第五章体内药物分析 药学ppt课件.ppt
1,第五章 体内药物分析,章飞芳华东理工大学药学院2022年11月13日,2,主要内容,体内样品分析的前处理,常用体内样品的制备与贮藏,2,3,1,体内样品分析方法与方法验证,生物样品中药物的分析测定是定量描述药物体内过程、获得药代参数的重要手段之一。,药物在体内作用,定义： 体内药物分析，又称体液药物分析、生物药物分析，是通过分析手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得各种药物动力学参数，代谢的方式和途径等信息。,体内样品的特点,体内样品（1）采集量少。（2）药物浓度很低，一般血药浓度在 10-6-10-9 g/ml之间。（3）干扰物质多。药物经过代谢可产生一种或多种代谢物，母体药物和代谢物又能同生物大分子结合。 与常规药物分析相比，体内药物分析在灵敏度和选择性等方面有较高的要求。,体内样品分析需经分离、浓缩、化学衍生等样品前处理对分析方法的专属性、灵敏度要求高分析工作量大、数据处理复杂,体内药物分析特点,第一节 常用体内样品的制备与贮藏,一、常用品种的种类,(一)血液 (1)血浆 全血中加入抗凝剂(肝素、枸橼酸、草酸盐、EDTA等），经离心后取上清液。 （2）血清 全血不加抗凝剂，由血液中纤维蛋白原等影响下,引起血液凝结而析出的澄清黄色液体,离心后取上清液。 （3）全血 加入抗凝剂混匀，以防凝血。,二、体内样品的采集和贮藏,血清比血浆只是少一种纤维蛋白原 C血浆= C血清 血浆比血清的分离快，而且制取量约为全血的50%-60%（血清为全血的20%-40%），多数用血浆进行分析。血浆中含有的抗凝剂对药物浓度测定有影响时，则应使用血清样品,(二)尿样 尿药测定主要用于药物剂量回收，药物肾清除率、药物体内代谢及生物利用度研究。自然排尿,(三)唾液 唾液中的药物浓度通常与血液浓度相关，可用唾液中的药物浓度来反应血浆浓度。 唾液的采集一般是在漱口后15分钟，收集，离心后，取上清液。,12,（四）器官组织（tissue）,1匀浆化法加入一定量的水或缓冲液，在刀片式匀浆机中匀浆，使被测药物溶解，取上清液供萃取用方法简单、但回收率低,组织处理的一般方法有：,用于动物试验临床服用药物引起中毒死亡,2沉淀蛋白法 在组织匀浆中加入蛋白沉淀剂，沉淀蛋白质后取上清液供萃取用，操作简单、但回收率低，较为常用,15,3酸水解或碱水解 组织匀浆中加入适量的酸或碱，置水浴中加热，待组织液化后，过滤或离心，取上清液供萃取用 适用对热稳定的药物，应用较少。,组织匀浆中加入适量的酶和缓冲液，置水浴上水解一定时间，待组织液化后，过滤或离心，取上清液供萃取用 最常用的酶枯草菌溶素（一种细菌性碱性蛋白分解酶，可在pH7.011.0较宽的范围内使蛋白的肽键降解，在5060具有最大活力）,4酶水解法,优点酶解法操作简便 避免药物在酸及高温下降解 对与蛋白结合紧密的药物，可显著改善回收率 可用有机溶剂直接萃取酶解液 而无乳化现象生成缺点不适用于在碱性下易水解的药物,（五）头发（hair）,应用 体内微量元素含量测定 用药史的估计 临床用药和药物非法滥用的区别 毒性药物检测优点取样方便、可重复缺点预处理繁杂、干扰多分析对象的含量低、需精密仪器,毛发样品的制备,1毛发中药物的提取常用方法： 直接用甲醇提取 酸水解(0.1mol/L盐酸) 碱水解(1mol/L氢氧化钠) 酶水解(-葡糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶) 2有机破坏法,返回 第一节,血浆和血清都必须在采血后即时分离。否则，血凝后冰冻保存，则因冰冻时引起细胞溶解，而阻碍血浆或血清的分出，同时因溶血而影响药物浓度变化。冷藏冰箱(4)中短期保存(1-2d) 冷冻冷柜(-20)或低温冷柜(-80)中长期保存 尿样宜立即测定，否则应加入防腐剂或低温冷藏。,三、样品的储存,第二节 体内样品分析的前处理,21,一、生物样品预处理的目的,使药物从缀合物及结合物中释放 测定药物的总浓度 使样品纯化消除生物基质中内源性物 质的干扰提高检测灵敏度适应和符合测定方法 要求的灵敏度防止分析仪器的污染和劣化提高分 析仪器的耐受程度、改善分析结果,为什么要进行前处理?,为什么要进行前处理?,待测生物样品的类型决定样品预处理方法： 血浆、血清常需去除蛋白质唾液主要采用离心沉淀除去粘蛋白尿液常采用酸或酶法使缀合物水解头发需要将头发进行有机破坏后测 定微量元素,1.去除蛋白质法溶剂沉淀法中性盐析法强酸沉淀法热凝固法,2. 分离与浓集液相萃取法液固萃取法超滤法,3.缀合物的水解酸水解法酶水解法容剂解法,4.化学衍生法气相色谱：硅烷化、酰化、烷基化、不对称衍生化液相色谱：紫外、荧光、非对映衍生化,第三节 定量分析方法的验证,（一）特异性（专属性）内源性物质不得干扰原药、特定的活性代谢物（二）标准曲线r0.9900，至少5个浓度，不许外延（三）精密度和准确度RSD15、20(LLOQ)相对回收率85115（80120）,定量分析方法的验证 生物样品分析,（四）最低定量限LLOQ35倍t1/2，或1/101/20倍Cmax（五）样品稳定性室温、冻融、冰冻长期（六）提取回收率（绝对回收率）一般低于100，须稳定（七）质控样品已知浓度样品均匀放入待测生物样品序列中，以确保定量测定的准确度,33,名词解释,标准物质生物介质介质效应标准样品质控样品质控样品池未知样品制备样品分析批,34,研究案例,35,大鼠血清样品中马兜铃酸SPE净化及HPLC-MS含量测定,研究对象,36,研究对象,37,四种马兜铃酸结构式,马兜铃酸净化方法,38,常用固相萃取材料为C18，虽然对马兜铃酸的富集有一定的效果，但是对强保留物质无法有效去除。,SPE分离材料的选择,39,血清中马兜铃酸前处理方法,40,样品配制,活化,上样,洗脱,淋洗,氮气吹干，以200 L甲醇重溶，过0.22 m滤膜备用,取血清，加马兜铃酸和内标物，作为上样液,3 mL甲醇5 mL纯水,1 mL 样品,3 mL甲醇/水（2:98，v/v）溶液,6 mL三氟乙酸/甲醇（4:96，v/v）,SPE洗脱条件考察,41,实验分别考察了3mL甲酸/甲醇（5:100，v/v）、6 mL甲酸/甲醇（5:100，v/v）作为洗脱液，结果表明，回收率仅为60.3%62.7%。,改用三氟乙酸（TFA）作为酸性介质添加。选择三氟乙酸/甲醇（1:100，v/v）作为洗脱液， AA I回收率达到85.6%,SPE洗脱条件考察,42,1：1%TFA洗脱；2：2%TFA洗脱3：3%TFA洗脱；4：4%TFA洗脱,三种SPE柱效果比较,43,液相色谱串联质谱实验条件,44,马兜铃酸与内标物的TIC图1马兜铃酸IIIa，2马兜铃酸IVa，3萘普生，4马兜铃酸II，5马兜铃酸I,四种马兜铃酸液质联用仪器条件,45,各马兜铃酸经SPE处理后加标回收率,46,小结,47,C18-SAX固相萃取柱对血清中马兜铃酸有较好的富集作用。在0.0020.5 g/mL的浓度范围内，回收率为60.884.0%，所发展的方法简单、快速，回收率较高，达到了很好的净化富集效果。,发展了多种马兜铃酸的高效液相色谱-质谱的含量测定方法，检测限为0. 315 ng/mL，定量限为140 ng/mL，方法灵敏、线性范围宽。所发展体内药物分析方法也能很好地满足马兜铃酸血药浓度的监测。,48,本章小结,体内药物常用的体内样品样品前处理方法方法验证内容,掌握：,
