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    疫情期间医院药品接收管理制度(2022试行版).docx

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    疫情期间医院药品接收管理制度(2022试行版).docx

    疫情防控常态化医院药品接收管理制度(2022试行版)疫情期间接触被污染的物品表面也可造成感染,根据医疗机构内新冠感染预防与控制技术指南(第三版)防控策略中人物同防的要求,对外来物资加强风险防控,避免外来物资环境表面污染造成医疗机构内感染风险的传播,特制定此工作制度。一、成立药学部院感管理组组长:科主任副组长:副主任成员:科室质控员、各组质控员(兼小组院感管理员)二、药学部院感管理组职责1、完善防控制度流程和应急预案。完善感染防控制度和预警机制,优化工作流程,制订不同情形下的应急预案并实施演练,确保各部门各环节步调协同、衔接顺畅。2、聚焦源头管控,严防感染风险输入。对科室内的环境、物品、外来物资以及药品验收入库等环节,加强感染风险防控,落实好环境和物体表面的清洁消毒措施。3、加强人员管控,提高感染防控意识。加强重点部门环境及外来人员的管理,需要时开展环境检测。三、疫情期间药品接收管理制度(一)中高风险地区来源药品的接收1、供应商及配送人员:按医院疫情防控指挥部要求,查验相关人员健康码、行程码与核酸检测信息。2、药品外包装院外消毒:供应商需提供药品来源(中高风险地区),中高风险地区与低风险地区来源药品应分开运输。中高风险地区来源药品到院前,供应商应对药品外包装进行规范的消毒程序,并提供消毒记录(药品名称、包装规格、生产企业、供应商、是否中高风险区、外包装消毒试剂、操作人员、监督人员等)。(附表1)3、药品外包装院内采样与消毒:中高风险地区来源药品到院后(在规定的室外消毒场所),先对外包装进行物表核酸采样(药学部院感员操作),后对药品外包装再次进行规范消毒(供应商操作,药品院感员监督),并在消毒记录上签字确认(附表1)。药品外包装消毒后,置暂存区等待采样检测结果。规范消毒操作要求:接收人员应佩戴口罩和一次性手套,携带快速手消毒液,与配送人员保持1米安全距离。先用含氯消毒剂或75%酒精依次对外、内包装全面彻底消毒,不直接拆启;在通风处静置30分钟后方可取出内件物品,处理完后,更换口罩,立即用流动水、肥皂或洗手液清洗双手,避免用不清洁的手触碰口、眼、鼻等。处理物品后,立即用流动水、肥皂或洗手液清洗双手。4、药品验收与入库:如果物表检测结果阴性,药品进入药库,药品验收员按正常程序进行验收入库。如果物表检测结果阳性,暂存区药品及相关人员物品实行严密封控,配合疫情防控部进一步处理。(二)低风险地区来源药品的接收按常规药品验收入库程序执行,同时加强供应商及配送人员疫情防控管理,查验相关人员健康码、行程码与核酸检测信息。

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