中可达到更高浓度透过胎盘屏障,/,分布：/,分布和排泄：在肝脏经氧化代谢成无活性的产物经胆汁排入肠道经肾小球滤过仅有10%原型药物排入尿中抗生素后效应：停药后，克林霉素在肠道中的抑菌作用可维持5天，对敏感菌可持续2周,/,分布和排泄：/,临床应用：金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药厌氧菌（脆弱类杆菌，放线杆菌等）引起的口腔、腹腔和妇科感染需氧G+球菌引起的呼吸道、骨及软组织、胆道感染及败血症、心内膜炎等,/,临床应用：/,不良反应：胃肠道反应过敏反应其他：偶见黄疸及肝损伤,/,不良反应：/,第三节 多肽类抗生素,/,第三节 多肽类抗生素/,一、万古霉素类,万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁作用机制： 与细胞壁前体肽聚糖结合，阻断细胞壁合成，造成细胞壁缺陷而杀灭细菌，对正在分裂增殖的细菌有快速杀菌作用,/,一、万古霉素类万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁/,抗菌作用： 对G+菌有强大的杀菌作用，特别是MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）和MRSE（耐甲氧西林表皮葡萄球菌）。,/,抗菌作用：/,万古霉素,去甲万古霉素,/,万古霉素去甲万古霉素/,耐药机制： 诱导耐药菌株产生一种能修饰细胞壁前体肽聚糖的酶，使药物不能与前体肽聚糖结合。 目前，耐万古霉素肠球菌正在增多,/,耐药机制：/,不良反应：耳毒性：耳鸣、听力减退、有致聋危险肾毒性：损伤肾小管，表现为蛋白尿、管型尿、少尿、血尿、甚至肾衰竭过敏反应：偶可引起斑块皮疹和过敏性休克；“红人综合征”其他：恶心、呕吐、眩晕等,/,不良反应：/,二、多黏菌素类,从多黏杆菌培养液中分离多黏菌素B，多黏菌素E，多黏菌素M作用机制：作用于细菌胞浆膜，解聚细胞膜结构，导致膜通透性增加,/,二、多黏菌素类从多黏杆菌培养液中分离/,抗菌作用： 窄谱慢效杀菌药，对繁殖期和静止期细菌均有杀菌作用 对G-杆菌有强大的抗菌活性对铜绿假单胞菌高度敏感对志贺菌属、沙门菌属、真杆菌属、流感杆菌，百日咳鲍特菌有效,/,抗菌作用：/,临床应用：治疗铜绿假单胞菌引起的败血症、泌尿道和烧伤创面感染；用于大肠埃希菌、肺炎杆菌等G-杆菌引起的全身感染，如脑膜炎、败血症等。,/,临床应用：/,三、杆菌肽类,从枯草杆菌培养液中分离获得，为含噻唑环的多肽类抗生素的混合物；主要成分为杆菌肽A作用机制：选择性地抑制细菌细胞壁合成过程中的脱磷酸化，阻碍细胞壁合成，同时对胞浆膜也有损伤作用，使胞浆内容物外漏，导致细菌死亡；慢性杀菌药,/,三、杆菌肽类从枯草杆菌培养液中分离获得，为含噻唑环的多肽类抗,抗菌作用：对G+菌有强大的抗菌作用对耐beta-内酰胺酶的细菌有作用对G-球菌、螺旋体、放线杆菌等有作用对G-杆菌无作用,/,抗菌作用：/,红霉素的作用机制是： A.与核蛋白体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 B.与核蛋白体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 C.与核蛋白体70S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌细胞壁合成,/,红霉素的作用机制是： A.与核蛋白体50S亚基结合，抑制细,氯林可霉素优于林可霉素的方面是： A.耐药性产生快 B.口服吸收好 C.毒性较小 D.抗菌作用更强 E.B+C+D,/,氯林可霉素优于林可霉素的方面是： A.耐药性产生快 B.,用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药应是： A.红霉素 B.庆大霉素 C.青霉素 D.螺旋霉素 E.林可霉素,/,用于金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎/,下列不属于大环内酯类药物是： A.克拉霉素 B.麦迪霉素 C.克林霉素 D.阿奇霉素 E.罗红霉素,/,下列不属于大环内酯类药物是： A.克拉霉素 B.麦迪霉素,治疗胆道感染可选用： A.林可霉素 B.红霉素 C.氯林可霉素 D.庆大霉素 E.氯霉素,/,治疗胆道感染可选用： A.林可霉素 B.红霉素 C.氯,红霉素对下列哪类细菌感染首选？ A.大肠杆菌 B.砂眼衣原体 C.军团菌 D.变形杆菌 E.流感杆菌,/,红霉素对下列哪类细菌感染首选？ A.大肠杆菌 B.砂眼衣,青霉素G过敏病人，革兰阳性菌感染可换用以下药物： A.红霉素 B.庆大霉素 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.头孢菌素,/,青霉素G过敏病人，革兰阳性菌感染可换用以下药物： A.红霉,
