食品添加剂的测定ppt课件.ppt

食品添加剂的测定,第十二章,食品添加剂的测定,第一节 概述第二节 甜昧剂的测定第三节 防腐剂的测定第四节 护色剂的测定第五节 漂白剂的测定第六节 着色剂的测定第七节 抗氧化剂的测定,食品添加剂的测定,第一节 概 述 一、食品添加剂的概念及分类 1.食品添加剂的概念 为了改善食品的品质及色、香、味，各类食品添加剂被广泛用于食品加工中。中华人民共和国食品卫生法对食品添加剂的定义是：“为改善食品的品质和色、香、味，以及为防腐和加工的需要而加入食品中的化学合成或天然物质。”从上述定义可知，添加剂是出于技术目的而有意识加到食品中的物质。显然它不包括食品中的污染物。当前食品添加剂已经进入到粮油、肉禽、果蔬加工等各个领域，也是烹饪行业必备的配料，并已进入家庭的一日三餐。如方便面中含有的BHA（丁基羟基茴香醚）、BHT（二丁基羟基甲苯）等抗氧化剂，味精、肌苷酸等风味剂，磷酸盐等品质改良剂。酱油中的防腐剂苯甲酸钠、食用色素。饮料中含有酸味剂如柠檬酸、甜味剂如甜菊苷等。为此食品中添加剂的测定已成为食品分析中的重要内容。,食品添加剂的测定,2.食品添加剂的分类 食品添加剂的种类繁多，我国较为常用的有300多种。 食品添加剂的分类可按其来源、功能等划分。按来源分为天然食品添加剂和化学合成添加剂。按其功能和用途，可将食品添加剂分为22类，它们是：酸度调节剂；抗结剂；消泡剂；抗氧化剂；漂白剂；膨松剂；胶姆糖基础剂；着色剂；护色剂；乳化剂；酶制剂；增味剂；面粉处理剂；被膜剂；水分保持剂；营养强化剂；防腐剂；凝固剂；甜味剂；增稠剂；香料；其他。,食品添加剂的测定,二、食品添加剂的安全使用和管理 对加工食品的要求，首先是无毒、无害、有一定的营养价值，同时也要求一定的色、香、味、形态及结构。为此，在食品生产中，经常使用各种添加剂。作为食品添加剂必须有一定的要求： （1）食品添加剂本身应经过充分的毒理学鉴定程序，证明在使用限量范围内对人体无害。 （2）食品添加剂进入人体后最好能参与人体正常代谢，或在正常解毒过程，排泄过程中排出体外，不在人体内积累、分解或形成对人体有害的物质。 （3）食品添加剂对食品的营养成分不应有破坏作用，也不应影响食品的质量及风味。,食品添加剂的测定,（4）食品添加剂必须有一定的工艺功效，具有保持食品营养，防止腐败变质、增强感观性状、提高产品质量的作用，应在较低限量内产生显著效果。 （5）使用方便、安全、易于贮存、运输与处理。 （6）添加于食品后能被分析鉴定出来。 随着食品工业的迅速发展，正确使用食品添加剂以保证食品质量，保证人民身体健康，以及研制、开发、推广无毒或低毒的食品添加剂就有着更重要的意义。而食品添加剂的检测就起到了监督、保证与促进的作用。,食品添加剂的测定,添加剂作为食品工业的重要组成部分，虽然它只在食品中添加0.01%0.1%，却对改善食品的性状、提高食品的档次等发挥着极其重要的作用。食品添加剂的作用可归纳如下。 提高食品的保藏性能，延长保质期，防止微生物引起的腐败和由氧化引起的变质。 保持和提高食品的营养价值，改善食品的感官性状，如食品的色、香、味、形、质地等。 有利于食品的加工操作。 增加食品的品种和方便性。 满足其他特殊要求。如糖尿病人不能吃糖，可使用无营养甜味剂或低热能甜味剂制成无糖食品供应。,食品添加剂的测定,三、食品添加剂检测方法 添加剂的种类多，功能各异，经常测定的项目有：甜味剂、防腐剂、发色剂、漂白剂、着色剂、抗氧化等。测定中须先将上述添加剂从复杂的食品混合物中分离出来，再根据其物理、化学性质选择适当的方法进行测定。常用的方法有紫外分光光度法、薄层层析法、高效液相色谱法等。,食品添加剂的测定,第二节 甜昧剂的测定甜味剂是指赋予食品以甜味的食品添加剂 一、糖精钠的检测 糖精钠俗称糖精，是广泛使用的一种人工甜味剂，常用食品如酱菜、冰激凌、蜜饯、糕点、饼干、面包等均可以糖精钠作甜味剂以提高其甜度。 糖精钠的测定方法有薄层色谱定性及半定量法、紫外分光光度法、酚磺酞比色法、高效液相色谱法、离子选择性电极法等,食品添加剂的测定,（一）高效液相色谱法 1测定原理 试样加温除去二氧化碳和乙醇，调节pH至近中性，过滤后进高效液相色谱仪，经反相色谱分离后，根据保留时间和峰面积进行定性和定量。 2试剂 （1）甲醇 经滤膜（0.5m）过滤。 （2）氨水 1+1。 （3）乙酸铵溶液 0.02mol/L。称取1.54g乙酸铵，加水至1000mL溶解，经0.45m滤膜过滤。,食品添加剂的测定,（4）糖精钠标准贮备溶液 准确称取0.0851g经120烘干4h后的糖精钠（C6H4CONNaSO22H2O），加水溶解定容至100mL。糖精钠含量1.0mg/mL，作为贮备溶液。 （5）糖精钠标准使用溶液 吸取糖精钠标准贮备溶液10mL放入100mL容量瓶中，加水至刻度，经0.45m滤膜过滤，该溶液每毫升相当于0.10mg的糖精钠。 3仪器 高效液相色谱仪，紫外检测器。,食品添加剂的测定,4分析步骤 （1）样品处理 汽水 称取5.0010.00g，放入小烧杯中，微温搅拌除去二氧化碳，用氨水（1+1）调pH约7，加水定容至适当的体积，经0.45m滤膜过滤。 果汁类 称取5.0010.00g，用氨水（1+1）调pH约7，加水定容至适当的体积，离心沉淀，上清液经0.45m滤膜过滤。 配制酒类 称取10.00g，放入小烧杯中，水浴加热除去乙醇，用氨水（1+1）调pH约7，加水定容至20mL，经0.45m滤膜过滤。,食品添加剂的测定,（2）高效液相色谱参考条件。 色谱柱 YWG-C184.6mm 250mm，10m不锈钢柱。 流动相 甲醇-乙酸铵溶液（0.02mol/L）（5+95）。 流速 l mL/min。 检测器 紫外检测器，230nm波长，0.2AFS （3）测定 取样品处理液和标准使用液各10L（或相同体积）注入高效液相色谱仪进行分离，以其标准溶液峰的保留时间为依据进行定性，以其峰面积求出样液中被测物质的含量，供计算。,食品添加剂的测定,5结果计算式中 X样品中糖精钠含量，g/kg； m1进样体积中糖精钠的质量，mg； V1样品稀释总体积，mL； V2进样体积，mL； m2样品质量，g。 结果的表述：报告算术平均值的两位有效数。 允许差 相对误差10%。,食品添加剂的测定,第三节 防腐剂的测定 一、苯甲酸的测定 苯甲酸俗称安息香酸，是最常用的防腐剂之一。因对其安全性尚有争议，认为它可能有蓄积中毒现象，故有逐步被山梨酸盐类防腐剂取代的趋势。 苯甲酸（钠）的测定有气相色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法和滴定法等。 （一）气相色谱法 1.测定原理 样品酸化后，用乙醚提取苯甲酸，用附氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行分离测定，与标准系列比较定量。,食品添加剂的测定,2试剂 乙醚 不含过氧化物。 石油醚 沸程3060。 盐酸 1+l。 无水硫酸钠。 氯化钠酸性溶液 40g/L，于氯化钠溶液（40g/L）中加少量盐酸（1+1）酸化。苯甲酸标准溶液 准确称取苯甲酸0.2000g，置于100mL容量瓶中，用石油醚-乙醚（3+1）混合溶剂溶解并稀释至刻度（此溶液每毫升相当于2.0mg苯甲酸）。 苯甲酸标准使用液 吸取适量的苯甲酸标准溶液，以石油醚-乙醚（3+1）混合溶剂稀释至每毫升相当于50g、100g、150g、200g、250g苯甲酸。,食品添加剂的测定,3仪器 气相色谱仪，具有氢火焰离子化检测器。 4操作方法 （1）样品提取 称取2.50g事先混合均匀的样品，置于25mL带塞量筒中，加0.5mL盐酸（1+1）酸化，用15mL、l0mL乙醚提取两次，每次振摇lmin，静置分层后将上层乙醚提取液吸入另一个25mL带塞量筒中，合并乙醚提取液。用3mL氯化钠酸性溶液（40g/L）洗涤两次，静置15min，用滴管将乙醚层通过无水硫酸钠滤入25mL容量瓶中，用乙醚洗量筒及硫酸钠层，洗液并入容量瓶。加乙醚至刻度，混匀。准确吸取5mL乙醚提取液于5mL带塞刻度试管中，置40水浴上挥干，加入2mL石油醚-乙醚（3+1）混合溶剂溶解残渣，备用。,食品添加剂的测定,（2）色谱参考条件 色谱柱 玻璃柱，内径3mm，长2m，内装涂以5DEGS+1H3PO4固定液的6080目Chromosorb WAW。 气流速度 载气为氮气，50mL/min（氮气和空气、氢气之比按各仪器型号不同选择各自的最佳比例条件）。 温度 进样口230；检测器230；柱温170。 （3）测定 进样2L标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中，可测得不同浓度苯甲酸的峰高，以浓度为横坐标，相应的峰高值为纵坐标，绘制标准曲线。同时进样2L样品溶液。测得峰高与标准曲线比较定量。,食品添加剂的测定,5结果计算 式中 X样品中苯甲酸的含量，g/kg； m1测定用样品液中苯甲酸的质量，g； V1加入石油醚-乙醚（3+1）混合溶剂的体积，mL； V2测定时进样的体积，L； m2样品的质量，g； 5测定时乙醚提取液的体积，mL； 25样品乙醚提取液的总体积，mL。 若测定苯甲酸钠的含量，可将上述苯甲酸的含量乘以1.18。,食品添加剂的测定,二、山梨酸（钾）的测定 山梨酸俗名花楸酸，化学名称为2，4-己二烯酸。山梨酸及其钾盐作为酸性防腐剂，在酸性介质中对霉菌、酵母菌、好氧性细菌有良好的抑制作用，可与这些微生物酶系统中的巯基结合使之失活。但对厌氧的芽孢杆菌、乳酸菌无效。山梨酸是一种不饱和脂肪酸，在机体内可参与正常的新陈代谢，是目前被认为最安全的一类食品防腐剂。 山梨酸（钾）的测定方法有气相色谱法、高效液相色谱法、分光光度法等。其中气相色谱法、高效液相色谱法测定山梨酸（钾），其原理、样品制备、所用试剂、仪器及操作都与苯甲酸的测定完全相同，只是将苯甲酸的标准贮备液及标准使用液换为山梨酸（钾）。具体操作见本节苯甲酸的测定。下面介绍分光光度法。,食品添加剂的测定,1测定原理 提取样品中山梨酸及其盐类，经硫酸-重铬酸钾氧化成丙二醛，再与硫代巴比妥酸形成红色化合物，其颜色深浅与丙二醛含量成正比，可于530nm处比色定量。 2试剂 重铬酸钾-硫酸溶液 1/60mol/L重铬酸钾与0.15mol/L硫酸以1:1混合备用。 硫代巴比妥酸溶液 准确称取0.5g硫代巴比妥酸于100mL容量瓶中，加20mL水，加10mL lmol/L氢氧化钠溶液，摇匀溶解后再加lmol/L盐酸，以水定容（临时用配制，6h内使用）。 山梨酸钾标准溶液 准确称取250mg山梨酸钾于250mL容量瓶中，用蒸馏水溶解并定容（本溶液山梨酸含量为lmg/mL，使用时再稀释为0.1mg/mL）。,食品添加剂的测定,3仪器 分光光度计；组织捣碎机；10mL比色管。 4操作方法 （1）样品处理 称取100g样品，加200mL水于组织捣碎机中捣成匀浆。称取匀浆100g，加水200mL继续捣lmin，称取10g于250mL容量瓶中定容，摇匀，过滤备用。 （2）标准曲线绘制 吸取0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL山梨酸钾标准溶液于250mL容量瓶中，用水定容。分别吸取2.0mL于相应的10mL比色管中，加2mL重铬酸钾硫酸溶液，于100水浴中加热7min，立即加入2.0mL硫代巴比妥酸，继续加热10min，立刻用冷水冷却，于530nm处测吸光度，绘制标准曲线。 （3）试样测定 吸取式样处理液2mL于10mL比色管中，按标准曲线绘制操作，于530nm处测吸光度，以标准曲线定量。,食品添加剂的测定,5结果计算 式中 X1山梨酸钾含量，g/kg； X2山梨酸含量，g/kg； c试液中含山梨酸钾的浓度，mg/mL； m称取匀浆相当于试样质量,g； 1.34山梨酸与山梨酸钾之间的换算系数。,食品添加剂的测定,第四节 护色剂的测定 一、亚硝酸盐的测定盐酸萘乙二胺法 盐酸萘乙二胺法又称格里斯试剂比色法，介绍如下。 1测定原理 样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化，再与N-1-萘基乙二胺偶合形成紫红色染料，与标准比较定量。 2试剂 亚铁氰化钾溶液 称取106.0g亚铁氰化钾K4Fe（CN）63H2O，用水溶解，并稀释至1000mL。 乙酸锌溶液 称取220.0g乙酸锌Zn（CH3COO）22H2O，加30mL冰醋酸溶于水，并稀释至1000mL。,食品添加剂的测定,饱和硼砂溶液 称取5.0g硼酸钠（Na2B4O710H2O），溶于100mL热水中，冷却后备用。 对氨基苯磺酸溶液 4g/L。称取0.4g对氨基苯磺酸，溶于100mL 20盐酸中，置棕色瓶中混匀，避光保存。 盐酸萘乙二胺溶液 2g/L。称取0.2g盐酸萘乙二胺，溶解于100mL水中，混匀后，置棕色瓶中，避光保存。 亚硝酸钠标准溶液 准确称取0.100 0g于硅胶干燥器中干燥24h的亚硝酸钠，加水溶解移入500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升相当于200g的亚硝酸钠。 亚硝酸钠标准使用液 临用前，吸取亚硝酸钠标准溶液5.00mL，置于200mL容量瓶中，加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于5.0g的亚硝酸钠。,食品添加剂的测定,3仪器 小型绞肉机；分光光度计。 4操作方法 （1）样品处理 称取5.0g经绞碎混匀的样品，置于50mL烧杯中，加12.5mL饱和硼砂溶液，搅拌均匀，以70左右的水约300mL将试样洗入500mL容量瓶中，于沸水浴中加热15min，取出后冷却至室温，然后一面转动，一面加入5mL亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入5mL乙酸锌溶液，以沉淀蛋白质。加水至刻度，摇匀，放置0.5h，除去上层脂肪，清液用滤纸过滤，弃去初滤液30mL，滤液备用。,食品添加剂的测定,（2）测定 吸取40.0mL上述滤液于50mL带塞比色管中，另吸取0.00mL、0.20mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL亚硝酸钠标准使用液（相当于0g、1g、2g、3g、4g、5g、7.5g、10g、12.5g亚硝酸钠），分别置于50mL带塞比色管中。于标准管与试样管中分别加入2mL对氨基苯磺酸溶液（4g/L），混匀，静置35min后各加入lmL盐酸萘乙二胺溶液（2g/L），加水至刻度，混匀，静置15min。用2cm比色杯，以零管调节零点，于波长538nm处测吸光度，绘制标准曲线比较，同时做试剂空白。,食品添加剂的测定,5结果计算 式中 X样品中亚硝酸盐的含量，mg/kg； m样品质量，g； 测定用样液中亚硝酸盐的质量，g； V1样品处理液总体积，mL； V2测定用样液体积，mL。,食品添加剂的测定,二、硝酸盐的测定镉柱法 1测定原理 样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，溶液通过镉柱，使其中的硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，在弱酸性条件下，亚硝酸根与对氨基苯磺酸重氮化后，再与盐酸萘乙二胺偶合形成红色染料，测得亚硝酸盐总量，用总量减去亚硝酸盐含量即得硝酸盐含量。 2试剂 氨缓冲溶液（pH9.69.7） 量取20mL盐酸，加50 mL水，混匀后加50mL氨水，再加水稀释至1000mL，混匀。,食品添加剂的测定,稀氨缓冲液 量取50mL氨缓冲溶液，加水稀释至500mL，混匀。 盐酸 0.1mol/L。 硝酸钠标准溶液 准确称取0.123 2g于110120干燥恒重的硝酸钠，加水溶解，移入500mL容量瓶中，并稀释至刻度。此溶液每毫升相当于200g亚硝酸钠。 硝酸钠标准使用液 临用时吸取硝酸钠标准溶液 2.50mL，置于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于5g亚硝酸钠。 亚硝酸钠标准使用液 见亚硝酸盐测定（盐酸萘乙二胺法）。,食品添加剂的测定,3仪器 镉柱。 （1）海绵状镉的制备 投入足够的锌皮或锌棒于500mL硫酸镉溶液（200g/L）中，经34h，当其中的镉全部被锌置换后，用玻璃棒轻轻刮下，取出残余锌棒，使镉沉底，倾去上层清液，以水用倾泻法多次洗涤。然后移入组织捣碎机中，加500mL水，捣碎约2s，用水将金属细粒洗至标准筛上，取2040目之间的部分。 （2）镉柱的装填 如图6-1所示。用水装满镉柱玻璃管，并装入2cm高的玻璃棉作垫，将玻璃棉压向柱底时，应将其中所包含的空气全部排出，在轻轻敲击下加入海绵状镉至810cm高，上面用lcm高的玻璃棉覆盖，上置一贮液漏斗，末端要穿过橡皮塞与镉柱玻璃管紧密连接。,食品添加剂的测定,图6-1 镉柱装填示意图1-贮液漏斗，内径35mm，外径37mm；2-进液毛细管，内径0.4mm，外径6mm；3-橡皮塞；4-镉柱玻璃管，内径12mm，外径16mm；5，7-玻璃棉；6-海绵状镉；8-出液毛细管，内径2mm，外径8mm,食品添加剂的测定,如无上述镉柱玻璃管时，可以25mL酸式滴定管代用。 当镉柱填装好后，先用25mL盐酸（0.1mol/L）洗涤，再以水洗两次，每次25mL，镉柱不用时用水封盖，随时都要保持水平面在镉层之上，不得使镉层中夹有气泡。 镉柱每次使用完毕后，应先以25mL盐酸（0.1mol/L）洗涤，再以水洗两次，每次25mL，最后用水封盖镉柱。 （3）镉柱还原效率的测定 吸取20mL硝酸钠标准使用液，加入5mL稀氨缓冲液，混匀后，吸取20mL于50mL烧杯中，加5mL氨缓冲溶液，混合后注入贮液漏斗中，使流经镉柱还原，以原烧杯收集流出液，当贮液漏斗中的溶液流完后，再加5mL水置换柱内留存的溶液。,食品添加剂的测定,将全部收集液如前再经镉柱还原一次，第二次流出液收集于100mL容量瓶中，继以水流经镉柱洗涤三次，每次20mL，洗液一并收集于同一容量瓶中，加水至刻度，混匀。 取10.0mL还原后的溶液（相当10g亚硝酸钠）于50mL比色管中，加入2mL对氨基苯磺酸溶液（4g/L），混匀，静置35min后各加入lmL盐酸萘乙二胺溶液（2g/L），加水至刻度，混匀，静置15min。用2cm比色杯，以零管调节零点，于波长538nm处测吸光度，绘制标准曲线比较，同时做试剂空白。根据标准曲线计算测得结果，与加入量一致，还原效率应大于98为符合要求。,食品添加剂的测定,（4）计算式； 式中 X还原效率； m测得亚硝酸盐的质量，g； 10测定用溶液相当亚硝酸盐的质量，g。 4操作方法 （1）试样处理 见亚硝酸盐测定（盐酸萘乙二胺法）。 （2）测定 先以25mL稀氨缓冲液冲洗镉柱，流速控制在35mL/min（以滴定管代替的可控制在23 mL/min）。,食品添加剂的测定,吸取20mL处理过的样液于50mL烧杯中，加5mL氨缓冲溶液，混合后注入贮液漏斗，使流经镉柱还原，以原烧杯收集流出液，当贮液漏斗中的样液流完后，再加5mL水置换柱内留存的样液。 将全部收集液如前再经镉柱还原一次，第二次流出液收集于100mL容量瓶中，继以水流经镉柱洗涤三次，每次20mL，洗液一并收集于同一容量瓶中，加水至刻度，混匀。,食品添加剂的测定,亚硝酸钠总量的测定：吸取1020mL还原后的样液于50mL比色管中。另吸取0.00mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL亚硝酸钠标准使用液（相当于0g 、1g、2g、3g、4g、5g、7.5g、10g、12.5g亚硝酸钠），分别置于50mL带塞比色管中。于标准管与试样管中分别加入2mL对氨基苯磺酸溶液（4g/L），混匀，静置35min后各加入lmL盐酸萘乙二胺溶液（2g/L），加水至刻度，混匀，静置15min。用2cm比色杯，以零管调节零点，于波长538nm处测吸光度，绘制标准曲线比较，同时做试剂空白。,食品添加剂的测定,5结果计算 式中 X试样中硝酸盐的含量，mg/kg； m试样的质量，g； m1经镉粉还原后测得亚硝酸钠的质量，g m2直接测得亚硝酸盐的质量，g； 1.232亚硝酸钠换算成硝酸钠的系数； V1测总亚硝酸钠的试样处理液总体积，mL； V2测总亚硝酸钠的测定用样液体积，mL； V3经镉柱还原后样液总体积，mL； V4经镉柱还原后样液的测定用样液体积，mL； V5直接测亚硝酸钠的试样处理液总体积，mL； V6直接测亚硝酸钠的试样处理液的测定用样液体积，mL。,食品添加剂的测定,第五节 漂白剂的测定 一、概述 二、亚硫酸盐和二氧化硫的测定 测定二氧化硫和亚硫酸盐的方法有盐酸副玫瑰苯胺光度法、中和滴定法、蒸馏法、高效液相色谱法和极谱法等。 （一）盐酸副玫瑰苯胺光度法 1测定原理 亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色配合物，与标准系列比较定量。,食品添加剂的测定,氨基磺酸铵溶液：12g/L。称取1.2g氨基磺酸铵于50mL烧杯中，用水转入100mL容量瓶中，定容。 甲醛溶液：2g/L。吸取0.55mL无聚合沉淀的甲醛（36），加水定容至100mL，混匀。 淀粉指示液：称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸，放冷备用。该指示液临时现配。 亚铁氰化钾溶液：称取10.6g亚铁氰化钾K4Fe（CN）63H2O，加水溶解并稀释至100mL。,食品添加剂的测定,乙酸锌溶液：称取22g乙酸锌Zn（CH3COO）22H2O溶于少量水中，加入3mL冰乙酸，加水稀释至100mL。 盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.1g盐酸副玫瑰苯胺（C19H18N2Cl.4H2O）于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100mL，取出20mL，置于100mL容量瓶中，加盐酸（1+1），充分摇匀后使溶液由红变黄，如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀备用（如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替）。,食品添加剂的测定,盐酸副玫瑰苯胺精制方法：称取20g盐酸副玫瑰苯胺于400水中，用50mL盐酸（1+5）酸化，徐徐搅拌，加45g活性炭，加热煮沸2min。将混合物倒入大漏斗中，过滤（用保温漏斗趁热过滤）。滤液放置过夜，出现结晶，然后再用布氏漏斗抽滤，将结晶再悬浮于1000mL乙醚-乙醇（10:1）的混合液中，振摇35min，以布氏漏斗抽滤，再用乙醚反复洗涤至醚层不带色为止，于硫酸干燥器中干燥，研细后贮于棕色瓶中保存。 碘溶液：c（1/2I2）0.100mol/L。称取12.7g碘用水定容至100mL，混匀。硫代硫酸钠标准溶液：0.1000mol/L。,食品添加剂的测定,二氧化硫标准溶液。 （1）配制 称取0.5g亚硫酸氢钠，溶于200mL四氯汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。 （2）标定 吸取10.0mL亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液于250mL碘量瓶中，加100mL水，准确加入20.00mL碘溶液（0.05mol/L）、5mL冰醋酸，摇匀，放置于暗处2min后迅速以0.100 0mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加0.5mL淀粉指示液，继续滴定至无色。另取100mL水，准确加入0.05mol/L碘溶液20.0mL、5mL冰醋酸，按同一方法做试剂空白试验。,食品添加剂的测定,按下式计算二氧化硫标准溶液浓度： 式中 X二氧化硫标准溶液浓度，mg/mL； V1测定用亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL； V2试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL； c硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L； 32.03lmL硫代硫酸钠（0.1000mol/L）标准溶液相当的二氧化硫的质量，mg/mmol。 二氧化硫使用液：临用前将二氧化硫标准溶液以四氯汞钠吸收液稀释成每毫升当于2g二氧化硫。 氢氧化钠溶液：20g/L。 硫酸：1+71。,食品添加剂的测定,3仪器 分光光度计。 4操作方法 （1）样品处理。 水溶性固体 样品如白砂糖等，可称取约10.00g均匀样品（样品量可视二氧化硫含量而定），以少量水溶解，置于l00mL容量瓶中，加入4mL氢氧化钠溶液（20g/L），5min后加入4mL硫酸（1+71），然后加入20mL四氯汞钠吸收液，以水稀释至刻度。 其他固体样品 如饼干、粉丝等，可称取5.010.0g研磨均匀的样品，以少量水湿润并移入l00mL容量瓶中，然后加入20mL四氯汞钠吸收液浸泡4h以上，若上层溶液不澄清可加入亚铁氰化钾溶液及乙酸锌溶液各2.5mL，最后用水稀释至l00mL刻度，过滤后备用。,食品添加剂的测定,液体样品 如葡萄酒等，可直接吸取5.010.0mL样品，置于100mL容量瓶中，以少量水稀释，加20mL四氯汞钠吸收液摇匀，最后加水至刻度混匀，必要时过滤备用。 （2）测定 吸取0.55.0mL上述样品处理液于25mL带塞比色管中。另吸取0.00mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL、1.50 mL、2.00mL二氧化硫标准使用液（相当于0.0g、0.4g、0.8g、1.2g、1.6g、2.0g、3.0g、4.0g二氧化硫）分别置于25mL带塞比色管中。于样品及标准管中各加入四氯汞钠吸收液至10mL，然后再加入lmL氨基磺酸铵溶液（12g/L）、1mL甲醛溶液（2g/L）及lmL盐酸副玫瑰苯胺溶液摇匀，放置20min。用1cm比色杯，以零管调节零点，于波长550nm处测吸光度，绘制标准曲线比较。,食品添加剂的测定,5结果计算 式中 X样品中二氧化硫的含量，g/kg； Al测定用样液中二氧化硫的含量，g； m1样品质量，g； V测定用样液的体积，mL。 （二）蒸馏法 1测定原理 在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏，释放出其中的二氧化硫，释放物用乙酸铅溶液吸收。吸收后用浓盐酸酸化，再以碘标准溶液滴定，由消耗的碘标准溶液的量计算样品中二氧化硫含量。,食品添加剂的测定,2试剂 盐酸：1+1。浓盐酸用水稀释1倍。 乙酸铅溶液：20g/L。称取2g乙酸铅，溶于少量水中并稀释至100mL。 碘标准溶液。 淀粉指示液：10g/L。称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用。此溶液应临用时配制。 3仪器 全玻璃蒸馏器；碘量瓶；酸式滴定管。,食品添加剂的测定,4操作方法 （1）样品处理 固体样品用刀切或剪刀剪成碎末后混匀，称取约5.00g均匀样品（样品量可视含量高低而定）。液体样品可直接吸取5.010.0mL样品，置于500mL圆底蒸馏烧瓶中。 （2）测定 蒸馏 将称好的样品置入圆底烧瓶中，加入250mL水，装入冷凝装置，冷凝管下端应插入碘量瓶中的25mL乙酸铅（20g/L）吸收液中，然后，在蒸馏瓶中加入10mL盐酸（1+1），立即盖塞加热蒸馏。当蒸馏液约200mL时，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏1min。用少量蒸馏水冲洗插入乙酸铅溶液中的装置部分。在检测样品的同时要做空白试验。,食品添加剂的测定,滴定 在取下的碘量瓶中依次加入10mL浓盐酸、lmL淀粉指示液（10g/L）。摇匀之后用碘标准滴定溶液（0.005mol/L）滴定至变蓝且在30s内不退色为止。 5结果计算 式中 X样品中二氧化硫总含量，g/kg； V1滴定样品所用碘标准滴定溶液（0.01mol/L）的体积，mL； V2滴定试剂空白所用碘标准滴定溶液（0.01mol/L）的体积，mL； m样品质量，g； 0.032lmL碘标准溶液c（1/2I2）1.0mol/L相当的二氧化硫的质量，g/mmol； 0.01碘标准溶液浓度，mol/L。,食品添加剂的测定,第六节 着色剂的测定 一、概述 二、食用合成着色剂的测定 （一）高效液相色谱法 1、原理 食品中人工合成着色剂用聚酰胺吸附法或液-液分配法提取，制成水溶液，注入高效液相色谱仪，经反相色谱分离，根据保留时间定性，与峰面积比较进行定量。 2试剂 正己烷 盐酸 乙酸 甲醇：经滤膜（0.5m）过滤。 聚酰胺粉（尼龙6）：过200目筛。 乙酸铵溶液：0.02mol/L。称取1.54g乙酸铵，加水至1000mL溶解，经滤膜（0.45m）过滤。,食品添加剂的测定,氨水：取2mL氨水，加水至100mL混匀。 氨水-乙酸铵溶液：0.02mol/L。取氨水0.5mL加乙酸铵溶液（0.02mol/L）至1000mL混匀。 甲醇-甲酸溶液：6+4。取甲醇60mL，甲酸40mL混匀。 柠檬酸溶液：取20g柠檬酸（C6H8O7H2O）加水至100mL，溶解混匀。 无水乙醇-氨水-水溶液：7+2+1。取无水乙醇70mL、氨水20mL、水10mL混匀。 三正辛胺正丁醇溶液：5。取三正辛胺5mL，加正丁醇至100mL混匀。 饱和硫酸钠溶液。 硫酸钠溶液：2g/L。 pH6的水：水加柠檬酸溶液调pH6。,食品添加剂的测定,合成着色剂标准溶液：准确称取按其纯度折算为100质量的柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、新红、赤藓红、亮蓝、靛蓝各0.100g，置于100mL容量瓶中，加pH6的水到刻度，配成水溶液（1.00mg/mL）。 合成着色剂标准使用液：临用时上述溶液加水稀释20倍，经0.45m滤膜过滤。配成每毫升相当50.0g的合成着色剂。 3仪器 高效液相色谱仪，带紫外检测器，254nm波长。,食品添加剂的测定,4操作方法 （1）样品处理。 橘子汁、果味水、果子露汽水等 称取20.040.0g放入100mL烧杯中。含二氧化碳样品加热驱除二氧化碳。 配制酒类 称取20.040.0g放入100mL烧杯中，加入小碎瓷片数片，加热驱除乙醇。 硬糖、蜜饯类、淀粉软糖等 称取5.0010.00g，粉碎样品，放入100mL小烧杯中，加水30mL，温热溶解，若样品溶液pH较高，用柠檬酸溶液调pH至6左右。巧克力豆及着色糖衣制品 称取5.0010.00g，放入100mL小烧杯中，用水反复洗涤色素，至巧克力豆无色素为止，合并色素漂洗液为样品溶液。,食品添加剂的测定,（2）色素提取。 聚酰胺吸附法 样品溶液加柠檬酸溶液调pH6，加热至60，将1g聚酰胺粉加少许水调成粥状，倒入样品溶液中，搅拌片刻，以G3垂融漏斗抽滤，用60pH4的水洗涤35次，然后用甲醇-甲酸混合溶液洗涤35次（含赤藓红的样品用b.法处理），再用水洗至中性，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸35次，每次5mL，收集解吸液，加乙酸中和，蒸发至近干，加水溶解，定容至5mL。经膜（0.45m）过滤，取10L进高效液相色谱仪。,食品添加剂的测定,液-液分配法（适用于含赤藓红的样品） 将制备好的样品溶液放入分液漏斗中，加2mL盐酸、三正辛胺正丁醇溶液（5%）1020mL。振摇提取，分取有机相，重复提取，直到有机相无色，合并有机相，用饱和硫酸钠溶液洗两次，每次10mL，分取有机相，放蒸发皿中，水浴加热浓缩至10mL，转移至分液漏斗中，加60mL正己烷，混匀，加氨水提取23次，每次5mL，合并氨水溶液层（含水溶性酸性色素），用正己烷洗两次，氨水层加乙酸调成中性，水浴加热蒸发至近干，加水定容至5mL。经滤膜（0.45m）过滤，取10mL进高效液相色谱仪。,食品添加剂的测定,（3）高效液相色谱参考条件。 柱：YWG-C18 10m不锈钢柱4.6mm（内径）250mm。 流动相：甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液（pH4）。 梯度洗脱：甲醇20%35%，3%/min；35%98%，9%/min；98%继续6min。 流速：lmL/min。 紫外检测器：254nm波长。 （4）测定 取相同体积样液和合成着色剂标准使用液分别注入高效液相色谱仪，根据保留时间定性，外标峰面积法定量。,食品添加剂的测定,5结果计算 式中 X样品中着色剂的含量，g/kg； 样液中着色剂的质量，g； V2进样体积，mL； V1样品稀释总体积，mL； m样品质量，g。,食品添加剂的测定,（二）薄层色谱法1原理 水溶性酸性合成着色剂在酸性条件下被聚酰胺吸附，而在碱性条件下解吸附，再用纸色谱法或薄层色谱法进行分离后，与标准比较定性、定量。最低检出量为50g，点样量为1g，样品最低检出浓度约为50mg/kg。2试剂石油醚 沸程6090甲醇 聚酰胺粉（尼龙6） 200目硅胶G硫酸（1+10）甲醇-甲酸溶液（6+4）,食品添加剂的测定,氢氧化钠溶液（50g/L）海沙 先用盐酸（1+10）煮沸15min，用水洗至中性，再用氢氧化钠溶液（50g/L）煮沸15min，用水洗至中性，再于105干燥，储于具玻璃塞的瓶中，备用。乙醇（50）乙醇-氨溶液 取lmL氨水，加乙醇（70）至100mL。pH6的水 用柠檬酸溶液（20）调节至pH6。盐酸（1+10）柠檬酸溶液（200g/L）钨酸钠溶液（100g/L）碎瓷片 处理方法同（2）H.。展开剂,食品添加剂的测定,a. 正丁醇-无水乙醇-氨水（1）（6+2+3） 供纸色谱用。 b. 正丁醇-吡啶-氨水（1）（6+4+3） 供纸色谱用。 c. 甲乙酮-丙酮-水（7+3+3） 供纸色谱用。 d. 甲醇-乙二胺-氨水（10+3+2） 供薄层色谱用。 e. 甲醇-氨水-乙醇（5+1+10） 供薄层色谱用。 f. 柠檬酸钠溶液（25g/L）-氨水-乙醇（8+1+2） 供薄层色谱用。 合成着色剂标准溶液 按第一法（2）P.方法，分别配制着色剂的标准溶液浓度为每毫升相当于1.0mg。 着色剂标准使用液 临用时吸取色素标准溶液各5.0mL，分别置于50mL容量瓶中，加pH6的水稀释至刻度。此溶液每毫升相当于0.10mg着色剂。,食品添加剂的测定,3.仪器（1）可见分光光度计（2）微量注射器或血色素吸管（3）展开槽（25cm6cm4cm）（4）层析缸（5）滤纸 中速滤纸，纸色谱用。（6）薄层板（5cm20cm）（7）电吹风机（8）水泵,食品添加剂的测定,4.分析步骤 （1）样品处理果味水、果子露、汽水 称取50.08样品于100mL烧杯中。汽水需加热驱除二氧化碳。配制酒 称取100.0g样品于100mL烧杯中，加碎瓷片数块，加热驱除乙醇。 硬糖、蜜饯类、淀粉软糖 称取5.00g或10.0g粉碎的样品，加30mL水，温热溶解，若样液pH较高，用柠檬酸溶液（200g/L）调至pH4左右。 奶糖。称取10.0g粉碎均匀的样品，加30mL乙醇-氨溶液溶解，置水浴上浓缩至约20mL，立即用硫酸溶液（1+10）调至微酸性再加1.0mL硫酸（1+10），加lmL钨酸钠溶液（100g/L），使蛋白质沉淀，过滤，用少量水洗涤，收集滤液。,食品添加剂的测定,蛋糕类 称取10.0g粉碎均匀的样品，加海沙少许，混匀，用热风吹干用品（用手摸已干燥即可以），加入30mL石油醚搅拌。放置片刻，倾出石油醚，如此重复处理三次，以除去脂肪，吹干后研细，全部倒入G3垂融漏斗或普通漏斗中，用乙醇-氨溶液提取色素，直至着色剂全部提完，以下按4.（1）自“置水浴上浓缩至约20mL”起依法操作。,食品添加剂的测定,（2）吸附分离 将处理后所得的溶液加热至70，加入0.51.0g聚酰胺粉充分搅拌，用柠檬酸溶液（200g/L）调pH至4，使着色剂完全被吸附，如溶液还有颜色，可以再加一些聚酰胺粉。将吸附着色剂的聚酰胺全部转入G3垂融漏斗中过滤（如用G3垂融漏斗过滤可以用水泵慢慢地抽滤）。用pH 4的70水反复洗涤，每次20mL，边洗边搅拌。若含有天然着色剂，再用甲醇-甲酸溶液洗涤13次，每次20mL，至洗液无色为止。再用70水多次洗涤至流出的溶液为中性。洗涤过程中必须充分搅拌。然后用乙醇-氨溶液分次解吸全部着色剂，收集全部解吸液，于水浴上驱氨。如果为单色，则用水准确稀释至50mL，用分光光度法进行测定。如果为多种着色剂混合液，则进行纸色谱或薄层色谱法分离后测定，即将上述溶液置水浴上浓缩至2mL后移入5mL容量瓶中，用乙醇（50）洗涤容器，洗液并入容量瓶中并稀释至刻度。,食品添加剂的测定,（3）定性 纸色谱 取色谱用纸，在距底边2cm的起始线上分别点310L样品溶液、12L着色剂标准溶液，挂于分别盛有（2）P.a.、（2）P.b.的展开剂的层析缸中，用上行法展开，待溶剂前沿展至15cm处，将滤纸取出于空气中晾干，与标准斑比较定性。也可取0.5mL样液，在起始线上从左到右点成条状，纸的左边点着色剂标准溶液，依法展开，晾干后先定性后再供定量用。靛蓝在碱性条件下易褪色，可用（2）P.c.展开剂。,食品添加剂的测定,薄层色谱 a.薄层板的制备 称取1.6g聚酰胺粉、0.4g可溶性淀粉及2g硅胶G，置于合适的研钵中，加15mL水研