欢迎来到三一办公! | 帮助中心 三一办公31ppt.com(应用文档模板下载平台)
三一办公
全部分类
  • 办公文档>
  • PPT模板>
  • 建筑/施工/环境>
  • 毕业设计>
  • 工程图纸>
  • 教育教学>
  • 素材源码>
  • 生活休闲>
  • 临时分类>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 三一办公 > 资源分类 > DOC文档下载  

    7肝胆胰疾病实验诊断.doc

    • 资源ID:1163760       资源大小:58.50KB        全文页数:6页
    • 资源格式: DOC        下载积分:10金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录  
    下载资源需要10金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP免费专享
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    7肝胆胰疾病实验诊断.doc

    -肝胆胰疾病实验诊断重点:蛋白代功能:TP Alb Pre 蛋白电泳测定及意义胆红素代及黄疸类型的鉴别ALT AST ALP GGT AMY MAO LIP检测及意义病毒性肝炎、肝硬化、肝癌、胰腺炎的实验诊断(一) 常用生物化学的实验检1. 蛋白质代功能检测(1) 肝脏疾病相关蛋白质代相关检测血清总蛋白(total protein,TP)、白蛋白albumin,ALB)、球蛋白(globulin,GLB)静脉血2ml,不抗凝,别离血清进展测定。血清总蛋白包括白蛋白及球蛋白。 TP-ALB=GLB , A/G=1.5-2.5:1应用价值:反映慢性肝损害和肝实质细胞的储藏功能i. 总蛋白、白蛋白降低:合成减少;营养缺乏或不良;丧失过多;慢性消耗性疾病;血液稀释ii. 总蛋白增高:合成增多;肝硬化-球蛋白;慢性感染;血液浓缩iii. 球蛋白增高:慢性肝脏疾病:如肝硬化、慢性肝炎等。胶原性疾病,如系统性红斑狼疮SLE慢性感染性疾病如血吸虫病、疟疾等。恶性疾病:多发性骨髓瘤,原发性巨球蛋白血症等。iv. 球蛋白减低:先天性体液免疫缺陷;免疫抑制剂及抗肿瘤治疗;严重肝、肾病晚期v. 白蛋白球蛋白比值AG正常参考值1.52.5。AG比值1提示有慢性肝实质性损害。 动态观察可提示病情的开展和估计预后,病情恶化时AG比值下降,AG比值持续倒置表示预后较差。vi. 评价:Ø 静止、空腹、卧位状态下采血,防止止血带压迫时间过长、溶血Ø 剧烈运动数小时TP可升12%Ø 直立位比卧位TP高3-5g/L,ALB上升5-10%Ø 1g/L Hb致TP上升3%Ø 脂血标本有正干扰Ø 止血带压迫3分钟,TP可上升10%血清蛋白电泳Serum protein electrophoresis血清蛋白电泳特征性条带:Ø 肝癌患者有时在白蛋白和1球蛋白之间出现一条新区带即甲胎蛋白区带。Ø 多发性骨髓瘤在、之间或区可见M蛋白区带。Ø 肝硬化患者出现-桥。前白蛋白( Prealbumin ,PAB)Ø PAB是一种肝合成维生素A载体蛋白,可与甲状腺素结合,分子量为60kD,电泳时处在白蛋白前方,半衰期为1.9天。Ø 参考值:280360mg/L (透射比浊法)Ø 临床意义:急性时相蛋白;可反映营养状态;肝脏疾病时均降低,早于其它血清蛋白的改变肝脏功能相关特殊蛋白a1-酸性糖蛋白(AAG)、1-抗胰蛋白酶(AAT、2-巨球蛋白2-M)、铜蓝蛋白ceruloplasmin,CP)、纤维结合蛋白fibronectin,FN)凝血因子过筛试验Ø PT(prothrombin time):II V VII *Ø APTT(activated partial thromboplastin time):I* * *I *IIØ TT(thrombin time):Fbg FDPØ AT-III(anti-thrombin III):严重肝病(2) 肝性脑病的生化指标血氨Ammonia反映肝脏鸟苷酸循环的解毒能力。肝硬化及爆发性肝衰竭时,80%以上肝组织损害,即可致肝性脑病。升高:严重肝损害、上消化道出血、尿毒症、肝外门脉系统分流、高蛋白饮食、运动。实验条件直接影响结果的可靠性:© 无氨一次性真空采血管© 立即置冰水中© 尽快送检,15分钟别离出血浆© 溶血、高GGT、高血小板、压迫肌肉或运动使之升高2. 胆红素和胆汁酸代检测(1) 胆红素Serum total bilirubin(STB);Connect bilirubin(CB);Unconnect bilirubin(UCB);Urine bilirubin;Total bile acids (TBA)来源Ø 衰老红细胞破坏、降解的血红蛋白Ø 无效造血的血红蛋白或血红素Ø 肌红蛋白、细胞色素和过氧化物酶胆红素的生成Ø 部位:肝、脾、骨髓等网状皮系统Ø 加单氧酶、NADPH、NADPH细胞色素P450复原酶、胆绿素复原酶胆红素检测的意义判断黄疸的有无,判断黄疸的严重程度,帮助查找黄疸的原因d胆红素Ø 与白蛋白共价结合,不被肾小球滤过,半寿期15-19dØ 少数高结合胆红素血症,尿中CB阴性Ø 肝炎恢复期尿胆红素已消失,但血清CB仍高胆红素测定评价Ø 易产生光降解现象,日光照射1小时,STB可降30%Ø 溶血有负干扰Ø 脂浊有正干扰Ø 室温避光保存可稳定3天(2) 胆汁酸(Total bile acids,TBA)代功能检测肝细胞将胆固醇合成胆汁酸,经肠肝循环,可反映肝细胞摄取、合成、分泌及胆道排泄功能。是一项敏感的肝功能试验。胆汁酸测定的意义:Ø 灵敏反映肝实质细胞功能:摄取合成、分泌、排泄Ø 胆道梗阻性疾病Ø 中毒性肝炎与回肠病变Ø 高脂蛋白血症:源性胆固醇的主要代去路、胆固醇的分泌、排泄通路、影响脂类吸收 、调控肝胆固醇的合成3. 血清酶及同工酶检测(1) 肝细胞损害酶类丙氨酸氨基转移酶Alanine aminotransferase;ALTØ 主要分布于肝、骨骼肌、肾、心肌,T1/247h。Ø 急性者ALT升高可达20100倍,ALT升高更明显。病毒感染后12周达顶峰,35周逐渐下降Ø 参考值:速率法 840 U/L 37Ø ALT的MDL:ALT的参考围为040IU/L;其MDL有3个:© 300IU/L:ALT>300IU/L以上表示极度的肝细胞损伤© 60IU/L:当ALT在4060IU/L之间时,并不能确定是否属于病理性改变,许多不很安康的肥胖者,其值通常浮动在此围,只有当ALT>60IU/L时,才可明确诊断为肝细胞损伤© 20IU/L:低于此值则可排除许多与ALT升高有关的疾病天门冬氨酸氨基转移酶ASTØ 主要分布于心肌、肝、骨骼肌、肾。分为ASTs和ASTm, T1/217h 。Ø 慢性肝炎轻度上升,AST升高为主;肝硬化时转氨酶可偏高、正常或降低Ø 参考值:速率法 540 U/L 37谷氨酸脱氢酶glutamine dehydrogenase,GLDH主要分布于肝小叶中央区肝细胞线粒体中。反映肝实质细胞大量坏死、缺氧性肝病或中毒性损害。灵敏度47%,不适合作肝病筛选试验胆碱酯酶cholinesterase,ChE)肝中假胆碱酯酶,反映肝脏合成能力,用于肝脏损伤和有机磷中毒诊断临床意义:© 重症肝炎,慢性活动性肝炎、肝硬化失代偿ChE降低© 有机磷杀虫剂中毒, ChE明显抑制© 孕妇和口服避孕药妇女,血清ChE活性稍低(2) 胆汁淤滞酶类碱性磷酸酶alkaline phosphatase;ALPØ ALP主要来源于肝、骨、肾、小肠等,位于肝细胞的血窦侧和毛细胆管侧的微绒毛上。同工酶ALP16,正常人以ALP2为主,胆道梗阻时ALP1为主,肝硬化以ALP5为主。Ø 参考值:成人40110U/L,儿童<350U/LØ ALP测定结果的影响因素:© 脂血、溶血呈负干扰,干扰程度与溶血程度和ALP活性上下有关。© 不同试剂配方反响原理差异结果差异很大© 不能用EDTA、枸橼酸钠、草酸盐抗凝血浆Ø ALP临床意义:© 60%升高由肝胆疾病引起,反映胆汁淤滞的敏感指标© 生理性增高:妊娠3个月时胎盘产生ALP,9个月时达顶峰,分娩后1个月左右恢复正常。正在生长发育中的儿童,ALP活性升高。-谷氨酰转移酶 (glutamyltransferase,GT) 广泛分布于肾、肝、胰细胞膜和微粒体。肝细胞毛细胆管侧和整个胆管系统,在肝活性第3肾、胰。临床意义:© 升高原因:合成增多肝细胞癌、胆管癌等;分泌增强;排泄受阻;肝实质细胞损伤,释放增多。肝癌时-GT ,阳性率 95%© 阻塞性黄疸时,-GT与黄疸相关。© 酒精性肝损害,-GT较ALT、AST敏感,可作监测指标。© 酒精性肝硬化>胆汁性肝硬化>肝炎后肝硬化 (3) 肝纤维化为主的酶肝细胞癌相关酶类血清单胺氧化酶Serum monoamine o*idase;MAOMAO的活性升高与组织的胶原纤维增生有关,当机体有纤维化的疾病时常常有MAO升高。临床意义:© 肝硬化时80以上患者MAO升高© 肝癌时MAO升高,可能与伴有肝硬化有关。© 进展性全身性硬皮症,慢性心力衰竭,糖尿病时MAO也可升高。脯氨酰羟化酶prolyl hydro*ylase,PH)PH是胶原纤维合成酶。用于肝纤维化的诊断、肝脏疾病的疗效观察和预后判断(4) 原发性肝癌相关酶测定岩藻糖苷酶(Fucosidase, AFU)Ø 溶酶体酸性水解酶,参与含岩藻糖苷的各种糖脂、糖蛋白、粘多糖等的分解代。AFU存在于肝、脑、肺、肾、胰、白细胞等细胞溶酶体中。Ø 临床意义:岩藻糖苷蓄积病的诊断、肝癌的鉴别诊断(5) 胰腺疾病酶类淀粉酶amylase,AMY)Ø 多糖水解的重要酶,包括胰、唾液淀粉酶,易从肾排出Ø AP发病后6-12h升高,20-48h达峰值,3-5d恢复。尿液AMY于12-24h升高,下降慢于血清Ø 其他一些疾病亦可升高,但幅度小Ø 水平上下与预后关系不大,阴性结果不能排除AP脂肪酶(lipase,LPS)Ø 胰腺外分泌酶Ø AP发病后24h升高,持续7-10dØ 特异性高于AMYØ 与AMY同时检测可提高AP诊断的灵敏性4. 肝脏纤维化相关标志物检查测MAO、PH ;PIIIP、IV型胶原;LN、FN;HA肝纤四项检查:MAO、PIIIP、CIV、HA(1) 层粘连蛋白Laminin ,LN)胞外基质中的一种重要的非胶原性糖蛋白,与肝纤维化呈动态正相关,与HA联合检测,是早期诊断肝纤维化或肝硬化较理想的非损伤性指标。放免分析或ELISA。(2) 纤维结合蛋白(Fibronectin,Fn)2糖蛋白,是结缔组织的主要成分。诱导细胞分化,连接细胞和间质参与凝血、止血和机体防御。急、慢性肝炎,慢活肝和早期肝硬化明显增高,爆发性肝衰和失代偿性肝硬化明显下降。电泳或免疫比浊。(3) 透明质酸hyaluronic acid,HA肝细胞外基质的主要成分。肝硬化晚期显著升高,早期不一定;与PIIIP互补印证5. 肝脏摄取、排泄功能检测靛氰绿(ICG)滞留率试验、磺溴酞钠试验、利多卡因试验6. 脂质代功能检测Ø 血清脂类含CHO、ChoE、磷脂、TG、FFAØ LCAT(卵磷脂胆固醇脂肪酰基转移酶的作用Ø 肝病时的胆固醇合成与酯化障碍Ø LP-*与胆汁淤积性黄疸(二) 常用免疫学实验检测肝炎血清学标志物AFP、CA-199自身抗体检测:自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎等,如ANCA(三) 常见肝、胆、胰疾病的实验诊断1. 病毒性肝炎Ø 肝细胞损伤酶Ø 胆红素代障碍.Ø 蛋白代状况.Ø 血清学标志2. 肝硬化Ø 血常规:WBC、PLT减少.Ø 尿液:尿胆红素、尿胆原变化Ø 粪便:脂肪滴、淀粉颗粒、潜血试验Ø 蛋白定量与电泳分析Ø 胆红素测定、胆汁酸检测Ø 血清酶:MAO、PH、r-GT、ALPØ 凝血酶原时间PT)Ø 其他肝纤指标:PIIIP、CIV、HA、FN、LN等Ø 免疫学检查:IgG、IgA增高,g-球蛋白增高;非特异性自身抗体阳性;肝炎病毒血清标志物辅助;AFPØ 肝穿刺活检:弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成Ø 腹水检查:漏出液,TP<25g/L,Glu>3.3mmol/L3. 原发性肝癌PHCØ AFP及其异质体Ø g-GT及g-GT2同工酶Ø ALP及ALP1同工酶Ø AFUØ 5-核苷酸磷酸二酯同工酶5-NPD-VØ ALT、AST、GLDH、胆红素4. 肝性脑病Ø 血氨测定Ø 肝功能损害指标:ALT、AST、胆红素、PA、PT、1-AG5. 肝癌的生物化学检查AFP、AFU、g-GT(g-GT2)、ALP(ALP1)、LDH(LDH5)、5-NPD肝癌实验室检查的最正确组合:AFP+AFUØ 甲胎蛋白-fetoprotein, AFP)© 一种70KD糖蛋白© 胎儿期由胃肠道、肝、卵黄囊合成, 4g/L© 保护胎儿雌激素、免疫排斥,ALB替代品© 成人升高与HCC、睾丸、卵巢、外生殖腺的胚胎细胞肿瘤进展有关Ø AFP应用评价© PHC阳性率67.874.4%, 18%不升高© 胆管细胞癌AFP正常© 肿瘤大小、生长速度、分期、恶性程度与AFP浓度不相关© 对危险人群肝硬化、HBsAg阳性监测、原发性HCC的早期检测有价值Ø AFP异质体© 糖链构造不同,与ConA或LCA(小扁豆凝集素)结合能力不同© 良恶性鉴别:PHC者LCA结合型AFP25%6. 急性胰腺炎的检查Ø 淀粉酶AMY:有时相性,腮腺炎亦升高,非胰腺性急腹症时可升高,血中高尿中不高亦考虑巨酶Ø 脂肪酶LPS:特异性高,可与AMY互补Ø 感染血象、CRP升高Ø 局部患者Glu、TG、TBIL、ALT、ALP等升高,Ca下降7. 胰腺癌的检查Ø 肿瘤标志物:CA19-9 CEAØ 不明原因的梗阻性黄疸Ø 突发性糖尿病、无家族史、无诱因Ø 突发性无法解释的脂肪便. z.

    注意事项

    本文(7肝胆胰疾病实验诊断.doc)为本站会员(李司机)主动上传,三一办公仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知三一办公(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    备案号:宁ICP备20000045号-2

    经营许可证:宁B2-20210002

    宁公网安备 64010402000987号

    三一办公
    收起
    展开