欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > PPT文档下载  

    急性肿瘤溶解综合征培训课件.ppt

    • 资源ID:1330488       资源大小:521.42KB        全文页数:19页
    • 资源格式: PPT        下载积分:20金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要20金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    急性肿瘤溶解综合征培训课件.ppt

    什么是ATLS,ATLS由Cohen等于1980年首次报道 是由于肿瘤细胞大量溶解,快速释放细胞内物质,导致代谢异常和电解质紊乱,而发生的一组症候群。主要表现高钾血症、高磷酸血症、高尿酸血症、代谢性酸中毒以及急性肾功能衰竭,部分病人可突然死亡。,什么是ATLSATLS由Cohen等于1980年首次报道,发生ATLS的相关肿瘤,发生ATLS的相关肿瘤,ATLS的促发因素,最多发生于细胞毒药物化疗。ATLS也可发生于非细胞毒药物的治疗,如糖皮质激素,细胞因子(如干扰素),放射和发热等。化疗是导致ATLS的首要因素, ATLS多发生于化疗后17天(尤以4872 h),这时肿瘤细胞溶解达高峰。自发性肿瘤溶解综合征,ATLS的促发因素 最多发生于细胞毒药物化疗。,ATLS的发病机制,本质上是大量肿瘤细胞迅速崩解,将细胞内阴离子、阳离子、蛋白质和核酸代谢产物大量释放于血液,尿酸、血磷、血钾、尿素浓度的增加超出了机体的自我平衡能力。,ATLS的发病机制 本质上是大量肿瘤细胞迅速崩解,将细胞内阴,血液生化改变,高钾血症 高磷酸血症低钙血症 高尿酸血症 代谢性酸中毒 氮质血症和肾功能不全,血液生化改变 高钾血症,高钾血症,导致高钾血症的机理可能有肿瘤细胞溶解,大量钾进入血流ATLS发生的代谢性酸中毒,使细胞外液的H+进入细胞而细胞内的K+释出细胞外ATLS发生尿酸性肾病,使钾排出减少相反,有些学者认为,未经治疗的急性白血病患者血中的钾、钙均低于正常水平;低钾血症在急性白血病的发生率为2459%,以急单、急粒多见白血病影响了细胞膜的钠钾传递机制化疗或糖皮质激素可引起低钾血症 血清钾的迅速升高可导致心律失常和突然死亡,高钾血症导致高钾血症的机理可能有,高磷酸血症低钙血症,恶性细胞比正常细胞有更高的磷含量 已证实幼稚淋巴细胞中磷含量较成熟的淋巴细胞多4倍细胞迅速崩解至大量无机盐释放引起高磷血症增高的磷酸根离子与血液中的游离钙结合,形成磷酸钙排出体外,引起继发性低血钙,另外磷酸钙沉积于肾小管加重肾衰竭。,高磷酸血症低钙血症 恶性细胞比正常细胞有更高的磷含量,高尿酸血症,血尿酸升高与外周血白细胞数有关 WBC数在15x109/L以上的患者血尿酸与WBC数在15x109/L以下的患者比较,有显著性差异 (P0.05)巨大肿块 (10cm)化疗后肿瘤细胞溶解,使嘌呤代谢产物尿酸在血中浓度显著增加,造成高尿酸血症 血尿酸的浓度取决于尿酸生成速度和肾脏排出之间的平衡。 严重的高尿酸血症 尿尿酸排出增多 尿pH值低 尿酸以尿酸结晶的形式存在 大量尿酸结晶在肾小管、肾盂、肾盏、输尿管沉淀 发生阻塞 急性肾功能衰竭(表现为少尿、无尿及迅速发展为氮质血症),高尿酸血症血尿酸升高与外周血白细胞数有关,氮质血症和肾功能不全,肿瘤溶解-血尿酸显著增高-尿尿酸排出增多-尿酸的结晶沉淀于肾小管、肾盂及输尿管-出现少尿或无尿 磷酸盐沉淀于肾小管 肿瘤直接损伤,氮质血症和肾功能不全肿瘤溶解-血尿酸显著增高-尿尿酸,诊断标准,诊断标准,Cairo-Bishop诊断标准,Cairo-Bishop诊断标准,预防和治疗,预防和治疗,预防-识别高危病人,高危病人高白细胞的肿瘤病人大包块的肿瘤病人(10cm)高LDH的肿瘤病人(高于正常两倍)既往有肾功能不全的病人在化疗前血磷和血尿酸水平增高的病人药物影响:具有强大杀伤功能的药物(皮质类固醇、环磷酰胺、顺铂、甲氨蝶呤、依托泊苷)及某些靶向药物均可引起 TLS。同时噻嗪类利尿剂、阿司匹林、顺铂、乙醇、肾上腺素、茶碱等药物因能增加尿酸水平而增加 TLS的风险。对ATLS的高危人群是否应延迟抗肿瘤药物的治疗?小化疗预处理?加强水化、碱化尿液,预防-识别高危病人 高危病人,预防,多饮水 对肾功能正常,无电解质紊乱患者应多饮水,以尽量排出尿酸等代谢产物。降低尿酸生成 别嘌醇是次黄嘌呤类似物,它竞争性地抑制黄嘌呤氧化酶,阻断黄嘌岭和次黄嘌岭转化为尿酸,从而防止尿酸性肾病的发生重组尿酸氧化酶(Rasburicase,拉布立酶) 有替代别嘌呤醇的趋势,起效快,降尿酸明显,不仅可以预防和治疗高尿酸血症,还可用于治疗尿酸性肾病(药理作用:可催化尿酸氧化,形成尿囊素,后者的溶解度为尿酸的510倍,易于排泄。)碱化及水化给予5NaHC03使尿pH值维持在6.15-7.15,以防结晶沉淀,同时给予输液,使入液量不应少于3000ml,保持尿液量在1500ml/d以上,以尽快排出尿酸。不宜将尿pH值提高到7.15以上,以免引起磷酸钙沉淀增加,加重肾损。,预防多饮水,紧急处理,建立可靠的静脉通道必要的心电监护,监测病人的生命体征、体重、尿量和液体入量血清检测如血尿素氮、钠、钾、钙、磷、LDH和尿酸等在肿瘤开始治疗前和化疗后最初4872小时每68小时检测1次。LDH可作为肿瘤增殖较快、体积较大及对治疗反应如何的一个重要指标。,紧急处理 建立可靠的静脉通道,紧急处理,静脉水化方法最好是24h内应用低渗或等渗盐液2500-3000ml/m2在开始治疗前24-48h应用,在治疗完成后继续应用48-72h输液量和速度应根据每一个病人的心脏功能和尿量进行调整如果单独静脉利尿药物仍不能保证足够的尿量,可以考虑静脉应用甘露醇200-500mg/kg。如果尿量不够,适当增加剂量但不必持续应用严格观察要严格观察静脉补液和甘露醇的应用,避免液体过量,发生肺水肿和潜在的充血性心力衰竭,紧急处理 静脉水化方法,紧急处理,纠正酸中毒 NaHCO3纠正低/高血钾血钾6 mmol/l 或钾浓度从基线增加25%的患者应当进行心脏监测高磷血症 低磷饮食、氢氧化铝每46小时口服12g、水化碱化、血透低钙血症 不应治疗无症状低钙血症10%葡萄糖酸钙短期治疗,密切监测钙浓度,磷酸盐浓度和肾功能高尿酸血症别嘌呤醇在预防药的情况下有效除了在缺乏G6PD或对拉布立酶过敏时,不作为确定TLS的选择药物当缺乏禁忌症时,确定TLS患者应当接受剂量为0.2 mg/kg/天的拉布立酶治疗。治疗持续时间由临床缓解决定,紧急处理 纠正酸中毒,紧急处理,若对以上治疗无效,符合下列条件之一的患者,应积极进行性血液透析:血钾6.5mmol/L持续性高尿酸血症,血尿酸0.6 mmol/L血磷0.1g/L血尿素氮21.428.6 mmol/L或血肌酐442umol/L以上少尿2天以上,难治性的流体潴留,透析持续至肾功能、严重电解质紊乱得到足够复原,尿排出量恢复。,紧急处理 若对以上治疗无效,符合下列条件之一的患者,应积极进,谢谢!,谢谢!,

    注意事项

    本文(急性肿瘤溶解综合征培训课件.ppt)为本站会员(小飞机)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开