急性ST段抬高心肌梗死指南解读课件.ppt

急性ST段抬高心肌梗死指南解读,急性ST段抬高心肌梗死指南解读急性ST段抬高心肌梗死指南解读目 录一、前言二、心肌梗死的定义、诊断和分类三、早期医疗与急诊流程四、临床和实验室评价、危险分层五、人院后初始处理和再灌注治疗六、抗栓和抗心肌缺血治疗七、特殊类型STEMI八、并发症及处理九、出院前危险性评估十、二级预防与康复治疗,第一页，共86页。,急性ST段抬高心肌梗死指南解读急性ST段抬高心肌梗死指南解读,目 录,一、前言二、心肌梗死的定义、诊断和分类三、早期医疗与急诊流程四、临床和实验室评价、危险分层五、人院后初始处理和再灌注治疗六、抗栓和抗心肌缺血治疗七、特殊类型STEMI八、并发症及处理九、出院前危险性评估十、二级预防与康复治疗,第二页，共86页。,目 录一、前言第二页，共86页。,一、前言,2021年ACCF/AHA重点强调了在再灌注治疗的进展、地区性系统护理的组织、转运策略、以证据为根底的抗血栓和药物治疗、优化以患者为中心开展护理的二级预防策略。,第三页，共86页。,一、前言2021年ACCF/AHA重点强调了在再灌注治疗的进,指南对治疗的建议以国际通用方式表示,建议分类：类： 已证实和一致公认某治疗措施或操作有益、有用和有效，应 该应用。类： 某治疗措施或操作的有用性和有效性的证据尚有争论和存 在不同观点。a类：有关证据或观点倾向于有用和有效，应用该治疗措施 或操作是适当的。b类：有关证据和或)观点尚不能充分证明有用和或)有效， 需进一步研究，该治疗措施或操作可以考虑应用。类: 已证实和一致公认某治疗措施或操作无用或无效，并对某 些病例可能伤害，不推荐使用。证据级别： A: 资料来源于多项随机临床试验或荟萃分析。 B：资料来源于单项随机临床试验或多项大规模非随机对照研究。 C：专家共识或小型临床试验、回忆性研究或注册登记。,第四页，共86页。,指南对治疗的建议以国际通用方式表示 建议分类：第四页，共8,二、心肌梗死的定义、诊断和分类,一定义 AMI可从与临床、心电图、生物标志物和病理特征相关的几个不同方面定义。 按全球统一定义，心肌梗死在病理上被定义为由于长时间缺血导致的心肌细胞死亡。细胞死亡病理分类为凝固性坏死和(或)收缩带坏死。,第五页，共86页。,二、心肌梗死的定义、诊断和分类一定义第五页，共86页。,全球心肌梗死工作组发布MI新定义(ESC/ACC/AHA/WHF),二存在以下任何一项时，均可诊断心肌梗死,第六页，共86页。,全球心肌梗死工作组发布MI新定义(ESC/ACC/AHA/,三心肌梗死临床分类,第七页，共86页。,三心肌梗死临床分类分类描述型与缺血相关的自发性心肌梗死,STEMI的病理学,STEMI,CK- MB or cTn,NSTEMI /,UAP,cTn or not,第八页，共86页。,STEMI的病理学STEMICK- MB or cTnNS,三、早期医疗与急诊流程,(一)早期分诊和转运推荐 (二)缩短院内时间延迟,第九页，共86页。,三、早期医疗与急诊流程 (一)早期分诊和转运推荐第九页，共,(一)早期分诊和转运推荐,拟行再灌注治疗的STEMI患者,可行直接PCI的医院,未开展或不能独立开展直接PCI的医院,开场溶栓治疗,非高危患者建议转诊至可行直接PCI的医院，尤其缺血病症持续存在，疑心溶栓失败患者b,C,高危患者应及时转诊至可行直接PCI的医院进展冠脉造影，PCI,CABGa,B,在可行直接PCI的医院评估冠脉造影的时机,转运患者至可行PCI医院，A请有资质的医生到有硬件但不能独立进展PCI的医院行直接PCIb,C,送导管室行直接PCI，A,第十页，共86页。,(一)早期分诊和转运推荐拟行再灌注治疗的STEMI患者可行直,第十一页，共86页。,第十一页，共86页。,第十二页，共86页。,第十二页，共86页。,所有 12 小时内发病并且有病症的 ST 段心肌梗死都应该实施再灌注治疗。直接 PCI 是再灌注治疗的首选方法，并且应由有经历的医师进展操作。,120,90,30,第十三页，共86页。,所有 12 小时内发病并且有病症的 ST 段心肌梗死都应该实,随着转运的延迟，直接 PCI 相比溶栓治疗的优势逐渐减少，延迟超过 120 分钟两者预后根本相似。 假设延迟在 90 120 分钟之间，转运 PCI 仍然优于溶栓治疗。,第十四页，共86页。,随着转运的延迟，直接 PCI 相比溶栓治疗的优势逐渐,病症识别,呼叫120,入院后,导管室,入院前,心肌细胞丧失增加,PCI治疗时间的延迟,时间就是生命,时间就是心肌,第十五页，共86页。,病症识别呼叫120入院后导管室入院前 心肌,(二)缩短院内时间延迟10min内完成首份心电图，30 min内开场溶栓治疗，120min内完成球囊扩张(即从就诊至球囊扩张时间120 min)。不具备PCI条件且不能在120min内完成转运的医院，应立刻进展溶栓治疗(I，B)。对疑心心肌梗死的患者，不管是否承受直接PCI，建议院前使用抗栓治疗，包括强化抗血小板药物(水溶性阿司匹林150-300mg。氯吡格雷300mg)和抗凝药物(普通肝素或低分子肝素)(I，C)进展CABG者，不用抗血小板药物,第十六页，共86页。,(二)缩短院内时间延迟第十六页，共86页。,四、临床和实验室评价、危险分层,临床评估,病史采集体格检查,实验室检查,鉴别诊断,危险分层,心电图心肌标志物超声心动图,主动脉夹层心包炎急性肺动脉栓塞气胸和消化道疾病,高龄、女性、killip分级II-级、既往心肌梗死史、房颤、前壁心肌梗死、肺部罗音、血压100次/min、糖尿病、肌钙蛋白明显升高溶栓治疗失败新发生心脏杂音,第十七页，共86页。,四、临床和实验室评价、危险分层临床评估病史采集实验室检查鉴别,AMI诊断至少具备以下两条,A：缺血性胸痛的临床病史B：心电图的动态演变C：心肌坏死标记物浓度的动态改变 应注意非典型疼痛部位、无痛性心肌梗死和其他不典型的 表现，特别是女性、老年、糖尿病及高血压患者。,第十八页，共86页。,AMI诊断至少具备以下两条A：缺血性胸痛的临床病史第十八页，,血清生化标志物,A：建议于入院即刻、2-4小时、6-9小时、12-24小时 测定。B：肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的标志物， AMI病症发生后2-4小时开场升高，10-24小时到达 峰值，肌钙蛋白超过正常上限结合心肌缺血证据即 可诊断AMI。C：肌酸激酶同工酶CK-MB对判断心肌坏死的临床 特异性较高，AMI时其测值超过正常上限并有动态 变化。 由于首次STEMI后肌钙蛋白将持续升高一段时间7- 14d，CK-MB适于诊断再发心肌梗死。,第十九页，共86页。,血清生化标志物A：建议于入院即刻、2-4小时、6-9小时、1,血清生化标志物,磷酸肌酸激酶CK广泛分布于骨骼肌，缺乏特异性， 因此不再推荐用于诊断AMI。天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和乳酸 脱氨酶同工酶对诊断AMI特异性差，也不再推荐用于诊 断AMI。肌红蛋白测定有助于早期诊断，但特异性较差。,第二十页，共86页。,血清生化标志物磷酸肌酸激酶CK广泛分布于骨骼肌，缺乏特异,鉴别诊断,STEMI应与主动脉夹层、心包炎、急性肺动脉栓塞、气胸和消化道疾病等引起的胸痛相鉴别。主动脉夹层：撕裂样疼痛伴呼吸困难或晕厥，无心电图动态变化。急性肺动脉栓塞：突发呼吸困难，可伴胸痛、咳血及严重低氧血症，心电图、D-二聚体及CTA有助鉴别。急性心包炎：胸膜刺激性疼痛，向肩部放射，前倾坐位可减轻，可闻及心包摩擦音，心电图除aVR导联外其余导联ST段呈弓背向下型抬高，无镜像改变。气胸：呼吸困难、胸痛、患侧呼吸音减弱，胸片明确。消化道疾病：有消化道病症、体征。,第二十一页，共86页。,鉴别诊断STEMI应与主动脉夹层、心包炎、急性肺动脉栓塞、气,危险分层,危险分层是一个连续的过程，需根据临床情况下不 断更新最初的评估。1、独立危险因素：高龄、女性、killip分级-级 既往心肌梗死、心房颤抖房颤前壁心肌梗死、 肺部啰音、血压100mmHg、心率100/min、糖尿 病、肌钙蛋白明显升高。2、溶栓治疗失败胸痛不缓解、ST段持续抬高3、血液动力学异常的下壁STEMI4、STEMI新发生心脏杂音时，提示可能有室间隔穿孔 或二尖瓣反流，超声心动图检查有助于确诊,第二十二页，共86页。,危险分层 危险分层是一个连续的过程，需根据临床情况下不第二,五、人院后初始处理和再灌注治疗,(一)住院后初始处理(二)再灌注治疗,第二十三页，共86页。,五、人院后初始处理和再灌注治疗(一)住院后初始处理第二十三页,一住院后初始处理,一般处理,吸氧和心电图、血压和血氧饱和度监测，及时发现和处理心律失常、血液动力学异常和低氧血症,血液动力学稳定且无并发症的患者卧床休息1-3d，第2天可允许坐在床旁大便，高危患者卧床时间可适当延长。,迅速给予有效镇痛剂，静脉注射吗啡3mg，必要时5min重复I次，总量不宜超过15mg,STEMI患者需禁食至胸痛消失，流质、半流质饮食，逐步过渡到普通饮食。必要时使用缓泻剂,纠正缺氧,严重低氧血症，需面罩加压给氧或气管插管并机械通气,卧床休息,剧烈胸痛,饮食问题,第二十四页，共86页。,一住院后初始处理一般处理吸氧和心电图、血压和血氧饱和度监,(二)再灌注治疗,具有PCI 能力的医院再灌注策略:建议 无 PCI 能力的医院再灌注策略:建议,第二十五页，共86页。,(二)再灌注治疗具有PCI 能力的医院再灌注策略:建议 第二,直接PCI,治疗意见,第二十六页，共86页。,直接PCI治疗意见第二十六页，共86页。,I 级 直接 PCI治疗应针对缺血病症持续时间少于 12小时的STEMI 患者。证据等级A 直接 PCI 治疗应针对缺血病症持续时间少于 12 小时、不宜使用纤维蛋白溶解疗法与首次医疗接触延迟无关的患者。证据等级 B 直接 PCI治疗应针对发生心源性休克或急性严重心力衰竭与心肌梗死出现的延迟无关的患者。证据等级 B,第二十七页，共86页。,I 级 第二十七页，共86页。,IIa 级 对于病症出现后 12 至 24 小时内，临床和/或心电图证据说明存在局部缺血的患者，适宜采用直接 PCI治疗。证据等级 B III 类：危害 对血液循环稳定的STEMI患者进展直接PCI治疗时应防止对非梗死动脉进展PCI。证据等级 B,第二十八页，共86页。,IIa 级 第二十八页，共86页。,IIa 类 对进展直接 PCI 治疗的患者适宜采用人工血栓抽吸。证据等级 B,直接PCI,血栓抽吸,第二十九页，共86页。,IIa 类 直接PCI血栓抽吸第二十九页，共86页。,直接PCI,应用支架,I 类 在直接 PCI 治疗时置入支架裸支架或药物洗脱支架对 STEMI 患者有效。证据等级A 对于出血风险较高、无法进展 1年双重抗血小板治疗DAPT或预计1年后进展侵入性或手术治疗的患者，适宜置入裸支架。证据等级 C,第三十页，共86页。,直接PCI应用支架I 类 第三十页，共86页。,直接PCI,应用支架,III 类：危害 对无法进展延长 DAPT 治疗或不耐受的 STEMI 患者而言，应防止在直接 PCI时置入药物洗脱支架，否那么会增加过早停用一种或两种药物时支架内血栓形成风险。证据等级B,第三十一页，共86页。,直接PCI应用支架III 类：危害 第三十一页，共86页。,直接PCI,抗血小板治疗,第三十二页，共86页。,直接PCI抗血小板治疗第三十二页，共86页。,直接PCI,抗血小板治疗,I 类 1.直接 PCI前患者应服用阿司匹林 163-325mg。证据水平B 2.直接 PCI后患者应持续服用阿司匹林，时间不限。证据水平 A 3.应在直接PCI过程中或术后尽早给与STEMI患者负荷剂量的P2Y12受体抑制剂。可选药物包括： 氯吡格雷 600mg证据水平B；或 普拉格雷 60mg证据水平B；或 替卡格雷 180mg证据水平B4.直接 PCI治疗过程中植入支架裸支架或药物洗脱支架的 STEMI 患者术后应承受1年的 P2Y12抑制剂治疗，维持剂量如下： 氯吡格雷 75mg/日证据水平B；或 普拉格雷 10mg/日证据水平B；或 替卡格雷 90mg*2 次/日证据水平B,第三十三页，共86页。,直接PCI抗血小板治疗I 类 第三十三页，共86页。,直接PCI,抗血小板治疗,第三十四页，共86页。,直接PCI抗血小板治疗第三十四页，共86页。,IIa 类 直接 PCI 治疗后，患者适宜每日服用 81mg 阿司匹林而非较高的维持剂量。证据水平B 在服用普通肝素UFH的 STEMI 患者进展直接 PCI 治疗无论是否植入支架或氯吡格雷预治疗时，适宜开场静脉糖蛋白GPIIb/IIIa 受体拮抗剂治疗，如阿昔单抗证据等级 A、高剂量替罗非班丸剂证据等级 B或双片剂埃替非巴肽证据等级 B。 IIb 类 STEMI 患者直接 PCI治疗前，在预导管插入实验室环境如救护车、急诊室中为患者静脉注射 GPIIb/IIIa受体拮抗剂可能较为合理。 在 STEMI患者进展直接PCI治疗的过程中，在冠状动脉内注入阿昔单抗可能较为合理。证据等级 B 在患者植入药物洗脱支架过程中，可以考虑连续使用超过一年的 P2Y12抑制剂。证据等级C,直接PCI,抗血小板治疗,第三十五页，共86页。,IIa 类 直接PCI抗血小板治疗第三十五页，共86页。,III 类：危害 先前有中风或短暂性脑缺血发作病史的患者不可使用普拉格雷。证据等级 B,直接PCI,抗血小板治疗,第三十六页，共86页。,III 类：危害 直接PCI抗血小板治疗第三十六页，共86页,直接PCI,抗凝治疗,第三十七页，共86页。,直接PCI抗凝治疗第三十七页，共86页。,I 类 对于进展直接PCI 的STEMI患者，推荐如下抗凝方案： 注射普通肝素同时服用片剂以维持治疗活化凝血时间水平，并考虑患者是否服用GPIIb/IIIa受体拮抗剂证据水平 C；或 有无普通肝素治疗史情况下，服用比伐卢定。证据水平 B IIa 类 对于具有高出血风险的进展直接 PCI 治疗的STEMI患者，比伐卢定单抗治疗优于普通肝素与GP IIb/IIIa 受体拮抗剂联合治疗。证据水平 B,直接PCI,抗凝治疗,第三十八页，共86页。,I 类 直接PCI抗凝治疗第三十八页，共86页。,直接PCI,抗凝治疗,III 类：危害 磺达肝癸钠具有引起导管血栓的风险，不宜作为单一抗凝药物用于辅助 PCI治疗。证据水平 B 在未植入支架时，可以对局部患者进展气囊血管成形术。与替卡格雷联用时，推荐阿司匹林维持剂量为 81mg/日。,第三十九页，共86页。,直接PCI抗凝治疗III 类：危害 第三十九页，共86页。,(二)再灌注治疗,无 PCI 能力的医院再灌注策略:建议,在首次医疗接触(FMC)120分钟内进展初级 PCI预期有延迟时的溶栓治疗,第四十页，共86页。,(二)再灌注治疗在首次医疗接触(FMC)120分钟内进展初级,溶栓治疗,第四十一页，共86页。,溶栓治疗第四十一页，共86页。,溶栓治疗,I级 在无禁忌证时，应给予 ST 抬高型心肌堵塞患者溶栓治疗。当预料到初级 PCI治疗不能在FMC120 分钟内实施时，应在在缺血病症发作 12小时内进展溶栓治疗证据级别：A IIa级 存在 PCI禁忌症和 PCI不起作用的时候，如果在发病 12至24小时内有临床和/或心电图上的缺血证据出现，大面积的心肌处于堵塞危险或血流动力学不稳定，那么对STEMI患者进展溶栓治疗是合理的。证据级别：C,第四十二页，共86页。,溶栓治疗I级 第四十二页，共86页。,III 类：危害 ST 段压低患者不能进展溶栓治疗，除非疑心后壁心肌梗死或当出现与 aVR 导联ST段抬高相关的堵塞。证据级别：B,溶栓治疗,第四十三页，共86页。,III 类：危害 溶栓治疗第四十三页，共86页。,溶栓获益溶栓治疗是通过溶解动脉中的新鲜血栓使血管再通，从而局部或完全恢复组织和器官的血流灌注。STEMI时，不管选用何种溶栓剂，也不管性别、糖尿病、血压、心率或既往心肌梗死病史，获益大小主要取决于治疗时间和到达的TIMI血流。发病3h内行溶栓治疗，其临床疗效与直接PCI相当。发病3-12h内行溶栓治疗，其疗效不如直接PCI，但仍能获益。发病12-24h内，如果仍有持续或连续的缺血病症和持续ST段抬高，溶栓治疗仍然有效(IIa，B)。溶栓的生存获益可维持长达5年。左束支传导阻滞、大面积梗死患者，溶栓获益最大。院前溶栓获益更大，但条件难以到达,第四十四页，共86页。,溶栓获益第四十四页，共86页,溶栓禁忌证一既往任何时间脑出血病史。脑血管构造异常(如动静脉畸形)。颅内恶性肿瘤(原发或转移)。6个月内缺血性卒中或短暂性脑缺血史不包括3h内的缺血性卒中)。可疑主动脉夹层。活动性出血或者出血素质(不包括月经来潮)3个月内的严重头部闭合性创伤或面部创伤慢性、严重、没有得到良好控制的高血压或目前血压严重控制不良(收缩压大于等于 180mmHg或者舒张压大于等于110mmHg。痴呆或的其他颅内病变。,第四十五页，共86页。,溶栓禁忌证一第四十五页，共86页,溶栓禁忌证二创伤(3周内)或者持续10min的心肺复苏，或者3周内进展过大手术。近期(4周内)内脏出血。近期(2周内)不能压迫止血部位的大血管穿刺。感染性心内膜炎。5d至2年内曾应用过链激酶，或者既往有此类药物过敏史(不能重复使用链激酶)。妊娠。活动性消化性溃疡。目前正在应用抗凝剂国际标准化比值(INR)水平越高，出血风险越大。 另外，根据综合临床判断，患者的风险/效益比不利于溶栓治疗，尤其是有出血倾向者，包括严重肝肾疾病、恶液质、终末期肿瘤等。年龄大于等于75岁患者应首选PCI，假设选择溶栓治疗应慎重，酌情减少溶栓药物剂量。,第四十六页，共86页。,溶栓禁忌证二第四十六页，共86页,溶栓剂选择非特异性纤溶酶原激活剂: 常用的有链激酶和尿激酶特异性纤溶酶原激活剂: 人重组组织型纤溶酶原激活剂rt-PA 基因工程改进的组织型纤溶酶原激活剂衍 生物：瑞替普酶(r-PA)、兰替普酶 n-PA、替奈普酶TNK-tPA等,选择 性更高，半衰期延长，适合弹丸式静脉推 注,可院前使用。 纤维蛋白特异性溶栓剂均需要联合肝素(48h)，以 防止再闭塞。,第四十七页，共86页。,溶栓剂选择第四十七页，共86页。,剂量和用法,第四十八页，共86页。,剂量和用法第,第四十九页，共86页。,第四十九页，共86页。,备注：,冠状动脉TIMI血流一般是指急性心肌梗死时梗死相关血管的血流情况，冠状动脉造影将其分为4级：TIMI0级：无灌流，即在闭塞部位及远端无前向血流造影剂充盈。TIMI级：微灌流，即造影剂通过闭塞部位，但在任一时刻都无通过闭塞段远端血管的前向血流。TIMI级：局部灌流，造影剂通过闭塞段并到达远端血管，但其充盈速度与正常血管相比明显减慢。TIMI级：完全灌流，前向血流充盈远端血管快速而完全。,第五十页，共86页。,备注： 冠状动脉TIMI血流一般是指急性心肌梗死时,溶栓治疗,抗血小板治疗,第五十一页，共86页。,溶栓治疗抗血小板治疗第五十一页，共86页。,溶栓治疗,I级 STEMI 的患者承受溶栓治疗时，阿司匹林162 325mg负荷剂量和氯吡格雷年龄75岁患者负荷剂量为 300 mg，年龄 75 岁的患者为75mg 剂量的。证据级别：A STEMI的患者承受溶栓治疗时阿斯匹林应继续给药。证据级别：A和氯吡格雷每天75mg，应持续至少 14天证据级别：A，长者可达1 年证据级别：C IIa级 溶栓治疗后维持使用每天阿司匹林 81mg较高剂量是合理的。 证据级别：B,抗血小板治疗,第五十二页，共86页。,溶栓治疗I级 抗血小板治疗第五十二页，共86页。,溶栓治疗,抗凝治疗,第五十三页，共86页。,溶栓治疗抗凝治疗第五十三页，共86页。,I级 承受溶栓治疗再灌注的 STEMI患者应承受抗凝治疗至少 48小时，且住院天数持续达8天或到达在栓塞部位血运重建为止为最正确。证据级别：A推荐的治疗方案包括： UFH作为权重调整后的静脉注射和输液给药目的是为了使48小时内或至血运重建后，活化的局部凝血活酶时间为对照的 1.5-2.0倍证据级别：C 依诺肝素应根据年龄，体重，和肌酸酐去除率给药。先给予静脉注射，然后在15 分钟内通过皮下注射，直至住院天数持续达 8 天或到达在栓塞部位血运重建为止。证据级别：A 磺达肝癸先给与初始静脉注射剂量，然后如果估计的肌酐去除率大于30ml/min，在 24 小时内每日由皮下注射给药，直至住院天数持续达 8 天或到达在栓塞部位血运重建为止。证据级别：B,溶栓治疗,抗凝治疗,第五十四页，共86页。,I级 溶栓治疗抗凝治疗第五十四页，共86页。,溶栓治疗,转运PCI,第五十五页，共86页。,溶栓治疗转运PCI第五十五页，共86页。,溶栓治疗后 STEMI患者转运至具有 PCI资质的的医院进展冠状动脉造影 I级 开展成心源性休克或急性严重心衰的 STEMI 患者，即使心肌堵塞发生后治疗延迟，如果适合，推荐将其转运到具有 PCI 资质的医院进展冠状动脉造影。证据级别：B IIa 级 STEMI 患者表现出未能再灌注或溶栓治疗后再闭塞的证据时，紧急转移到具有PCI 资质的医院进展冠状动脉造影是合理的。证据级别：B 已经承受溶栓治疗的 STEMI 患者即使有血流动力学稳定和再灌注成功临床证据转移到有PCI资质的医院进展冠状动脉造影仍是合理的。患者逻辑上入院造影可以尽快开展，最好在 24 小时内，但不应该在给予纤维蛋白溶解治疗的第 2-3小时内进展。证据级别：B,溶栓治疗,转运PCI,第五十六页，共86页。,溶栓治疗后 STEMI患者转运至具有 PCI资,虽然个别情况会有所不同，临床稳定是指低心排出量、低血压，持续性室性心动过速，明显的休克，高级别室性或有病症的室上性心动过速，自发的复发性缺血等不良事件的缺乏不发生。,溶栓治疗,转运PCI,第五十七页，共86页。,虽然个别情况会有所不同，临床稳定是指低心排出量、低血压,出血并发症及其处理,第五十八页，共86页。,出血并发症及其处理溶栓治疗的主要风险是出血，尤其是颅内出血(,疗效评估,第五十九页，共86页。,疗效评估血管再通的间接判断指标：冠状动脉造影判断标准：（1）,择期介入治疗,第六十页，共86页。,择期介入治疗第六十页，共86页。,冠脉动脉造影在早期承受溶栓治疗或未承受再灌注治疗的患者中的运用 推荐等级I级 ：ST段抬高心肌梗死患者满足以下任意一条件者，可通过心导管术及冠脉造影术完成血运重建 首发病症演变而来的心源性休克或急性严重心力衰竭患者证据等级：B 出院前无创性心肌缺血评估为中到高危证据等级：B或者 住院期间休息状态下或轻微活动后诱发心肌缺血证据等级 C,择期介入治疗,第六十一页，共86页。,择期介入治疗第六十一页，共86页。,冠脉动脉造影在早期承受溶栓治疗或未承受再灌注治疗的患者中的运用 推荐等级IIa 级 再灌注失败或溶栓后再次闭塞患者有再行冠脉造影行血运重建的指证，在可能的情况下应尽快进展。证据等级：B 出院前，进展溶栓治疗后病情平稳的 ST 段抬高心梗患者出院前有行冠脉造影指证。在可能的情况下应尽快进展，24 小时内最正确，但应防止在溶栓后的最初2-3小时内。,择期介入治疗,第六十二页，共86页。,择期介入治疗第六十二页，共86页。,择期介入治疗,第六十三页，共86页。,择期介入治疗第六十三页，共86页。,经皮冠脉介入治疗在早期行溶栓或未行再灌注治疗患者中的运用 推荐等级I级 冠脉条件适宜或满足以下任意一条件的患者，方可行经皮冠脉介入治疗治疗以解除解剖学上显著狭窄的闭塞动脉 /心源性休克或急性严重心力衰竭患者证据等级：B 出院前无创性心肌缺血评估为中到高危证据等级：B或者 住院期间休息状态下或轻微活动后诱发心肌缺血证据等级：C,择期介入治疗,第六十四页，共86页。,经皮冠脉介入治疗在早期行溶栓或未行再灌注治疗患者中的运用 择,推荐等级 IIa 级 再灌注失败或溶栓后再次闭塞患者有行择期 PCI 的指证，在接诊医院有条件的情况下应尽快进展。证据等级：B 对于进展溶栓治疗后的病情平稳的 ST 段抬高心梗患者，其显著狭窄的闭塞动脉有行择期 PCI 治疗指证。在接诊医院有条件的情况下应尽快进展，24 小时内最正确，但应防止在溶栓后的最初 2-3小时内。证据等级：B,择期介入治疗,第六十五页，共86页。,推荐等级 IIa 级 择期介入治疗第六十五页，共86页。,推荐等级 IIb 级 对于病情平稳的 ST 段抬高性心肌梗死患者，发病 24 小时后，对显著狭窄的梗死动脉的择期PCI 是介入治疗的一局部。证据等级：B 推荐等级 III 级：无获益 对于血流动力学及心电平稳且无严重心肌缺血证据，仅 1 到 2 血管病变的无病症ST 段抬高性心肌梗死患者，不应在发病 24小时后，对完全闭塞的梗死动脉进展择期PCI。证据等级：B,择期介入治疗,第六十六页，共86页。,推荐等级 IIb 级 择期介入治疗第六十六页，共86页。,CABG,第六十七页，共86页。,CABG第六十七页，共86页。,ST 段抬高的心肌堵塞( STEMI)患者的冠状动脉旁路移植术 I 级 急诊 CABG 的适应症：出现持续或复发性缺血、心源性休克、严重心衰，或其他高风险的特点的 ST段抬高的心肌堵塞STEMI患者和冠状动脉解剖特点不适于进展PCI治疗的患者。证据级别：B 建议在 STEMI患者需要手术修复其心脏射血的机械故障时进展 CABG手术。证据级别：BIIa 级血流动力学不稳定和需要急诊 CABG 手术治疗的 STEMI 患者使用机械支持循环是合理的。证据级别：C IIb 级 没有发生心源性休克、不适合行 PCI治疗或溶栓治疗的 STEMI 患者，发病后6小时内可以考虑急诊 CABG手术治疗。证据级别：C,CABG,第六十八页，共86页。,CABG第六十八页，共86页。,CABG,第六十九页，共86页。,CABG第六十九页，共86页。,STEMI 患者急诊冠状动脉搭桥术的的关系时机与抗血小板药物的使用有关 I 级 阿斯匹林不应在急诊 CABG手术之前停顿使用。证据级别：C 如果有可能，在急诊体外循环下进展 CABG 手术，氯吡格雷或者替卡格雷至少在急诊CABG手术 24小时前停顿使用。证据级别：B 短效静脉 GP IIb / IIIa 受体拮抗剂如依替巴肽、替罗非班等，至少应在急诊CABG 手术2-4小时前停顿使用。证据级别：B 阿昔单抗至少应在急诊 CABG手术12小时前停顿使用。证据级别：B,CABG,第七十页，共86页。,STEMI 患者急诊冠状动脉搭桥术的的关系时机与抗血小板药,STEMI 患者急诊冠状动脉搭桥术的的关系时机与抗血小板药物的使用有关 IIb 级 急诊非体外循环冠状动脉搭桥术在 24 小时内给予氯吡格雷或替卡格雷是可取的，特别是留神肌血运重建的益处大于出血的风险时。水平证据：B 急诊冠状动脉搭桥术在 5日内给予氯吡格雷或替卡格雷，或是 7日内给予普拉格雷是可取的，特别是留神肌血运重建的益处大于出血的风险时。水平证据： C,CABG,第七十一页，共86页。,STEMI 患者急诊冠状动脉搭桥术的的关系时机与抗血小板药,常规药物治疗,第七十二页，共86页。,常规药物治疗第七十二页，共86页。,常规药物治疗,第七十三页，共86页。,常规药物治疗第七十三页，共86页。,类 患者发病后最初小时内就应该服用口服 受体阻断剂，但出现以上病症者中一下或一项以上者禁用：心衰表现，低输出量状态，心源性休克危险增加，或者其他口服 受体阻断剂的禁忌证PR间期超过秒，二度或三度心脏传导阻滞，急性哮喘，反响性的气道疾病。证据水平：B级 对于没有禁忌证的所有 STEMI 患者， 受体阻断剂应在住院期间以及出院后持续使用。证据水平：B级 具有初步的 受体阻断剂禁忌证的STEMI患者在发病后最初的24小时内应承受重新评定，已确定期是否具有随后使用 受体阻断剂的资格。证据水平： C级,常规药物治疗 受体阻断剂,第七十四页，共86页。,常规药物治疗 受体阻断剂 第七十四页，共86页。,a类 在演示的时候，对于同时患有高血压和持续性缺血并无禁忌证的 STEMI患者，适合使用静脉注射 受体阻断剂。证据水平：B级,常规药物治疗 受体阻断剂,第七十五页，共86页。,常规药物治疗 受体阻断剂 第七十五页，共86页。,第类 对于无禁忌证并同时有心衰表现或射血分数小于等于 0.40 的 STEMI 患者，在发病后最初小时内应使用血管京张素转化酶抑制剂ACE。证据水平：A级。 对于有适应症但是不耐受ACEI的STEMI患者应该使用血管紧张素受体阻断剂。证据水平：B级 对于射血分数小于等于并有心衰病症或者糖尿病，而且正在承受 受体阻断剂和 ACEI 药物治疗的无禁忌证的 STEMI 患者应该使用醛固酮拮抗剂证据水平：B级 a类 对于所有无禁忌证的 STEMI患者都适合使用 ACE-I。证据水平：A级,常规药物治疗肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂,第七十六页，共86页。,常规药物治疗肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 第七,类 所有无禁忌证的 STEMI 患者适合用初步或持续高强度他汀类药物治疗。证据水平：B 级 类 对于 STEMI 患者应该进展一次快速血脂分析，并最好在小时内报告。证据水平：C级 心源性休克的危险因素危险因素的数量越多，发生心源性休克的危险性就越高包括年龄大于岁，收缩压小于，窦性心动过速并且心率大于或者心率小于，以及自STEMI病症发生以来发病时间。,常规药物治疗脂质调节,第七十七页，共86页。,常规药物治疗脂质调节 第七十七页，共86页。,STEMI 后并发症处理心源性休克,第七十八页，共86页。,STEMI 后并发症处理心源性休克 第七十八页，共,STEMI 后并发症处理心源性休克,类 不管心肌梗死后多久，由 STEMI后泵衰竭诱发的心源性休克患者只要有适应证就推荐应用 PCI 或 CABG 到达紧急血管再生的目的。证据级别 B,不宜应用 PCI或CABG 的STEMI和心源性休克患者推荐纤溶治疗，该疗法无禁忌症。证据级别B. a类 药物治疗不能快速稳定病情的 STEMI 后心源性休克患者推荐使用主动脉内气囊反搏术。证据级别 B.难治性心源性休克患者应考虑使用左心室机械辅助循环装置。证据级别 C.,第七十九页，共86页。,STEMI 后并发症处理心源性休克 第七十九页，,出院前的可植入心脏复律器除颤治疗 类 STEMI发作后48小时以上患者如果疑心室性心动过速/心室颤抖且该心律失常不由一过性或可逆性心肌缺血、心肌再梗死或代谢异常引起，提示应在出院前进展可植入心脏复律器除颤治疗。证据级别 B. STEMI 的起搏器治疗 类 药物治疗无效的有病症的缓慢性心律失常是放置临时起搏器的适应证。证据级别C.,STEMI 后并发症处理心律失常,第八十页，共86页。,出院前的可植入心脏复律器除颤治疗 STEMI 后并发症处理,类 阿司匹林被推荐应用于 STEMI后心包炎的治疗。证据级别 B. a类 如果加大阿司匹林的剂量仍无效者可考虑服用对乙酰氨基酚、秋水仙碱或麻醉止痛药。证据级别 C. 类：危害 应用糖皮质激素和非甾体抗炎药治疗 STEMI 后心包炎有潜在的危害。证据级别B.,STEMI 后并发症处理心包炎,第八十一页，共86页。,STEMI 后并发症处理心包炎 第八十一页，共86,左室功能评估 I 类 患有 ST 段抬高型心肌梗死的所有病人都应该测定左室射血分数。证据级别：C级 心源性猝死的风险评估 I类 伴有原始性左室射血分数减少的病人有可能是采取植入性心律去颤器治疗的候选人，这类病人应该在出院后 40 天左右，重新评估左室射血分数。证据级别：B级,第八十二页，共86页。,左室功能评估 第八十二页，共86页。,I 类 对于所有STEMI 病人，出院后系统性护理旨在防止再次入院，应该用于促进向有效的，协调的门诊病人护理的过渡。证据级别：B级 。 向 STEMI 病人推荐以运动锻炼为根底的心脏康复/二级预防方案。证据级别：B级 。 一个能促进病人服药依从性的清晰，详细并有证据支持的护理方案，医疗团队的及时随访，合理膳食和适度的体力活动，遵循二级预防干预措施，以上都应该提供给 STEMI病人。证据级别：C级 。 鼓励并建议戒烟，防止吸二手烟应提供给 STEMI病人。证据级别：A级.,出院后护理方案,第八十三页，共86页。,出院后护理方案 第八十三页，共86页。,谢谢,第八十四页，共86页。,谢第八十四页，共86页。,谢谢,第八十五页，共86页。,谢谢第八十五页，共86页。,内容总结,急性ST段抬高心肌梗死指南解读。细胞死亡病理分类为凝固性坏死和(或)收缩带坏死。凝固性坏死和（或）收缩带坏死。未开展或不能独立开展直接PCI的医院。消化道疾病：有消化道病症、体征。3个月内的严重头部闭合性创伤或面部创伤。5d至2年内曾应用过链激酶，或者既往有此类药物过敏史(不能重复使用链激酶)。TIMI级：完全灌流，前向血流充盈远端血管快速而完全。谢谢,第八十六页，共86页。,内容总结急性ST段抬高心肌梗死指南解读。细胞死亡病理分类为凝,