环境监测第四章课件.ppt

第四章 固体废物监测,第一节 固体废物概述第二节 固体废物样品的采集和制备第三节 生活垃圾的特性分析,第四章 固体废物监测第一节 固体废物概述,一、固体废物的定义和分类,第一节 固体废物概述,固体废物：生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。,一、固体废物的定义和分类第一节 固体废物概述固体废物：生产、,分类方法,按化学性质：有机物和无机物；,按形状：固体和泥状；,按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；,按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾（包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物等。,分按化学性质：有机物和无机物；按形状：固体和泥状；按危害状况,危险废物,二、危险废物的定义和鉴别,指在国家危险废物名录中，和根据国务院环境保护部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。,（1）引起或严重导致人类和动植物死亡率增加；（2）引起各种疾病的增加；（3）降低对疾病的抵抗力；（4）在处理、贮存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。,危险废物二、危险废物的定义和鉴别指在国家危险废物名录中，和根,危险废物的特性：易燃性腐蚀性反应性放射性浸出毒性急性毒性其他毒性,放射性：含有天然放射性元素的废物，比放射性大于1107Ci/kg 者；含有人工放射性元素的废物或比放射性大于露天水源限制浓度的10100倍（半衰期60天）者。,易燃性：含闪点低于60的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体。,腐蚀性:含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH2或pH12.5的废物，或最低温度为55以下时对钢制品每年的腐蚀深度大于0.64cm的废物。,反应性：a.无爆震时就很易发生剧烈变化；b.和水剧烈反应；c.能和水形成爆炸性混合物；d.和水混合产生毒性气体、蒸汽或烟雾；e.有引发源或加热时能爆震或爆炸；f.常温常压下易爆炸和爆炸性反应；j.根据其它法规定义的爆炸品。,浸出毒性：按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有一种或一种以上有害成分的浓度超过表4.1所示鉴别标准的物质。,急性毒性：指引起小鼠（大鼠）在48h内死亡半数以上者。,危险废物的特性：放射性：含有天然放射性元素的废物，比放射性大,表4.1 有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准,表4.1 有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准序号项,批量大小 最少份样数/(液体m3,固体t) /份 5000 35,a. 根据固体废物批量大小确定应采份样；b. 根据固体废物的最大粒度确定份样量；c. 根据采样方法，随即采集份样，组成总样，并认真填写采样记录。,尖头钢锹、钢尖镐、采样铲、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋。,第二节 固体废物样品的采集和制备,一、样品的采集(一)采样工具(二)采样(三)份样数(四)份样量,份样量和采样铲容量 最大粒度/mm 最小份样量/kg 采样铲容量/mL 150 30 100150 15 16000 50100 5 7000 4050 3 1700 2040 2 800 1020 1 300 10 0.5 125,批量大小 最少份样数a. 根据固体,(五) 采样方法,1.现场采样,采样间隔,(五) 采样方法1.现场采样采样间隔,车数/辆 所需最少采样车数/辆 100 50,容器个数 /个 所需最少采样容器个数/个 100 50,2.运输车及容器采样,当车数不多于该批废物规定的份样数时：,每车应采份样数规定份样数/车数,当车数多于该批废物规定的份样数时：,车中采样点的布设：,对于一批若干容器盛装的废物：,当把一个容器作为一个批量时：,当把210个容器作为一个批量时：,最少容器数最少份样数/容器数,批量大小 最少份样个数/(液体m3,固体t) /份 5000 35,车数/辆 所需最少采样车数/,3.废渣堆采样法,图4.3 废渣堆中采样点的分布示意图,3.废渣堆采样法图4.3 废渣堆中采样点的分布示意图,粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字样板、机械缩分器。,(一)制样工具(二)制样要求(三)制样程序,1.粉碎把全部样品逐级破碎，过5mm筛孔。粉碎过程中，不可随意丢弃难于破碎的粗粒。2.缩分将样品于清洁、平整不吸水的板面上堆成圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，直至不少于1kg试样为止。,(1)制样过程中，防止样品产生任何化学变化和污染；(2)湿样品应在室温下自然干燥，使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度；(3)制备的样品过筛后装瓶备用。,二、样品的制备,粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字样板、机械缩分器。1.粉碎,三、样品水分的测定,（1）测定无机物：称取样品20g左右于105下干燥，恒重至0.1g，测定水分含量；（2）有机物：样品于60 下干燥24h，测定水分含量；（3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物含量小于0.1时以mg/kg表示，含量大于0.1时则以百分含量表示，并说明是水溶性或总量。,三、样品水分的测定（1）测定无机物：称取样品20g左右于10,四、样品pH值的测定,见本章第三节，三、腐蚀性试验方法。由于固体废物的不均匀性，测定时应将各点分别测定，测定结果以实际测定pH值范围表示，而不是通过计算混合样品平均值表示。由于样品中二氧化碳含量影响pH值，并且二氧化碳达到平衡极为迅速，所以采样后必须立即测定。,四、样品pH值的测定见本章第三节，三、腐蚀性试验方法。,制好的样品密封于容器中保存（容器对样品不吸附；不使样品变质）贴标签：注明编号、废物名称、采样地点、批量、采样人、制样人、时间。,五、样品的保存,制好的样品密封于容器中保存（容器对样品不吸附；不使样品变质,第三节 生活垃圾的特性分析,第三节 生活垃圾的特性分析,一、生活垃圾及其分类,（1）生活垃圾的概念,城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括：生活垃圾、医院垃圾、市场垃圾、建筑垃圾和街道扫集物等。,（2）生活垃圾的分类,废品类； 厨房类(亦称厨余垃圾) ；灰土类。,（3）处理方法,焚烧(包括热解、气化)；卫生填埋；堆肥。,一、生活垃圾及其分类 （1）生活垃圾的概念 城镇居民在日常生,充分研究垃圾产生地区的基本情况，如居民情况、生活水平、堆放时间；还要考虑在收集、运输、储存过程等可能的变化，然后制定周密的采样计划。采样过程必须详细记录地点、时间、种类、表观特性等。在记录卡传递过程中，必须有专人签署便于查核。,分析试验的步骤： （1）将1g堆肥置于l00mL烧杯中，滴入几滴酒精使其湿润，再加20mL36的高氯酸；（2）用纹网滤纸(90号纸)过滤；（3）加入20mL碘反应剂到滤液中并搅动；（4）将几滴滤液滴到白色板上，观察其颜色变化。,4.淀粉的测定,G0.06d式中：G试样质量，kg； d垃圾的最大粒度，mm。,粒度采用筛分法，按筛目排列，依次连续摇动l5 min，依次转到下一号筛子，然后计算每一粒度微粒所占的百分比。如果需要在试样干燥后再称量，则需在70的温度下烘干24 h，然后再在干燥器中冷却后筛分。,二、生活垃圾特性分析,1.垃圾采集和试样处理,2.采样量,3.垃圾的粒度分级,充分研究垃圾产生地区的基本情况，如居民情况、生活水平、堆放时,在室温下粗测COD的试验步骤 :（1）称取0.5 g已烘干磨碎的试样于500 mL锥形瓶中；（2）准确量取20 mLc1/6(K2Cr2O7)2mo1/L重铬酸钾溶液加入样品瓶中并充分混合；（3）量取20mL硫酸加到样品瓶中；（4）在室温下将这一混合物放置12 h且不断摇动；（5）加入约15 mL蒸馏水；（6）再依次加入10 mL磷酸，0.2 g氟化钠和30滴指示剂；（7）用标准硫酸亚铁铵溶液滴定；（8）用同样的方法在不放试样的情况下做空白试验。,5生物降解性的测定,在室温下粗测COD的试验步骤 : 5生物降解性的测定,6热值的测定,高热值与低热值换算：式中：Hn低热值，kJkg； Ho高热值，kJkg； I惰性物质含量，； W垃圾的表面湿度，； WL剩余的和吸湿性的湿度，。,6热值的测定 高热值与低热值换算：,三、热值的测定方法,(一)原理,能量守恒定律，样品完全燃烧放出的能量促使卡计本身及其周围的介质(本实验用水)温度升高，测量了介质燃烧前后温度的变化，就可以求算该样品的燃烧热，其关系式：WQv=(3000C+C卡）T2.9L式中：Qv燃烧热，(Jg)； 水的密度，g/cm3； C水的比热，J(g)； W样品的重量，kg； C卡卡计的水当量，J； L为铁丝的长度，cm(其燃烧值为2.9Jcm)； 3000实验用水毫升数，mL。,热值：生活垃圾固体废物和无法确定相对分子质量的混合物单位量(克或千克)完全氧化时的反应热。,三、热值的测定方法(一)原理 能量守恒定律，样品完全燃烧放出,测量热效应的仪器：量热计(卡计)。图4.5为氧弹卡计。,图4.5 氧弹外形示意图,测量热效应的仪器：量热计(卡计)。图4.5为氧弹卡计。图4.,温度测量值雷诺图校正：,图 4.6 绝热较差时雷诺校正图,图 4.7 绝热良好时雷诺校正图,称适量待测物质，使燃烧后水温升高1.52.0。预先调节水温低于室温0.51.0，然后将燃烧前后历次观察的水温对时间作图。,温度测量值雷诺图校正：图 4.6 绝热较差时雷诺校正图,(二)仪器和试剂,氧弹卡计；放大镜；氧气钢瓶；氧气表；贝克曼温度计一支； 0l00温度计一支；压片机；万用电表；铁丝；变压器；苯甲酸(分析纯或燃烧热专用)。,(二)仪器和试剂氧弹卡计；放大镜；氧气钢瓶；氧气表；贝克曼,(三)实验步骤,1.测定卡计的水当量C卡,(1)样品压片：(2)充氧气：(3)燃烧和测量温度：,用台秤称取约l g左右苯甲酸(切勿超过1.1 g)。用分析天平准确称量长度为l 5 cm长的铁丝。,(三)实验步骤1.测定卡计的水当量C卡(1)样品压片： 用台,图 4.8 铁丝穿在模板内,图 4.9 压片机,图 4.10 压制好的样品,（1）样品压片,图 4.8 铁丝穿在模板内 图 4.9 压片机图 4,图4.11 氧弹剖面示意图1.筒；2. 盖；3.小皿；4.出气道；5.进气管作电极；6. 另一根电极,加l mL蒸馏水,（2）充氧气,图4.11 氧弹剖面示意图加l mL蒸（2）充氧气,充氧气步骤：,图4.12 充气示意图,充氧气步骤：图4.12 充气示意图,（3)燃烧和测量温度,低于室温0.51.0的自来水3000 mL,图4.13 卡计安装示意图,（3)燃烧和测量温度低于室温图4.13 卡计安装示意图,2.样品热值的测定,(1)固体状样品测定： (2)流动性样品的测定：,流动性污泥或不能压成片状物的样品，则称1.0g左右样品，放于小皿，铁丝浸在样品中间，两端与电极相联，同上法进行试验。,将混匀具有代表性的生活垃圾或固体废物粉碎成粒径为2 mm的碎粒，若含水率高，则应于105烘干，并记录水分含量，称取1.0 g左右，同法进行上述试验。,2.样品热值的测定(1)固体状样品测定：流动性污泥或不能压成,(四)数据处理,（1）用图解法求出由苯甲酸燃烧引起卡计温度变化的差值T1，并根据公式计算卡计的水当量。（2）用图解法求出样品燃烧引起卡计温度变化的差值T2，并根据公式计算样品的热值。,(四)数据处理（1）用图解法求出由苯甲酸燃烧引起卡计温度变化,四、渗沥水分析,1渗沥水的特性 2渗沥水的分析项目,渗沥水是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。,理化分析和细菌学检验方法 ：色度、总固体、总溶解性固体与总悬浮性固体、硫酸盐、氨态氮、凯氏氮、氯化物、总磷、pH值、BOD、COD、钾、钠、细菌总数、总大肠菌群等。其中细菌总数和大肠菌群是我国特有的监测项目。,（1）成分的不稳定性：主要取决于垃圾组成； （2）浓度的可变性：主要取决于填埋时间； （3）组成的特殊性：垃圾中存在的物质，渗沥水中不一定存在。而一般废水中存在的组分渗沥水中也不一定存在，例如油类、氰化物、铬和汞等； （4）渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。,四、渗沥水分析1渗沥水的特性渗沥水是指从生活垃圾理化分析和,五、渗沥实验,1固体废物堆场渗沥水采样点的选择 正规设计的垃圾填埋场 一般废弃物堆场,五、渗沥实验1固体废物堆场渗沥水采样点的选择,图4.14 典型安全填埋场示意图及渗沥水采样点示意图I. 废物堆； II. 可渗透性土壤； III. 非渗透性土壤1.表层植被； 2. 土壤； 3. 粘土层； 4. 双层有机内衬； 5. 砂质土； 6. 单层有机内衬； 7. 渗出液抽汲泵（采样点）； 8. 膨润土浆； 9. 渗出液收集管； 10. 正常地下水位； 11. 堆场内地下水位,图4.14 典型安全填埋场示意图及渗沥水采样点示意图,图 4.15 有害废物淋浸过程示意图A.水的扩散、产生淋浸液；B. 最初的淋浸过程； C. 吸附、pH效应、生物降解、沉淀等；D. 过滤、析出沉淀等； E. 析出沉淀、离子交换、吸附、生物降解等； F. 作用同E层，另有稀释作用。垃圾（或废物）堆场中有害物浓度； 最初淋浸液中有害物浓度； 流离垃圾堆场前有害物浓度；流离垃圾堆场后有害物浓度； 流离非含水层前有害物浓度；含水层中采样点有害物浓度。,图 4.15 有害废物淋浸过程,2渗沥试验,(1)工业固体废物渗沥模型：,图4.16 固体废物渗沥模型实验装置示意图,2渗沥试验(1)工业固体废物渗沥模型：图4.16 固体,