(高一公开课)伴性遗传ppt课件.ppt

测试一下我们的色觉？,测试一下我们的色觉？,红绿色盲症患者眼中的世界：,红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。,抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者女性多于男性。,白化病是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病患者男性和女性相当。,思考：这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别？,白化病遗传与性别无关（男女患病比例相同）；基因在常染色体上。,第 3 节,伴性遗传,一、伴性遗传的概念,位于_的基因，遗传上总是和_相关联（即：男女患病比例不同），这种现象叫做伴性遗传,性染色体上,性别,如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,二、红绿色盲症的遗传探究,2、红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色体上？为什么？,3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,患者男性多于女性,二、红绿色盲症的遗传探究,Y染色体上过于短小，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因,为什么Y染色体上没有色盲基因？,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,为什么Y染色体上没有色盲基因？,最佳解释：色盲基因位X染色体的非同源区段,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常（携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,探究：图、是色盲的遗传系谱图，色盲基因由b控制。,1、写出甲、乙、丙、丁的基因型。2、分别用遗传图解写出夫妇甲乙和丙丁可能的后代。 3、为了优生，如果他们向你咨询，你给这两对夫妇什么建议？,XbXb,XBY,XBY,XBXb,5、女儿（甲）是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲？,4、母亲（甲）色盲，会有正常的儿子吗？,不会,父亲,女患者的父亲和儿子一定患病,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给 ，这种传递特点，在遗传学上叫 。,写出2、4、10号的基因型，分析10号色盲基因的来源,母亲,女儿,交叉遗传,隔代遗传,总结提升色盲遗传的特点： （伴X染色体隐性遗传病）,1.男性患者多于女性患者,2. 交叉遗传，往往隔代遗传,3、女患者的父亲和儿子一定患病,III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_男孩III3的红绿色盲基因来源于I中的 号，其基因型是 。(3) III1与III2的生色盲男孩的几率是 .,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,XBXB或XBXb,例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/8,XBXb,?,1,及时巩固,三、伴X 染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,1、女性患者多于男性患者,男性只要X染色体上有基因d就表现为正常，而女性有2条X染色体，必须2条X染色体上都有基因d才表现为正常。,2、 （代代或隔代）遗传3、男患者的 和 一定患病,代代,母亲,女儿,三、伴X 染色体显性遗传病,1、女性患者多于男性患者2、往往代代遗传3、男患者的母亲和女儿一定 患病,抗维生素D佝偻病,外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙,四、伴Y染色体遗传病,五、性别决定类型,zz,zw,异型,同型,2、ZW型：如鸟类、蛾蝶类,1、XY型：如人类,3、蜜蜂型：,未受精卵雄蜂 受 精 卵雌蜂,六、伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,1.指导人类的优生优育，提高人口素质,2、确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是( )A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B.男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该病的致病基因,及时巩固,D,谢谢！,