欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > PPTX文档下载  

    十六遗传代谢性疾病患儿的护理课件.pptx

    • 资源ID:1315288       资源大小:2.21MB        全文页数:27页
    • 资源格式: PPTX        下载积分:20金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要20金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    十六遗传代谢性疾病患儿的护理课件.pptx

    ,蒋文慧(西安交通大学医学院),第十六章 遗传代谢性疾病患儿的护理 Caring for Children with Genetic Disorders,蒋文慧第十六章 遗传代谢性疾病患儿的护理 Caring,目 录,概述21-三体综合征苯丙酮尿症糖原累积病,1,2,3,4,目 录概述1234,学习目标,识记复述遗传病的定义及遗传病的分类 说出21-三体综合征的定义及病因 复述苯丙酮尿症的定义及病因 说出糖原累积病的定义、病因及分类 理解概括21-三体综合征的典型临床表现解释苯丙酮尿症的发病机制、临床表现解释糖原累积病的发病机制、临床表现,学习目标识记,运用运用21-三体综合征相关知识为患儿制定护理计划 运用苯丙酮尿症相关知识为患儿制定护理计划 运用糖原累积病的相关知识为患儿制定护理计划,学习目标,运用学习目标,核心名词,Genetic disease 21-Trisomy syndrome PhenylketonuriaGlycogen storage disease,遗传病21-三体综合征苯丙酮尿症糖原累计病,核心名词Genetic disease 遗传病,一、概述,遗传病的分类染色体病 单基因遗传病线粒体病 多基因遗传病 基因组印记,一、概述遗传病的分类,一、概述,遗传病的诊断直接诊断 被检测基因正常序列、结构已被阐明 间接诊断 先证者 家系其他成员 遗传病的预防携带者的检出 医学遗传咨询 产前诊断 出生缺陷监测和预防,一、概述遗传病的诊断,二、21-三体综合征(21 trisomy syndrome),定义又称先天愚或Down综合征,是人类最早发现的常染色体畸变疾病,也是儿童染色体病中最常见的一种。病因孕母高龄 致畸变物质及疾病的影响,二、21-三体综合征(21 trisomy syndrome,二、21-三体综合征,发病机制标准型 核型为47,XY(或XX),+21 占95%易位型 D/G易位型 G/G易位型 嵌合型,二、21-三体综合征发病机制,临床表现特殊面容 出生时即可有 智能低下 最突出、最严重皮纹特点 通贯手 生长发育迟缓 伴发畸形,二、21-三体综合征,临床表现二、21-三体综合征,辅助检查染色体核型分析 分子细胞遗传学检查 预防35岁以上妇女,妊娠后作羊水细胞检查 高危人群筛查治疗要点 尚无特殊治疗方法,二、21-三体综合征,辅助检查二、21-三体综合征,护理诊断自理缺陷 与智能低下有关 焦虑(家长) 与儿童患严重疾病有关 知识缺乏 患儿家长缺乏遗传病的相关认识,二、21-三体综合征,护理诊断二、21-三体综合征,护理措施细心照顾患儿,加强生活护理,培养自理能力预防感染 家庭支持 遗传咨询及健康教育,二、21-三体综合征,护理措施二、21-三体综合征,三、苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU),定义是先天性氨基酸代谢障碍中最为常见的一种,由于苯丙氨酸代谢过程中酶缺陷导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出而得名,属常染色体隐性遗传病。,三、苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU) 定,三、苯丙酮尿症,临床表现 出生时正常,36个月始出现症状,后渐加重,1岁时症状明显 神经系统表现 智能发育落后为主 外观 毛发变枯黄,皮肤和虹膜色泽变浅 其他 尿及汗有特殊的鼠尿样臭味,三、苯丙酮尿症临床表现,辅助检查新生儿筛查 Guthrie 细菌生长抑制试验 尿三氯化铁试验 筛查较大婴儿和儿童尿蝶呤图谱分析 诊断血苯丙氨酸增高患者脑电图 DNA分析 cDNA探针供作产前基因诊断,三、苯丙酮尿症,辅助检查三、苯丙酮尿症,治疗要点低苯丙氨酸饮食 BH4、5-羟色氨酸和L-DOPA治疗,三、苯丙酮尿症,治疗要点三、苯丙酮尿症,护理诊断生长发育迟缓 与高浓度的苯丙氨酸导致脑细胞受损有关 有皮肤完整性受损的危险 与皮肤异常分泌物的刺激有关焦虑(家长) 与患儿疾病有关,三、苯丙酮尿症,护理诊断三、苯丙酮尿症,护理措施饮食控制 低苯丙氨酸饮食 皮肤护理 保持清洁干燥家庭支持,三、苯丙酮尿症,护理措施三、苯丙酮尿症,四、糖原累积病 (glycogen storage disease,GSD),定义是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,除GSD I Xb型为X连锁隐性遗传外,其余都是常染色体隐性遗传。 临床表现 轻重不一 重症:新生儿即可出现严重低血糖、酸中毒、呼吸困难和肝肿大 轻症:仅表现为生长发育迟缓、腹部膨胀等,四、糖原累积病 (glycogen storage dise,四、糖原累积病,辅助检查血糖 清晨空腹血糖较低葡萄糖耐量试验 血清丙酮酸、三酸甘油酯等增高 分子生物学检测 血小板黏附和聚集功能低下,四、糖原累积病辅助检查,治疗要点目的:保持正常血糖水平以阻断异常的生化过程,减轻临床症状饮食:需注意补充各种微量元素和矿物质,四、糖原累积病,治疗要点四、糖原累积病,护理诊断活动无耐力 与酶缺乏致低血糖有关生长发育迟缓 与糖代谢障碍有关 有感染的危险 与免疫力低下有关 有受伤的危险 与骨质疏松和血小板功能不良有关,四、糖原累积病,护理诊断四、糖原累积病,护理措施合理饮食,防止低血糖 预防酸中毒 预防感染 心理护理 注意安全,四、糖原累积病,护理措施四、糖原累积病,思考题及参考答案,思考题如何对新生儿进行苯丙酮尿症筛查?参考答案采用Guthrie 细菌生长抑制试验 给儿童喂奶3日后,采集婴儿足跟末梢血液一滴,思考题及参考答案思考题,结束语当你尽了自己的最大努力时,失败也是伟大的,所以不要放弃,坚持就是正确的。When You Do Your Best, Failure Is Great, So DonT Give Up, Stick To The End,结束语,谢谢大家荣幸这一路,与你同行ItS An Honor To Walk With You All The Way,演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日,谢谢大家演讲人:XXXXXX,

    注意事项

    本文(十六遗传代谢性疾病患儿的护理课件.pptx)为本站会员(小飞机)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开